与基板间相互作用对聚乙烯醇水凝胶摩擦行为的影响

选择分别与聚乙烯醇(PVA)水凝胶具有较强和较弱相互作用的基板, 研究水介质中PVA水凝胶在其表面的摩擦行为. 结果表明, 与具有弱相互作用的凝胶-玻璃板体系相比, 具有强相互作用的凝胶-铝板体系的摩擦力(f)较高, 且其粘弹-流体润滑转变速率(vf)较大, 用吸附-排斥模型对其进行了分析. 当滑动速率v相似文献   

EFFECT OF INCORPORATING STARCH/SILICA COMPOUND FILLERS INTO UNCURED SSBR ON ITS DYNAMIC RHEOLOGICAL PROPERTIES

The dynamic rheological properties of a composite composed of solution-polymerized styrene butadiene rubber (SSBR) filled with starch/silica (SiO_2) compound fillers were studied by means of temperature,frequency and strain sweeps, respectively,and the influence of the starch content in the compound fillers (SCCF) on the rheological behaviors was discussed.It is found from frequency sweeps that a maximum of loss tangent (tanδ) appears at 20 rad/s,which is independent of SCCF.G' of the composites decrease...     

等规聚丙烯/二元乙丙橡胶合金相分离对结晶动力学的影响

用小角激光光散射(SALLS)、相差显微镜(PCM)、示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了聚丙烯/二元乙丙橡胶(iPP/EPR)共混体系的相分离行为和等温结晶行为.发现iPP/EPR(50/50,W/W)发生的液-液相分离遵循spinodal机理.通过Cahn-Hilliard方程求得了不同实验温度下iPP/EPR的表观扩散系数(Dapp)以及spinodal温度(Ts).考察了不同相分离程度的iPP/EPR体系结晶动力学,发现延长相分离时间(tps)或提高相分离温度(Tps)均会导致半结晶时间(t1/2)增大,即结晶速率降低.这被归于EPR成核作用的降低.动力学分析结果表明Avrami模型适用于描述该体系的等温结晶过程,其结晶机理基本不受相分离程度的影响,结晶均以瞬时成核和三维生长为主.     

抗冲聚丙烯共聚物熔体结构演化的动态流变学表征

用动态流变学方法研究了抗冲聚丙烯共聚物(IPC)熔体的流变行为.通过探讨温度、抗氧剂、氧气的存在对其熔体动态粘弹响应的影响,对IPC熔体结构的演化过程进行了描述.随温度的升高,IPC熔体的动态粘弹响应明显改变,低频率(ω)区域动态储能模量(G′)与ω的对数关系lgG′-lgω呈现平台特征;加入复合抗氧剂B215或在N2气氛下,在一定的时间范围内,IPC的特征粘弹行为完全消失,呈现均相体系的流变响应特征.低ω区域粘弹函数对IPC的结构变化存在敏感响应.通过改变温度、添加抗氧剂以及N2保护,获得了IPC熔体因降解与交联反应所引起的结构改变的信息.     

Controllable optical bistability of Bose—Einstein condensate in an optical cavity with Kerr medium

We study the optical bistability for a Bose-Einstein condensate of atoms in a driven optical cavity with Kerr medium. We find that both the threshold point of optical bistability transition and the width of optical bistability hysteresis can be controlled by appropriately adjusting the Kerr interaction between the photons. In particular, we show that the optical bistability will disappear when the Kerr interaction exceeds a critical value.     

层状双金属氢氧化物/碳纳米管复合物的制备及在有机溶剂中的分散

通过硝酸处理在碳纳米管(CNTs)表面生成了羧基(-COOH)基团, 随后采用尿素法在其水悬浮液中原位合成了层状双金属氢氧化物(LDH), 获得了层状双金属氢氧化物/碳纳米管复合物(LDH/CNTs), 考察了CNTs用量对LDH形貌与结构的影响. 结果表明, CNTs的用量对LDH的产率及结构无显著影响; 但当CNTs用量较低(<0.2 g/L)或过高(>4.0 g/L)时, 会导致LDH的粒径分布变宽. 对LDH/CNTs进行氯化及有机化处理, 获得了十二烷基苯磺酸根离子(DBS)插层的DBS-LDH/CNTs. 对DBS-LDH/CNTs在不同有机溶剂中分散及剥离程度的研究发现, DBS-LDH/CNTs在丁醇、 乙醇及二甲苯中均可良好分散且其悬浮液较稳定, LDH在不同溶剂中的剥离程度为丁醇>乙醇>二甲苯>四氢呋喃.     

Optimal quantum parameter estimation of two-qutrit Heisenberg XY chain under decoherence

Adopting the Milburn decoherence model, we investigate the performance of quantum Fisher information of the twoqutrit isotropic Heisenberg XY chain under decoherence. We find that the quantum Fisher information with respect to the decoherence rate and the magnetic field decreases exponentially in the long-time limit, which significantly reduces the precision of optimal quantum estimation. We also show that with the increase of the decoherence rate or the magnetic field,the QFIs go down considerably. Furthermore, we find that the precision of optimal quantum estimation can be enhanced by the entanglement in the input state.     

多组分高分子体系动态流变学研究

根据动态流变学基本理论介绍了多组分高分子体系动态流变学行为,评述了动态流变学方法在研究高分子共混体系、嵌段共聚物体系、填充高分子体系及溶胶-凝胶体系的形态、结构方面的最新进展,认为动态流变学方法是研究多组分高分子体系形态与结构的一种有效方法.     

PMMA/α-MSAN共混体系长时弛豫区域的时温叠加失效与相分离的关系

通过考察聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）／聚（α－甲基苯乙烯丙烯腈）（α－MSAN）共混体系动态粘弹函数的时温叠加,发现在终端区域时温叠加失效与其相分离有关。相分离使得终端区域的动态储能模量G″（或动态损耗模量G″）与频率的关系[IgG″（IgG″）～Igω]明显偏离经典粘弹模型。随组成的改变,时温叠加的失效呈现温度依赖性,其“失效温度”（Td)可很好地表征LCST类共混物的相分离,而且在用其表征相分离时,IgG″-Igω法比IgG″-IgG″法更优越。     

HDPE等温结晶中液-固转变的流变特性

摘要研究了高密度聚乙烯(HDPE)等温结晶过程中液-固转变的流变行为. 发现在等温结晶过程中, 旋转流变仪的平行板上会产生法向拉应力; 在结晶初期, 此应力会快速松弛; 一定时间后, 呈现出积聚并迅速增加的现象. 针对此现象提出了一种新的静态测试方法, 即利用由结晶导致的体积收缩测量法向拉力. 对动态测试和静态测试方法下的流变行为进行比较发现, 动态测试适用于结晶速率较慢的体系, 而静态测试则适用于结晶速率较快的体系. 相对于前者而言, 后者具有不干扰被测试样结晶行为的优点.