熔融LiF、KCl和互易系LiF-KCl的分子动力学模拟计算

我们用分子动力学方法模拟了1200K的LiF、KCl和LiF-KCl熔盐系的结构和性质,包括热力学性质、结构动力学性质和输运性质,并对其瞬态图象进行了分析。计算中取Fumi-Tosi势为离子间有效对势,所用程序MDIONS由中科院理论物理研究所的CPC库提供。模拟系统采用立方元胞,内含216个离子,正负离子各半。互易系     

钙钛矿型CaSiO_3解压缩和重压缩过程的分子动力学模拟

用分子动力学模拟方法（MD）研究了300 K时钙钛矿型CaSiO_3，从高压到负压 的解压缩过程。MD模拟获得的P-V关系与实验数据相近，与已报道的MD模拟数据基 本一致，所得体积模量也在实验数据分布范围内。减压缩和重压缩的MD模拟数据与 实验结果相似。钙钛矿型CaSiO_3解压缩成非晶态时，存在两个结构破坏阶段：破 坏硅氧八面体和破坏钙氧二十面体。当钙氧二十面体被破坏后，重压缩不能得到钙 钛矿型结构。只要钙氧二十面体未被破坏，重压缩可恢复钙钛矿型结构。本研究得 到的结果尚未见相关报道。由MD模拟数据计算了CaSiO_3系统的红外光谱，分析这 些数据可知钙钛矿型CaSiO_3解压缩非晶化是一个二阶软模相变。研究表明钙钛矿 型CaSiO_3结构存在一个等容的亚稳极限，其解压缩非晶化是一个受动力学控制的 亚稳状态。     

胰岛素分子相互作用能的计算

胰岛素分子间的相互作用是人们所关心的一个课题,它对探讨胰岛素及其类似物与受休的相互作用和它们在溶液中的行为有着重要的意义,本文在前文工作的基础上,计算了两个胰岛素分子在不同距离和不同取向时的相互作用能,并试图对上述问题的研究提供线索。 我们从胰岛素两聚体的晶体结构数据出发,找出两个单体分子相距最近的三对点,求其中点坐标,在过该三点的平面上作一条垂线,作为分子间平移和转动的参考轴,固     

熔融LiCl系中微观空间的确定和分布

分子动力学计算机模拟计算表明在熔融碱金属卤化物中存在微观空洞.本文报道计算微观空洞和描述微观空洞分布的方法. 根据模拟所求相轨道,考虑到周期性边界条件,若在中心元胞的某处能加入一个至少跟组分粒子尺寸相当的“虚粒子”且又不跟任何其它粒子(包括组分粒子和已加入的虚粒子)相交,则称在该处存在一个微观空洞,可容纳最大虚粒子的孔洞的半径即微观空洞半径. 为嵌入虚粒子,须对已存在的粒子进行搜索.以四个粒子为一组,在中心元胞中依次选择一个粒子为母粒子,在其周围的一定范围内再另任选三个粒子,构成一个四粒子组.设法     

干涉型光谱仪高精度光谱定标方法

干涉型光谱仪获取光谱的干涉数据信息,数据处理过程中将干涉信息进行一系列光谱复原,最终得到光谱信息数据。光谱定标处理是干涉型光谱仪光谱反演的重要环节,直接决定了光谱信息的可用性和准确度。介绍了干涉型光谱仪光谱定标的基本思路,并在此基础上提出了一种基于总光程差精确解算的光谱定标方法。由于干涉型光谱仪总光程差难以精确测量,而总光程差解算是光谱定标的核心和关键,基于此情况,提出了遍历总光程差,分析光谱漂移,最终确定干涉型光谱仪总光程差的总体思路。定标处理中将所有总光程差可能值带入光谱复原流程,进行光谱复原与分析,最终得到光谱漂移最小的总光程差,即为总光程差解算值。该方法可以精确解算干涉型光谱仪的总光程差,进而对干涉型光谱仪进行高精度光谱定标。同时介绍了详细、完整的光谱定标流程,最终得到干涉型光谱仪各个波段的中心波长值、波数分辨率等。最后设计了典型的干涉型光谱仪主要参数,并生成了该光谱仪的模拟干涉数据,利用该方法对模拟数据进行光谱定标,并对光谱定标结果进行了精度分析和验证,证明该方法波数分辨率定标精度优于0.000 25 cm-1。     

例谈教师知识广阔的必要性

目前，我们多数学科是分门别类按系统进行教学，但各学科间往往是相互联系，并且有一定渗透．所以要教好一门学科，教师只注重本学科知识往往不一定会取得好效果，教师应该知识广阔．下面几个例子可以让我们有所感悟．     

胰岛素二聚体相互作用能的计算

本文计算并分析了三方二锌胰岛素晶胞一个不对称单位中两个胰岛素分子的相互作用能。     

分子动力学模拟研究LiCl急冷非晶形成过程中的局部结构

The local structure of quenching process of lithium chloride has been studied by molecular dynamics simulation. The sequentially-quenched model was adapted. When the equilibrium reached at the melting point 878 K, the system was fastly quenched to 698 K and then the system relaxed to equilibrium. The process was repeated as above and the system was quenched to 498 K, 298 K, and 198 K, respectively, We calculated the quadratic invariants Q_l histograms at different temperatures by averaging the Q_l values of theinstantaneous configurations with the method of fond spherical harmonics statistics under equal neighbor number. Consulting the Q_l histograms of the linear combination model with a parameter of square deviation in which model the local diamond structure was predominant, we found that the Q_l histograms from the model and those from the simulation were very similar. The results showed that in the quenched LiCl system the local orientation obviously tended to be binary diamond structure (like GaAs) and the square deviation in model would be decreased with the lowering of simulation temperature.     

分子动力学模拟研究LiCl急冷非晶形成过程中的局部结构

卤化物玻璃因其无合氧键,红外吸收小,目前已成为引人注目的光纤新材料。用分子动力学(MD)方法研究液态急冶形成非晶态的过程,对于卤化物玻璃形成过程的研究,也同样有意义。碱金属卤化物是最简单的熔盐,其离子间相互作用势比较清楚,因此可用MD     

正磷酸铝高压下相变的分子动力学模拟

在300K、-20GPa至40GPa范围内,对正磷酸铝系统进行了定温定压分子动力学模拟.随着压力不断增加,正磷酸铝中的磷氧四面体基本不变,只是各向同性稍有压缩 ;铝氧四面体变得越来越畸变,但铝对氧的配位数仍保持4.所计算的晶胞压缩率与现有实验数据符合良好,晶格常数a比c减少得更厉害.在 20GPa处发生了一级相变,对径向分布函数分析的结果表明,这主要是铝氧四面体中氧 氧位置发生滑移的结果.从高压下回到零压,模拟表明又回复到原来的晶体结构.在 -15GPa下,晶体结构崩溃.对所得结果进行了讨论.