高分子三重态敏化剂的研究 Ⅲ.高分子苯乙酮敏化过程中能量迁移的研究

本工作合成了一组不同组成的聚(苯乙烯-乙烯基苯乙酮)高分子敏化剂,对分子中两组分的含量进行了标定.通过荧光和磷光光谱的研究表明:高分子敏化剂分子中存在着单重态和三重态的能量迁移和 T~*-T~ 湮灭作用.从降冰片二烯光敏异构化为四环烷的反应中发现,苯乙酮摩尔含量为38％的高分子苯乙酮敏化剂具有最大的敏化能力,并对上述诸现象产生的原因进行了分析和讨论.     

1，2，4，5－四甲苯的气相HeⅠ紫外光电子能谱

１，２，４，５－四甲苯的气相ＨｅⅠ紫外光电子能谱陈瑞芝，蔡新华，孟令鹏，郑世钧，王殿勋（河北师范学院化学系，石家庄０５００９１）（中国科学院化学研究所，北京分子动态及稳态国家开放实验室，北京１０００８０）本文首次报道１，２，４，５－四甲苯的气相ＨｅⅠ...     

YBa2Cu3O7超薄膜生长机制的原子力显微镜研究

在有40nm厚的PrBa₂Cu₃O₇过渡层的(100)SrTiO₃基片上生长了YBa₂Cu₃O₇超薄膜,典型的厚度为2,6,10个原胞层.X射线衍射表明薄膜取向都是C轴垂直于膜面.原子力显微镜观察发现YBa₂Cu₃O₇超薄膜具有层状和螺旋两种生长模式,并且在6个原胞层的生长阶段观察到螺旋位错,而类似的生长特征并没有出现在PrBa₂Cu₃O₇过渡层中.实验结果表明,在 10个原胞层范围内,薄膜的超导转变温度和临界电流密度对厚度有很强的依赖关系.     

SrO－Gd_2O_3－TiO_2体系的相关系与电性质

ＳｒＯ－Ｇｄ＿２Ｏ＿３－ＴｉＯ＿２体系的相关系与电性质郑朝贵，王双艳，杨华铨（北京大学化学系，１００８７１）氧化物陶瓷材料有一系列特殊性质，愈来愈引起人们的重视，作为系列寻找与研究多组份氧化物陶瓷新材料工作之一，我们测定了ＳｒＯ－Ｇｄ＿２Ｏ＿３－Ｔｉ...     

磷叶立德CH2PH3和类磷叶立德自由基∙CHPH3优势构型和C—P键结构的研究

采用MP4/6-311++G(d,p)和B3LYP/6-311++G(d,p)对磷叶立德CH₂PH₃和类磷叶立德自由基∙CHPH₃进行构型优化，从电子密度拓扑分析的角度对C—P键的键结构进行了探讨。得到如下结论：类磷叶立德自由基和磷叶立德的C—P键性质类似，但磷叶立德中π键由两个电子形成，类磷叶立德自由基中π键由一个电子形成，所以前者的π性明显，而后者的π性不明显。类磷叶立德自由基中的这个单电子在碳原子附近，垂直于对称面的方向上运动，有p_(C→P)配键的特征，所以类磷叶立德自由基∙CHPH₃中的C—P键比相应的产物∙CH₂PH₂中的C—P键要弱一些。     

液相共沉淀法制备Y3Fe5O12(YIG)超细粉体

以高纯Y2O3,FeCl2·4H2O为原料,用NH3·H2O为沉淀剂,利用液相共沉淀法制备了超细YIG前驱体,经过洗涤、干燥,前驱体在1100 ℃煅烧得到了高纯、颗粒分布均匀的纳米级YIG超细粉体,并就影响粉体性能的诸因素: 滴定终点的pH值,煅烧温度,保温时间等进行了讨论.通过TG-DTA,XRD,SEM等分析手段进行分析,找到了制备具有良好烧结性的YIG超细粉体的最佳工艺条件.     

ErCl3—CaCl2—LiCll三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＥｒＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＬｉＣｌ三元体系相图。发现该相图有对应于ＥｒＣｌ３、ＣａＣｌ２，ＬｉＣｌ和Ｌｉ３ＥｒＣｌ６的４个液相面，５条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ，一个三元转熔点Ｐ。     

Mg-Sm体系相图及其Sm2Mg13金属间化合物的研究

本文借助于化学分析、X射线衍射、差热分析、金相和电子探针研究了Mg-Sm二元相图。发现并测定了金属间化合物,Sm_2Mg_(13)它属正交晶系,晶胞参数a=13.855(?)、b=9.357、c=7.457(?)。z=2,v=966.7(?)~3,dx=2.118克/厘米~3(Dobs=2.127克/厘米~3)。并得到一套衍射图谱。同时发现Mg-Sm二元体系有二个共晶反应,一个类共晶反应,三个化合物分解反应和三个多晶转变。     

利用光子回声技术产生光的三体纠缠态的研究

量子纠缠是实现量子通信和量子计算的重要资源,其中多体纠缠更是构建量子网络实现全局量子计算的基础。本文主要研究如何利用经典的光子回声技术实现光量子态的三体纠缠。在自由空间中向掺杂稀土离子的固态离子系综中射入经典光场,当离子体系达到相位重构条件时即可获得三束存在纠缠的量子光场。基于本方案纠缠产生的技术特点,发现其在提高量子中继器的工作效率上有着潜在的应用价值。