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合成了(NH4)15[Ce(PMo9V2O39)2]@5H2O杂多化合物,并用ICP,IR,UV,XRD等手段对其结构进行表征,结果表明该化合物是具有Keggin结构的杂多化合物.考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系pH及molрhoH:molH2O2,对催化活性的影响.实验结果表明:以甲醇为溶剂,用标题化合物作催化剂,当molрhoH:molH2O2,=2:5.反应体系pH为5左右,反应温度70℃,反应时间4h时,苯酚转化率为43.30%,对苯二酚产率可达42.20%. 相似文献
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几种稀土卟啉配合物的固相合成及电化学性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在固相条件下合成了4种四(对甲氧基苯基)卟啉稀土(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Dy^3+)配合物。用元素分析、ICP、UV及IR光谱进行表征,用循环伏安法研究了它们的电化学性能,实验结果表明,它们的电化学性质相似。在循环伏安图中出现了三对氧化还原峰。第一对为「C48H36N4O4Ln(Ⅲ)」^+/「C48H36N4OLn(Ⅱ)」,第二为「C48H36N4O4Ln(Ⅱ)」/「C48H36N4O4Ln(Ⅰ)」^-1,第三对为「C48H36N4OLn(Ⅰ)」^-/「C48H36N4OLn」^2-。 相似文献
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在室温条件下,通过溶胶-凝胶法制备了新的纳米氧化铁载体. X射线衍射、差热-热重分析、扫描电子显微镜和N2物理吸附等测试结果表明,制得的Fe2O3粉体具有典型的介孔结构,孔径范围18.8~25.0 nm, 晶相组分由原料配比和制备条件决定. 进一步通过浸渍法制备了高活性的Ru-K/Fe2O3氨合成催化剂. 在475 ℃, 10 MPa, 10000 h-1和V(H2)/V(N2)=3的条件下,考察了负载型Ru-K/Fe2O3催化剂的活性. 结果表明,载体中γ-Fe2O3的含量越高,其氨合成活性越好. 相似文献
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化学链燃烧技术中新型氧载体CaSO4的特性研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文提出了一种新的用于化学链燃烧的氧载体CaSO4,对CaSO4作为氧载体时与CH4组成系统的热力学性能进行了研究,结果表明,在适当的温度范围内,CaSO4还原的直接产物是CaS,而不是CaO和SO2;CaS氧化的直接产物为CaSO4,也不是CaO和SO2.因此,CaSO4可以作为化学链燃烧的氧载体,而且不会有大量的SO2生成.同时,使用热重一红外分析仪研究了CaSO4和CH4系统的动力学特性,利用Coats-Redfern积分式得到CH4还原CaSO4的反应活化能E=1721.31 kJ/mol. 相似文献
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(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O 杂多配合物对苯酚羟化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O杂多配合物, 并考察其对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性. 探讨了温度、催化剂用量、反应时间、 n(PhOH)/n(H2O2)摩尔比以及反应介质的pH值对反应的影响. 实验结果表明, 以甲醇为溶剂、 n(PhOH)/n(H2O2)=1∶2、反应体系的pH值为5左右、反应温度343 K、反应时间约4 h的条件下, 苯酚转化率可达44.30%, 对苯二酚产率达43.35%. 并采用ICP、 IR、 UV和XRD等技术, 对(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O进行表征, 初步证实了(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O具有Keggin结构. 相似文献
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合成了(NH4)15「Ce(PMo9V2O39)2」.5H2O杂多化合物,并用ICP,IR,UV,XRD等手段对其结构进行表征,结果表明该化合物是具有Keggin结构的杂多化合物。考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系PH及molPhOH:molH2O2对催化活性的影响。实验结果表明:以甲醇为溶剂,用标题化合物作催化剂,当molPhOH:m 相似文献
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