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本文以[NH4]2MOnS4-n(M=Mo, w, n=0-2)为原料, 在酸性和中性条件下, 合成出九个新的三核不对称钼硫和钨硫原子簇状化合物L2[M3O2S8][L=(n-Bu)4N, Ph4P,PyC16H33, (CH3)3NC16H33, Et4N], 用元素分析, 红外光谱, 紫外光谱对簇合物进行了表征, 并测定了其中[(n-Bu)4N]2[Mo3O2S8]和[n-Bu)4N]2[W3O2S8]两个簇合物的晶体结构。本文又一次验证了钼(钨)硫成簇反应是分子内部电子转反应, 并提出了反应历程。 相似文献
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本文报道铜(Ⅰ)、铁(Ⅲ)与邻羟基苄胺(HBA)的固体配合物的合成及其溶解度、摩尔电导、磁性、红外光谱、热谱及绿色Cu(HBA)2·1.5H2O和棕色Cu(HBA)2的相互转化的研究。在乙醇和水的混合溶剂中培养得绿色含水Cu(Ⅱ)-HBA配合物的单晶,在无水乙醇中培养,得棕色无水Cu(Ⅱ)-HBA配合物的单晶,测定了配合物的分子结构和晶体结构。 相似文献
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二环己基-18-冠-6-异构体Δ(dcc)在盐酸体系中萃取UO2Cl2和UCl4时, 形成的配合物晶体的组成分别为(C20H36O6.H3O)2UO2Cl4.2C6H6(1)和(C20H36O6.H3O)2UCl6(2). 结构分析证实, 在1和2中, U(VI)和U(IV)均未与冠醚直接配位, 而是分别形成配阴离子四氯铀铣(II)和六氯化铀(II). 而配阳离子均由冠醚环的三个氧原子与H3^+O以较强的氢键键合, 将H3O^+稳定于冠醚环中, 成为配阳离子dcc.H3O^+. 由静电吸收及Van der Waals力形成稳定的晶体. 相似文献
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水合1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-5(HPMTFP)与铕(Ⅲ)配合物的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
[Eu(PMTFP)_3·(H_2O))2)·H_2O的单晶用ENRAF-NONIUS CAD4型四圆衍射仪收集衍射数据进行结构分析。最终偏离因子R=0.046。晶体属空间群P2_1/a。晶胞参数a=16.055(2),b=16.016(3),c=17.752(5),β=106.41(2)°,Z=4。结构分析证实,Eu与配体的六个氧以及二个水分子中的氧形成八配位的稍畸变三角十二面体结构。氢键是连按配位分子形成晶体的主要键力,[Nd(PMTFP)_3·(H_2O)_2]·H_2O单晶的晶胞参数与之相近,有类似的分子与晶体结构。 相似文献
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赣皖乌头生物碱的研究 Ⅱ.江西兴国产赣皖乌头中其他生物碱的分离和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
从江西兴国县赣皖乌头(Aconitum finetianum Hand-Mazz)根中分得五个二萜类生物碱,根据衍生物的制备、光谱分析及物理常数测定,证明其中两个为新生物碱,定名兴国乌头碱(finetianine)和1-去氢宋果灵(1-dehydrosongorine);其他三个为已知生物碱宋果灵(songorine)、诺密宁(nominine)和氨茴酰牛扁碱(anthranollycoctonine). 相似文献
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[PtCl2(PPh3)2]与B10H102-在异丙醇中回流反应, 得到3个巢式十一顶铂十硼烷簇合物: [(PPh3)2PtB10H11-9-O-i-Pr] (1), [(PPh3)2PtB10H10-8,10-(O-i-Pr)2] (2)和[(PPh3)2PtB10H11-8-O-i-Pr] (3). 簇合物1~3都具有PtB10多面体骨架结构, 其中Pt原子位于敞开的PtB4面上, 且与4个B原子成键, 每个Pt原子还与2个PPh3基团中的P原子成键. 将溶剂热合成的方法引入到硼簇合物的合成中并进行同一反应, 得到2个B10H102-降解的巢式十一顶双铂九硼烷簇合物: [(PPh3)2(μ-PPh2)Pt2B9H6-3,9,11-(O-i-Pr)3] (4)和[(PPh3)2(μ-PPh2)Pt2B9H6-3,9-(O-i-Pr)2-11-Cl] (5). 簇合物4和5都具有Pt2B9多面体骨架结构, 2个Pt原子位于敞开的Pt2B3面上的相邻位置, 且由一个PPh2基团桥连, 每个Pt原子还与3个B原子和一个PPh3基团中的P原子成键. 通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射对5个簇合物进行了结构表征. 相似文献