Υ(1S)的强衰变及粲重子结构的研究

在微拢QCD框架内,利用重子结构的夸克模型,计算了Υ→pp,ΛcΛc,∑c∑-c,ΞcΞc,Ξ ccΞ-cc,ΩcccΩccc衰变的分支比,讨论了在Υ衰变中寻找Ωccc粲重子的可能性.     

叶片安装角偏差对涡轮通道内热斑迁移的影响

叶片的加工和安装偏差不仅直接影响到涡轮的性能,而且可能对叶片通道内热斑的迁移产生影响.为了研究这种偏差对热斑在涡轮中迁移及叶片热负荷等的影响,本文以某高压涡轮级为例,利用三维非定常数值模拟手段进行了研究.结果表明:动叶安装角的偏差对动叶中热斑的迁移如周向迁移有较明显的影响;而热斑迁移的变化将直接影响涡轮动叶压力面和吸力面的热负荷分布,最终影响涡轮叶片的寿命;并且热斑迁移的变化还导致下游支板通道内温度分布产生较为明显的变化,这有可能给发动机排气温度的测量带来偏差.热斑迁移的变化在涡轮的设计和故障分析中应予重视.     

聚吡咯纳米线(管)的合成

聚吡咯纳米线(管)是一种极具应用潜力的新材料.本文综述了聚吡咯纳米线(管)的各种合成方法.并对各方法的优缺点进行了评述.     

气体介质对电弧离子镀沉积类金刚石膜的影响

采用电弧离子镀方法,在Si(100)基底上分别在高纯Ar、高纯H2和C2H2的气氛下沉积类金刚石膜,利用激光Raman谱和X射线光电子能谱(XPS)对沉积膜的结构进行了分析.结果表明与在高纯H2和C2H2气氛下相比,在高纯Ar中沉积类金刚石膜Raman谱的ID/IG值最小,膜中sp3C含量最高为35.55;.纳米压痕仪测量结果表明不同气氛下沉积膜的硬度和弹性模量分别在16.7～34.8GPa和143.2～236.9GPa之间变化.在高纯Ar气氛下沉积膜的硬度和弹性模量最大分别为34.8GPa和236.9GPa.     

SrB6的固相合成及其形成机理

稀土、碱土金属硼化物属难熔类金属无氧型化合物,具有高熔点、高强度和化学稳定性高的特点,其中许多还具有特殊的功能性,如低的电子功函数、比电阻恒定、在一定温度范围内热膨胀值为零、不同类型的磁序以及高的中子吸收系数等。这些优越性能决定其在现代技术各种器件组元中有广泛的应用前景。许多国家相继开展了该类材料的研究,其中SrB6及其复合材料用作高温绝缘体、核反应堆的控制棒等已引起多方重视,此外,文献用扫描隧道电子显微镜分析了SrB6的结构与性能,在研究铝合金的变质过程中,发现SrB6能显著缩短有效变质时间。但迄今为止,系统介绍SrB6粉末合成的文章未见报道,本文研究以SrCO3,B4C和活性C粉为原材料,固相合成SrB6粉的工艺,以及不同温度和保温时间对SrB6粉末合成的影响,探讨合成SrB6粉末的最佳工艺,并对其形成机理作了简要介绍。     

紫细菌反应中心色素蛋白复合膜电子转移研究

采用自组装单层膜方法在金电极表面形成单分子层的2,3－双巯基丁二酸（DMSA）,聚二甲基二丙烯氯化铵（PDDA）及紫细菌（Rhodobacter Sphaeroides)反应中心色素蛋白复合体的有序复合膜,使用方波估安法研究了该蛋白复合膜的电化学行为,成功地检测到该蛋白内多电对的可逆或准可逆电子转移过程,探讨了紫细菌反应中心蛋白内容各电子受体的氧化还原电位及外加电位驱动对各受体电位的影响,同时,通过对方波信号的非线形拟合,获得了该蛋白复合膜内主要电对的电子转移速率常数及电子迁移数等相关参数。     

叶绿素衍生物的合成及其对紫细菌原初光化学特性 的影响研究

对10个叶绿素衍生物的合成方法进行了研究,在一定的温度(43.5℃)和丙酮的协同作用下,植物脱镁叶绿素a可转换紫细菌RS601光合反应中心的细菌脱镁叶绿素,光化学活性为对照的71.4%,光化学活性的下降与替代色素的变化无对应关系,替代后降低了Bphe^-/Bphe和QA^-/QA电对之间的电子传递速率。     

醋酸锰引发的吲哚膦酰化反应

吲哚膦酸酯是一类重要的化合物,具有潜在的生理活性;此外,从它出发可以衍生出其他多种物质.利用醋酸锰引发二烷基亚膦酸酯产生膦酸酯基自由基与吲哚发生选择性的反应,成功合成了一系列吲哚膦酸酯衍生物,该方法也适用于二苯氧膦.该反应条件较温和、操作简单,为2-和3-膦酰化吲哚的合成提供了一种有效的方法.     

理论研究二米基硼B(Mes)2位置异构对Ir(III)配合物Ir(ppy)2(acac)的光物理性质的影响

采用DFT/TDDFT方法研究了二米基硼B（Mes）₂基团修饰的一类Ir（ppy）₂（acac）配合物1～3的光物理性质. 计算了电子结构,吸收和发射光谱以及自旋轨道耦合矩阵< T₁^α|H_SOC|S_n >和辐射跃迁速率（k_r）,探讨了取代基位置不同对磷光辐射和非辐射跃迁性质的影响. 研究结果表明：向ppy配体的吡啶环引入B（Mes）₂基团,能够加强金属铱（Ir）与配体乙酰丙酮（acac）的相互作用,减小单-三重态能级差ΔE（S₁-T₁）,提高系间窜跃速率和磷光辐射跃迁速率. 向ppy配体的苯环引入B（Mes）₂基团则增大了S₀与T₁的结构变形和自旋轨道耦合矩阵< S₀|H_SOC|T₁ >,使非辐射跃迁速率增加. B（Mes）₂基团位置异构,导致金属d轨道分裂方式不同,其在三个方向的自旋轨道耦合作用不同,辐射跃迁和非辐射跃迁都随之改变. 从理论上解释了通过对ppy配体的吡啶环修饰可获得高磷光量子产率的原因.