二茂锆羧酸配合物的合成——二茂锆氢化物与α,β—不饱和酸或钠盐反应的研究

本文研究了Cp₂ZrH₂与丙烯酸和Cp₂Zr(H)Cl与丙烯酸钠、巴豆酸钠的反应。产物由IR ¹H和¹³CNMR、ESR谱、气相色谱以及化学方法分析鉴定。产物水解得到与底物相应的饱和酸.用¹H NMR方法考察了Cp₂ZrH₂与丙烯酸的反应过程,用IR方法考察了Cp₂Zr(H)Cl与丙烯酸钠的反应过程。实验结果表明,上面两种反应首先消除H₂或NaCl,形成锆氧健,然后碳碳双键还原生成二茂锆羧酸盐配合物,其中羧酸根离子与二茂锆桥式双齿配位。     

两种晶型酞菁氧钒纳米颗粒的制备及形成机理

在水溶液中利用激光消融制备了酞菁氧钒(VOPc)相I型纳米颗粒，在加入一种非离子型表面活性剂的情况下通过激光消融制备得到了其相II型纳米颗粒.X射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了其纳米颗粒中的晶体结构.扫描电子显微镜(SEM)观察显示相I和相II型酞菁氧钒纳米颗粒的直径分别约为100和60 nm.对相II型酞菁氧钒纳米颗粒的形成机理进行了讨论.     

论周期律的某些原理

Д.И.门捷列夫(Менделеев)发现的周期律是一个基本的定律,以这个定律做基础,许多科学都开始成功地发展起来,这也促使了周期律本身的发展。可是,它的某些原理仍然是矛盾的,需要加以确定。Д.И.门捷列夫本人写道:“在不知道引力和质量的原因,元素的本性时,我们不了解周期律的原因是不足为奇的。”(“选集”2卷,359页,1934年) 现在,科学能够了解这些原因,并且查明     

钼铜硫异核双金属配合物的合成与结构特征的研究

利用新方法合成了一类新型的钼铜硫异校双金属配合物Mo(t-BuNC)_4(μ-t-BuS)_2CuX,3X=Cl,4X=Br,5X=I,其中3和5为未知的新化合物;研究了它们的IR,~1H NMR特征;考察了它们与生体内钼铜对抗作用的可能关系。     

定量分析银杏黄酮甙的水解反应条件

提出了定量分析银杏提取物中黄酮甙含量的酸水解反应条件：反应液温度７０～７１℃、反应４ｈ、低速搅拌。     

大面积表面波等离子体的特性研究

介绍一种矩形反应腔体结构的表面波等离子体源，通过对垫层介质及天线结构的优化设计，产生了大面积均匀的等离子体.采用静电探针测量了等离子体参数(密度，电子温度)在不同运行条件(气压，功率)下的空间分布；采用扩散模型，数值模拟了等离子体密度在垂直方向上的空间分布，并比较好地解释了实验测量结果. 关键词： 表面波等离子体 狭缝天线 数值模拟 探针测量     

乙炔聚合的新催化剂TiCl4-蒽镁(THF)3

提出了一种乙炔聚合的新催化剂TiCl_4-蒽镁·(THF)_3。此催化剂的特点是无论在极性或非极性溶剂中均具有较高的活性。实验表明,不同的溶剂对产物聚乙炔的顺、反构型影响很大,芳烃溶剂有利于生成顺式构型。实验还发现乙炔能与蒽镁作用生成浅绿色的新化合物。     

Ti(O-iPr)4-NaNp-N2固氮体系和锆、铁氢化物的反应

在前报中,我们用锆、铁氢化物和[Mo(N_2)_2(dppe)](Ⅰ)(dppe=(C_6H_5)_2P-CH_2-CH_2-P(C_6H_5)_2)及其类似物[C_6H_5N_2]BF_4(Ⅱ)进行反应,经红外光谱测定发现产物中有—NH基因,此反应产物水解后生成氨.这一结果表明锆,铁氢化物上的氢已转移到配位N_2分子上.这有两种情况,一是反应产物需要经过水解后生成氨,(Ⅰ)和锆、铁氢化物的反应属于这一类;另一是反应直接生成游离氨,产物不需要经过水解,铁的氢化物和     

VCl2(PPh3)2甲醇溶液光还原氮和放氢反应动力学及氮还原氢化机理的探讨

进行了VCl_2(PPh_3)_2甲醇溶液光还原氮和放氢反应动力学的研究,提出了肼是氮还原为氨的中间物的动力学证据。说明Ⅴ(Ⅱ)络合物是活性物种。氮分子的光还原氢化反应的可能机理是:以形成线形桥式双核钒(Ⅱ)的双氮基络合物活化,受氢原子攻击,形成配位的二亚胺和游离的肼,肼再还原质子化变成氨。     

梨果及土壤中亚胺唑及其代谢物的气相色谱分析

介绍了杀菌剂亚胺唑及其代谢物ＩＢＣ－０１在梨果实及土壤样品内的提取、净化方法以及气相色谱的分析测定方法。保留时间：亚胺唑为３８．３６ｍｉｎ，ＩＢＣ－０１为１７．０１ｍｉｎ。变异系数：亚胺唑为０．４５％～１５．５３％，ＩＢＣ－０１为３．０３％～９．５２％。回收率：亚胺唑为８８．２８％～９８．５％，ＩＢＣ－０１为８４．９８％～９８．１３％。