脉冲空心阴极灯作为氢化物发生非色散原子荧光法的光源的研究

本文研究了脉冲空心阴极灯作为氢化物发生-非色散原子荧光法的光源的可能性。在微机所选择的最佳条件下,脉冲空心阴极灯可以激发出砷、锑、铋及其他氢化物元素的强烈原子荧光,所测得的检出限可以与无电极放电灯的数据相媲美。对砷、锑、铋、汞、硒、碲其检出限分别为2×10~(-10),2×10~(-10),4×10~(-10),3×10~(-11),4×10~(-11)以及5.10~(-11)g/ml。脉冲空心阴极灯操作方便,容易调制。由于各种氢化物元素测定时的最佳火焰高度近于一致,所提出的技术特别适用于多元素测定。方法曾用于GSD系列地球化学标样中砷、锑、铋、汞的测定,分析结果与推荐值甚为吻合。     

罗丹宁螯合树脂的研究及其在原子光谱分析中的应用Ⅰ——五十种元素分配系数的测定

本文提出并合成了一种新型螯合树脂——罗丹宁螯合树脂,并对其分析性能进行了研究。文中对五十种元素在强酸性介质中的分配系数进行了测定,其中Pd、Pt、Au、Ag、Hg在盐酸酸度小于4mol/L时,分配系数大于10~4。方法已应用于地质样品中Pd、Au、Ag的测定。     

连续流动氢化物发生—原子吸收光谱法测定地质样品中痕量硒

经试验研究，选定了分析地质样品中痕量硒的测定体系，建立了切实可行的分析方法，该方法不需分离，直接测定，灵敏度高，干扰少，方法测定下限可达０．０２μｇ／ｇ，进行了部分样样分析，结果令人满意。     

氢化物-原子吸收和原子荧光法中的干扰及其消除

氢化物-原子吸收和原子荧光法对于测定砷、锑、铋、锡、硒、碲、锗等元素具有很高的灵敏度,由于这些元素在冶金、环保、生物、医药及地球化学找矿等各领域中的重要性,近年来氢化物-原子吸收法得到了广泛的应用。但是此法存在的干扰较多,早期的工作只提出哪些元素产生干扰及干扰的程度。此后文献上陆续报导了一些消除干扰的方法,如Belcher等建议用EDTA消除铜、钴、镍对砷及锑的干扰。Kirkbright采用加入碲的方法来减弱铜对硒的干扰。Welz加入铜克服硒对砷的干扰。但是,由     

双毛细管喷雾器——种新型的适用于原子吸收分析的喷雾器

在原子吸收分析中所采用的喷雾器一般为同心式或直角式,这种喷雾器的雾化效率约为5—10％,再加上砷、锑、铋、锡、硒、碲这些元素的原子吸收敏灵度又较低,因此在分析实际样品时往往感到上述元素的灵敏度不能满足要求。近几年来文献上报导了用氢化物法可以灵敏地测定上述元素,但是需要专门的装置和惰性气体。从方法来讲干扰较多,重复性较差。本文提出一种新型喷雾器,它与经     

原子荧光光谱法及其进展

原子荧光光谱法是基于火焰(或其他原子化器)中原子蒸气受光辐射的激发而产生荧光这一物理现象而发展起来的一种分析方法。早在1905年人们就曾经在熔融金属的蒸气中观察到自由原子的荧光现象。1962年用一般的镁空心阴极灯在氢氧焰中曾观察到镁的微弱荧     

优化掩模分布改善数字光刻图形轮廓

基于数字微反镜(DMD)的无掩模数字光刻系统可用于IC掩模制作或育接作为微结构的加工工具,有着广泛的应用前景.但理沦和实验均发现基于DMD数宁光刻系统加工连续表面微结构元件时,往往难以获得预期的图形轮廓,加工出的图形表面具有规则的振荡起伏.在深入探讨DMD灰度图形传递的基础上,分析了空间像畸变产生的物理机制,并提出用模拟退火算法来优化掩模图形,在5%的相对曝光量偏差范围内模拟表明优化有效地消除了表面起伏,最后利用优化的掩模实验加工出表面轮廓比较良好的轴锥镜阵列.该方法能有效改善面形质量,而且不存在掩模制作等问题,这对于制作高质量的微结构元件有重要意义.     

基于丙烯酰胺为单体的红敏光致聚合物衍射效率增强的研究

目前以丙烯酰胺为单体的光聚物体系在高分辨力下衍射效率不高。从光聚物聚合机理出发．探讨了其主要原因。从单体聚合难易程度角度提出了加入新成分丙烯酸、使用聚合度低的成膜物、增加膜的厚度和优化凉板时间等四种促进单体聚合的措施并从实验上加以了验证。结果表明：在一定条件下。成膜物使用聚合度为341的聚乙烯醇比聚合度为1750的聚乙烯醇体系衍射效率提高了约60％;加入丙烯酸后衍射效率也提高了10％左右,且使用聚合度低的成膜物和加入丙烯酸后体系更不易结晶;厚度和凉板时间均有一个最佳范围。经过优化实验后得到了空间频率在2000lp／mm时衍射效率大于90％,3000lp／mm时大于55％的结果,且利用制备出的材料拍摄出透射和平面反射全息网,说明该材料适合于日益发展的全息显示。     

重铬酸盐明胶反射全息图的波长调节新技术研究

介绍了一种采用有机预膨胀剂调节李普曼反射全息图再现波长的新方法. 将水溶性的有机试剂丙稀酰胺作为预膨胀剂均匀加入亚甲基蓝敏化的重铬酸盐明胶（MBDCG）溶液中来制作全息干板,预膨胀剂在反射全息图的后处理阶段溶于水,明胶层发生均匀收缩,从而使再现波长向短波方向移动. 通过控制丙稀酰胺浓度,可在整个可见光区大范围定量控制再现波长.     

大量锆存在时微量钍的比色测定

本文叙述去氢抗坏血酸可以隐蔽锆与钍试剂的反应,并建议用于以钍试剂比色测定合锆溶液中的钍.最宜操作条件为酸度0.2-0.25N;加热时间一分半,钍试剂浓度为4毫克/50毫升.不同锆钍比例及不同去氢抗坏血酸量存在时均对钍的发色无影响.文中并叙述一快速测定独居石中钍的方法.