钯催化硼-碳和硼-杂原子键构建一锅法合成双官能团化邻-碳硼烷※

碳硼烷是由碳氢和硼氢顶点组成的笼状分子, 在医药、能源和材料等领域有着重要应用, 但目前在碳硼烷硼顶点引入杂原子取代基的方法还较为有限. 基于此, 本工作从3-碘-邻-碳硼烷出发, 通过钯催化烯基化、金属迁移及后续与杂原子亲核试剂的偶联反应, 一锅法构筑硼碳键和硼杂原子键, 成功实现了一系列新型3-烯基-4-胺基/烷氧基/烷(芳)硫基-邻-碳硼烷衍生物的合成.     

具次线性功能反应函数的食饵-捕食者模型的定性分析

本文研究了一类食饵具常数存放且功能反应函数为次线性函数的食饵-捕食者模型.利用常微分方程定性理论和稳定性理论的分析方法,获得了一些平衡点全局渐近稳定,极限环存在唯一的充分条件.     

我国质谱分析三十年进展

一、前言质谱学的发展是从发现和研究低压放电管中的阳极射线开始的。1886年德国物理学家E.Goldstein在低压放电管中发现阳极射线。1898年英国物理学家Thomson证明了阳极射线是带正电的离子流。为了继续研究阳极射线的性质,1910年他提出了测定正的带电粒子的抛物线方法,并制成了一台测定正的带电粒子的质荷比的仪器。这就是第一台质谱仪器,他用这台仪器发现氖是由两种质量的粒子组     

具有生理活性的天然有机化合物

本文从天然药物、天然农药、生长及生态调节物质、精神依赖药物和全合成等几个方面, 通过评论一些有较大社会意义或学术价值的化合物, 试图透视具有生理活性天然有机化合物这一常盛不衰的热点研究领域的发展脉络, 及对人类生活的意义。     

CaO固硫反应机理研究的新进展

CaO固硫反应的机理研究一直是高温钙基固硫的难点，最近研究认为CaO固硫反应分为两个阶段：前期为表面化学反应阶段，后期为产物层扩散控制阶段。前期反应生成的CaSO4不仅堵塞了CaO颗粒之间的微孔，也逐渐包覆了CaO颗粒，致使后阶段固硫反应转化率明显降低。传统上认为是SO2和O2通过CaSO4产物层向内扩散与CaO进行反应，依此机理提出了核收缩模型和等效粒子模型。新的研究结果认为，固硫反应后期的产物层扩散控制阶段，主要发生的反应是Ca2+通过产物层CaSO4扩散至表面与SO2和O2进行反应，而与传统的机理不同。本文主要介绍了两种实验技术在CaO固硫机理研究中的应用，并在实验现象基础上，对固硫机理提出了新认识。最后对在CaO中添加了不同添加剂能明显提高固硫率的试验数据作了新的机理解释。     

高性能GeTe基热电材料的研究进展

随着环境相容性的提出,热电材料除具有优异的性能外,还需要由环境友好型元素构成.GeTe具有无毒无害的特点,因而被作为理想的PbTe替代物广泛研究.近年来,研究者主要以掺杂方式对其进行改善,由于单掺存在局限性,双掺便成了主导,且Pb元素逐渐被Sb、Bi等代替.本文从GeTe的晶体结构及能带结构特点出发,总结了载流子调控、能带调控和结构调控3种优化手段.目前的GeTe热电器件主要以p型单臂为主,n型GeTe热电材料还需要深入研究,同时,解决相变引起的界面断裂问题也是该材料的发展方向之一.     

具有高二阶极化率噻唑类生色分子的合成与表征

设计、合成了含羟乙基活性基团的噻唑类非线性生色分子, 用IR, EA, ¹H MNR, UV-Vis和DSC-TG等对其结构和性能进行了表征, 用超瑞利散射技术测定了其二阶极化率. 结果表明: 两种噻唑类生色分子具有较高的β值, 在波长1064 nm处, β分别为5.60×10^－28和5.76×10^－28 esu, 其最大吸收波长都未超过600 nm, 截止波长均小于710 nm, 生色分子的热分解温度分别为 224和216 ℃, 具有较好的热稳定性, 可用于制备性能优异的非线性光学材料.     

广义条纹图序列编码的相位重建

为解决拓扑复杂物体三维数字化过程中的绝对相位测量及相位重建问题,提出了一种广义变频条纹图序列的相位展开算法。简要综述了现有的各种时间维相位展开算法并指出这些算法存在的问题,在此基础上,详细分析比较提出方法与正指数条纹序列算法的噪声免疫力和时间复杂度,证明该方法有更高的噪声免疫力和更低的时间复杂度。特别是,当相邻编码条纹图的条纹数之比不等于2时,正指数条纹序列算法出现严重噪声,而提出的方法依然能够正常工作。此外,该算法还能够根据实际情况决定需要投影的条纹频率,从而能够使用相对较少的条纹编码图像进行有效的相位展开,进而提高系统的实时性。理论分析和实验结果都证明了提出算法的有效性。     

微米级Fe3O4/P(St-Ac)磁性微球的合成

苯乙烯-丙烯醛共聚物;微米级磁性微球;微米级Fe3O4/P(St-Ac)磁性微球的合成