各种U1规范理论和具有一标量泛函的U1主丛的Riemann几何

本文利用包含一个规范不变的标量函数或泛函的U₁主丛的Riemann几何,重新考查了包括Maxwell理论、Born-Infeld理论、Johnson型禁闭理论和有质U₁规范理论等各种U₁规范理论,并提出了一种“电子泡”模型的规范场作用量,所有这些理论可以表示为某种Minkowski时空上的Kaluza型理论。文中还提出了一种标量-矢量规范理论的作用量,其中的标量场作为独立的动力学变量表征真空的性质。 基于检验粒子沿丛上测地线运动的假定,我们得到了在这些场中运动的粒子的荷质比守恒方程和运动方程。     

面心立方晶体中生成孪晶或六角密堆相的电子衍射分析

用指数变换矩阵将面心立方晶体的晶带轴[uvw]变换成孪晶的[u^tv^tw^t]及六角密堆结构的[u′v′w′],在略去这些指数的公共系数后,如u^(t2)+v^(t2)+w^(t2)>u²+v²+w²或u′,v′≠3n而u′+v′=3n,则孪晶或六角密堆结构与面心立方晶体有完全相重的电子衍射谱。这种标定的不唯一性是广泛存在的。 关键词：     

鈀、銠、銥氯合絡合物的水解

水解法在铂族金属分析上得到了广泛的应用。格尔克里斯特(Gilchrist)和威启斯(Wichers)曾用指示剂法研究了鈀、銥、銠氢氧化物的析出条件,例如鈀、銠pH=6;銥pH=4—6。后来,普舍尼琴和庚次布尔克又用电位滴定法测定了氢氧化物开始析出的pH,他们指出,在室温下Pd(Ⅱ)pH 3.3;Ir(Ⅲ)pH7.4—7.6;Rh(Ⅲ)pH6.6—6.7开始析出沉淀。而在沸温下,Pd(Ⅱ)pH 3.0;Rh(Ⅲ)pH 3.3—3.4;Ir(Ⅲ)pH 4.9—5.0;Ir(Ⅳ)pH 3.9     

面心立方晶体高次孪晶化为一次旋转对称关系

根据孪生几何与旋转矩阵对应关系以及旋转操作归并定理,总可以将高次孪晶的多次孪生操作化为一次旋转操作。本文计算了面心立方晶体一至五次孪晶化为一次旋转操作的旋转轴[uvw]和旋转角φ,并给出适用于计算机自动分析高次孪晶电子衍射图的计算步骤。 关键词：     

关于引力规范理论的研究

本文提出了具有某种规范对称性的时空几何性质,应当由有同样规范对称性物质的物理性质决定.由此分别提出了以Lorentz群、Poincaré群和de Sitter群作为规范群的引力规范理论方案,所有这些方案都不与现有的实验和观测相矛盾,并有可能为解决广义相对论中的奇性和不可重整的困难提供一些线索。     

用分光光度法求多核络合物的各级稳定常数的一般处理

本文讨论用分光光度法求多核络合物的各级稳定常数和克分子消光系数的一般处理。如果只有单核络合物存在,则本文归结为Ядимирский所得到的结果。     

二氧化硫与戊烷的气相光化学反应研究

Baclock等^[1]的研究表明,在SO2与烃的光化学反应体系中,单重态SO2通过系间窜跃转化为三重态SO2参与光化学反应,Penzhorn等^[2,3]的研究表明,在SO2与C4以下气相烃的光化学反应中有多种产物存在,产物的复杂性预示反应为自由基链反应。Smith等^[4]等认为体系中存在烃的逐步氧化,同时证明SO2与烷烃光化学反应中自由基链反应的重要性,文献报道的研究多以凝聚态产物为切入点^[5],为避免器壁对光化学反应的影响,本文以气相物质为研究对象,对挥发性烷烃中结构最简单的戊烷与二氧化硫的光化学反应的气相反应产物,反应机理和影响因素等进行了研究。     

二价钌有机螯合物Ru(dpphen)2+3与花生酸混合LB膜的结构及光谱特性

对不同组分的Ru(dpphen)2+3［简称Ru(Ⅱ)］与花生酸(AA)在纯水亚相上的混合单分子膜的相容性、分子间相互作用以及凝聚单分子膜的结构进行了研究. 成功地将这种功能单体分子膜转移到固体载片上,制备成混合LB膜. 紫外-可见光谱、发射光谱及小角X光衍射表明这种混合LB膜是一种稳定、均一、具有良好的层状结构, 并且在可见光范围内具有很强的吸收及发射峰的功能膜.     

酸度对苯基双胍合成反应的影响及其作用机理

苯基双胍;苯胺;双氰胺;脒基脲;高效液相色谱     

毛细管区带电泳技术快速分离检测爆炸残留物中的无机离子

利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH+4,NO-2,NO-3,SO2-4,ClO-3,ClO-4)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10 mmol/L吡啶（pH 4.5）-3 mmol/L冠醚,K+和NH+4在2.6 min内达到基线分离,检出限分别为0.25 mg/L和0.10 mg/L(S/N=3)。阴离子测定采用的缓冲体系为40 mmol/L硼酸-1.8 mmol/L重铬酸钾-2 mmol/L硼酸钠（pH 8.6）,氢氧化四甲铵为电渗流改性剂,5种阴离子在4.6 min内达到基线分离,检出限为0.10～1.85 mg/L。该方法已成功地应用于实际爆炸物样品种类的判定分析,取得了很好的结果。