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31.
纳米碳纤维可用在催化材料、储氢材料、及纳米电子器件等方面。本文对用泡沫镍及负载型镍催化剂催化分解乙烯或丙烯制备纳米碳纤维进行了研究。利用X射线衍射仪、物理吸附仪、扫描电镜进行了分析表征,并考察了催化剂、碳源、生长温度对纳米碳纤维生长量、形貌、结构的影响。结果表明:在生长温度450℃,乙烯流率30mL/m in的条件下,负载型镍催化剂纳米碳纤维的生长量要高出泡沫镍3~6倍,负载型镍催化剂制备的纳米碳纤维直径为40~60纳米,小于泡沫镍的情况。泡沫镍催化分解乙烯制备纳米碳纤维时,纳米碳纤维的生长量和平均直径随温度的降低而逐渐减小。纳米碳纤维在泡沫镍上的最低生长温度为420℃,在低于480℃生长纳米碳纤维时泡沫镍的骨架结构不会被破坏,由此制备的纳米碳纤维在新型结构催化材料中有很好的的应用前景。 相似文献
32.
Ultrafine Mo-Doped Co_2P Nanorods Anchored on Reduced Graphene Oxide as Efficient Electrocatalyst for the Hydrogen Evolution Reaction 下载免费PDF全文
One-dimensional(1 D) transition metal phosphides(TMPs) with large specific surface areas,high charge transfer efficiency and excellent electrical conductivity have attracted significant attention in hydrogen evolution reaction(HER) as versatile and active catalysts.Herein,the sub-4 nm Mo-Co2 P ultrafine nanorods(NRs) anchored on reduced graphene oxide(rGO) were successfully synthesized by a colloidal mesostructured strategy.Electrochemical test results reveal that the Mo-Co2 相似文献
33.
学界关于中国经济运行特征较为一致的看法是,国有与非国有部门间存在相当程度的资源误配,然而却鲜有文献更进一步综合考察其对产出、全要素生产率、特别是企业市场进入率的影响。本文尝试从理论和实证两方面对这一问题进行系统探讨。理论模型数值模拟结果显示:(1)国有与非国有部门间的资源误配引致产出、全要素生产率以及企业市场进入率分别下降43%、19%与65%;(2)扣除市场摩擦效应后,国有与非国有部门间的资源误配净效应仍可解释产出、全要素生产率以及企业市场进入率下降的31%、12%与53%。基于1998—2007年工业企业数据库与270个地级市统计数据的多视角实证分析进一步支持了理论模拟结果。上述结论意味着,中国经济远未达到前沿面,还存在巨大潜力。若在依照《中共中央、国务院关于深化国有企业改革的指导意见》路线图、提高国有部门生产效率的同时,通过改革进一步理顺、优化两部门间的资源配置,“新常态”下的中国经济在一个较长时间内保持平稳较快增长并非不可期。 相似文献
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35.
36.
以原位穆斯堡尔谱研究了活性炭担载的费-托合成铁-钼双金属催化剂的还原和碳化行为。在H_2中不同温度下还原催化剂,其中的Fe~(3+)还原为Fe~(2+),进而还原为Fe~0。但在400—450℃间发生了还原铁物类的再氧化现象,可归因于磷钼酸根Keggin结构的热分解。在500℃H_2中,铁和钼都还原为金属并形成合金,其穆斯堡尔谱为一单峰,同质异能移为-0.16mm/s。再在300℃合成气(2H_2/CO)中碳化,可生成Fe-Mo碳化物(Fe_(1-y)Mo_y)_xC,穆斯堡尔谱为δ~0.17mm/s,△~0.64mm/s的双峰。 相似文献
37.
38.
通过萜品油烯和2,6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应,使[2 + 2]环加成产物 3-6经retro-aldol重排,开环生成取代环己烯7和12。在不同反应介质中对开环产 物进行再环合,并对其反应机理进行研究。在碱性条件下,经分子内Claisen缩合 反应形成螺环化合物;以对甲本碘酸为催化剂的环合,除生成正常的Claisen缩合 产物以外,7和12均发生烯键亲核加成反应,生成具有二环[3.3.1]结构的桥环化合 物9-11和二环[3.2.1]结构的桥环化合物16-18。所得新化合物的化学结构均经IR, ~1H NMR,~(13)C NMR及元素分析予以确定。 相似文献
39.
二氧化碳氧化剂在烷烃催化转化反应中的应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了近年来国内外有关利用二氧化碳作为氧化剂在烷烃催化转化反应中的研究状况。担载型的金属氧化物催化剂具有较好的催化活性。催化剂表面碱性位的存在可稳定活性中心并且有利于CO2的活化,CO2的作用是与烷烃脱氢产物H2和生成的表面积炭反应,从而提高反应活性及催化剂的稳定性。 相似文献
40.
偶氮染料分子的电子结构与生物降解活性(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
通过MNDO计算及相关实验结果,用取代基非定域活性概念分析了羟基、氨基及硝基在-N-N-上的电子效应,阐述了取代基影响偶氮键生物降解活性的电子结构机理,并提出将MNDO统计集成分析中的活性电荷QA作为关联偶氮键生物解活性的电子结构参数。 相似文献