熔融LiF、KCl和互易系LiF-KCl的分子动力学模拟计算

The structure of molten LiF, KCl and LiF-KCl solution have been simulated by molecular dynamics method. The thermodynamic, structural and dynamic properties, such as the internal energy, temperature and pressure, the radial distribution function and structure factor, the mean square displacements, have been calculated.The structure have been studied with the following main results: 1, the partial radial distribution curve of Li~+-F~- ion pairs in LiF-KCl mixture exhibits a high first peak, whereas the first peak of the partial radial distribution function of L~+-Cl~- pairs in LiF-KCl mixture is lower than that of pure KCl melt. 2, there exists hole in molten salt, the size and the environment of the hole, the disintegration scheme and the mean lifetime of the hole are related to the radii of the ions.     

LiCl急冷玻璃形成过程中局部结构的分子动力学模拟——基于周期性边界条件的Voronoi多面体计算

我们建立的在周期性边界条件下由定义直接构算模拟立方元胞中各粒子Voronoi多面体的逐次切割法,以及对熔融LiCl在急冷过程的四个温度下共二万余个Voronoi多面体的面数、体积、侧面多边形、侧面面积等信息的统计分析结果。讨了退化和非退化的Voronoi多面体与计算精度的关系。计算清楚地表明,不同的相具有不同的局部结构特征。特别值得注意的是在298K,系统的Voronoi多面体分布极为集中。文中还根据Voronoi多面体的信息计算了各温下Li~+离子和Cl~-离子的配位数和配位数的组成。     

不同温度下熔融NaCl的分子动态学计算机模拟

用分子动态学方法对不同温度下的熔融NaCl进行了模拟计算, 得到了被模拟系统的偏径向分布函数、结构因子、配位数、马德隆常数以及Na^+和Cl^-的自扩散系数等。计算值与实验值大体符合。据此,还讨论了熔体的结构。     

不同温度下熔融NaCl的分子动态学计算机模拟

用分子动态学方法对不同温度下的熔融NaCl进行了模拟计算,得到了被模拟系统的偏径向分布函数、结构因子、配位数、马德隆常数以及Na~+和Cl~-的自扩散系数等.计算值与实验值大体符合.据此,还讨论了熔体的结构.     

氟代硼酸锂玻璃的分子动力学模拟

用分子动力学模拟方法,计算了氟代硼酸锂玻璃的电导率.研究的温度范围高于和近于玻璃转变温度,共模拟了七个体系,研究的成分大致覆盖了能形成玻璃的区域.所得极限电导率、活化能以及电导率随温度的变化与实验数据符合得相当好.以往的研究认为快离子传导的典型特征是仅有一种离子发生迁移,我们的模拟表明氟离子对电导也有较大贡献.用活化能数据可顺利解释这个三元系各体系的电导率相对高低问题.     

化学短程序和中程序的Voronoi多面体分析

液体和玻璃中的化学短程序是其物理模型的一个基本问题.Voronoi 多面体的计算和统计,提供了一种研究原子间短程化学有序的方法.然而,Voronoi 多面体只能描述原子最近邻的局域堆垛结构,为考察化学有序与距离的关系,特别是短程序、中程序及其间的过渡,我们提出Voronoi 多面体套的概念,并建立了它的计算方法.Voronoi 多面体套(详称胀套Voronoi 多面体)是Voronoi 多面体的直接推广.随着胀套级的递增,它由近到远地描述了原子的各层次的近邻之堆垛结构,细致地刻划出化学有序     

LiCl玻璃急冷过程的分子动力学计算机模拟研究

用分子动力学方法对LiCl玻璃的急冷过程进行了计算机模拟。计算了急冷过程中各温度模拟体系的径向分布函数、配位数和Li⁺,Cl^-的自扩散系数。对模拟体系的键角进行了统计。讨论了不同温度下系统中微观空孔的分布。计算和分析清楚地表明模拟系统的玻璃态转变温度为498—298K。 关键词：     

石墨烯@有机膨润土颗粒对刚果红的吸附性能研究

制备了石墨烯@有机膨润土颗粒,利用FT-IR、SEM、N_2吸附-脱附与模型拟合分析,研究了该颗粒吸附剂对刚果红的吸附性能与机理。结果表明,石墨烯中的羧基与季铵盐离子形成了酰胺键,官能团-OH、N-H、Si-O-Si、Al-O-Si等参与吸附反应;颗粒吸附剂的平均孔径为5.53nm,以介孔为主,BET比表面积为60.3506m~2/g;室温下,投加量为20g/L,p H值为5,110r/min的转速下振荡180min时,石墨烯@有机改性膨润土颗粒对100mg/L刚果红模拟废水的去除率达97.09%;吸附过程符合准二级动力学方程,吸附行为更符合Freundlich吸附等温模型,表明其吸附为多层非均相吸附。     

含氧酸盐熔盐Raman光谱V1峰位移的解释

若干含氧酸盐熔盐Raman光谱表明:含氧酸根离子的v₁峰(对称伸缩振动散射)位置随阳离子不同而异,James在解释NO₃^-在熔盐中的Raman光谱时,认为正电场较强的阳离子可能使NO₃^-中N-O键电子云密度增加,从而使力常数增大,v₁峰频率上升。为了探讨这一观点是否正确以及它对其它含氧酸根离子是否适用,我们用EHMO方法计算了若干由碱金属离子Me⁺和含氧酸根离子XO_m^m-(包括NO₃^-、NO₂^-、IO₃^-等)组成的原子簇(Me⁺)_x(XO_n^m-)中的X-O键的重叠集居数和原子净电荷,并考察其与相应的熔盐的Raman光谱v₁峰位置的关系。以探讨v₁峰位移的物理实质。     

咖啡渣基活性炭对水中诺氟沙星的吸附行为研究

选用废弃咖啡渣在450℃下热解制备了活性炭(WCGAC)。利用元素分析、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)分析了活性炭的结构与表面性质,并通过单因素实验考察了WCGAC对水中诺氟沙星(NOR)的吸附行为。结果表明,WCGAC投加量增加至2.6g·L^-1后,去除率变化不大;对50mg·L^-1NOR,吸附平衡时间为120min; pH在3～5的范围内,NOR去除率较高,保持在98%以上;溶液初始浓度增加则去除率下降。WCGAC呈现类石墨结构,吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温模型,其最大平衡吸附量为45.96mg·g^-1,属于单分子层化学吸附。氢键作用、π-π共轭和离子交换可能是WCGAC吸附NOR的重要机制。