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991.
悬浮液进样ZAAS测定粉末试样中的Se:——小麦粉,猪填,甘兰中Se的无… 总被引:3,自引:0,他引:3
本文在甘油-硝酸-水介质中,利用悬浮液直接进样进行了小麦粉、猪肝、甘兰中Se无标准分析。文中详细地研究了悬浮液介质对测定的影响。找出了甘油、硝酸:水=1:0.05:4为适宜条件,应用此方法测定了标准物质小麦粉、猪肝和甘兰中Se,结果与证书植和荧光值十分吻合,相对标准偏差(n=6)最大为7.0%,适合于含Se大于0.10μg/g的粉末试样中Se的测定。 相似文献
992.
本工作合成了一系列带取代基的苯基重氨盐化合物。对它们的直接光解研究表明:带推电子基的重氮盐化合物具有较高的光解反应速度,但在敏化光解研究中发现:带有拉电子基的重氟盐化合物,不论是它的敏化光解或是猝灭敏化剂荧光的能力都较带推电子基的重氮盐为强,这清晰地表明,此敏化过程是通过电子转移反应而实现的。工作中还发现,在基态条件下,重氮盐和N,N-二甲基苯胺间可生成电荷转移络合物(CTC),经Benesi-Hildebrand公式处理表明:可形成1:1的CTC。 相似文献
993.
我们合成了[M(bpy)~3]X~p(X为SO^2^-~4、Cl^-或ClO^-~4, P=1或2。M为V、Cr、Mn、Fe、Co, Ni、Cu、Zn)。测定了其电子光谱, 指认了各谱带的归属, 并预计了未能显示的谱带的位置。求得了八面体场的参数: D~q, Racah参数B、电子云扩展系数β、M的单电子的旋-轨偶合参数ξ~a~d和配合物的旋--轨偶合参数λ, 指出了与[M(bpy)~3]^2^+的电子光谱相关的电子跃迁。 相似文献
994.
从TGEV3CL蛋白酶二聚体结构出发,研究了TGEV3CL蛋白酶二聚体单体之间的静电和疏水相互作用.蛋白质的静电相互作用通过有限差分方法求解Poisson-Boltzmann方程得到,疏水相互作用通过分析溶剂可及性表面模型得到.考察了不同pH值对SARS3CL蛋白酶二聚体静电和疏水相互作用的影响,在pH=5.5~8.5时,二聚体静电相互作用能、静电去溶剂化能和疏水自由能都具有较小的数值,表明在该条件下静电和疏水相互作用有利于二聚体的稳定存在.由于SARS3CL蛋白酶活性模式为二聚体,因此,在该pH值范围内,有利于蛋白酶保持活性.在pH=7.0条件下,蛋白酶单体之间具有最强的静电和疏水相互作用,从而使蛋白酶具有最强的活性,这与实验结果相一致.pH值对静电去溶剂化能的影响大于疏水自由能,表明静电作用是造成强酸或强碱条件下二聚体不能稳定存在的主要原因. 相似文献
995.
研究了1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶(SPb),1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-7-(5H,6H)酮(SPO),1,2,5.硒二唑并[3,4.d]嘧啶-5,7-(4H,6H)二酮(SPDO)等多氮硒杂环化合物在溶液中及其在金表面的自组装单分子膜的电化学性质。以Fe(CN)6^3-/4-为离子探针,利用CV法观察了Fe(CN)6^3-/4-氧化还原峰的变化。结果表明,在溶液中,电极过程主受吸附控制;自组装膜的电化学信号与其溶液相似,在-600mV左右都有一还原峰,表明该类化合物有相似的组装模式,其中SPO和SPDO在金表面形成了致密的单分子膜,有效地封闭了表面与溶液之间的电子交换和传递。 相似文献
996.
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998.
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