固相微萃取-高效液相色谱法测定水中的酞酸二(2-乙基己基)酯

分别采用PDMS、PDMS／DVB、CWX／DVB三种萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析了水溶液中的痕量酞酸二(2-乙基已基)酯(DE-HP)。实验发现,PDMS／DVB萃取头的萃取效果较其他两种萃取头理想;对SPME的萃取条件进行了优化,建立了水中痕量DEHP的SPME-HPLC分析方法,并对实际水样进行了分析。该方法的线性范围为0．62～15．60mg／L,相关系数为0．9991,检出限为0．06mg／L(3σ,n=11),相对标准偏差(RSD)为3．3％,回收率为89．9％～101．3％。     

微囊藻毒素的2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸检测方法的研究

2甲-基-3-甲氧基-4-苯基丁酸(MMPB)法是检测微囊藻毒素(Microcystins,MC)的重要方法之一。本文研究了温度、pH值、反应时间和氧化剂浓度等实验参数的影响,并在优化条件下采用气相色谱法对水中的微囊藻毒素进行检测。实验得到的最佳反应条件为:pH=9,初始反应温度2℃反应1 h,再升温至25℃反应2 h;KMnO4的初始浓度为0.0156 mol/L。本法对水溶液中的微囊藻的检出限为0.0225μg,回收率为93.5%。     

β-环糊精与甲基橙包合物的形成及其光催化脱色

β-环糊精与甲基橙包合物的形成及其光催化脱色     

火焰原子吸收光谱法分析中药中锰的形态

1　引　　言中药中锰具抗癌、益精生血、益肝明目及提高机体抵抗力等作用。正辛醇在结构上与人体内的碳水化合物和脂肪类似 ,药理学中药物鉴定用Ｋｏｗ参数 (Ｋｏｗ =Ｃｏ Ｃｗ ,Ｃｏ 和Ｃｗ 分别为该化合物在正辛醇相和水相中的平衡浓度 )评价药物亲脂性及生物活性。正辛醇醇溶态微量元素具较强的亲脂性和生物活性 ,如作为中药有效成分 ,醇溶态含量应与中药药性、药效密切相关。本实验按中药常用煎煮方式制水煮液 ,用正辛醇 水分配体系模拟水煎液中锰在人体胃肠中的分配情况。火焰原子吸收法 (ＦＡＡＳ)测药材、水煎液中锰含量及水溶态锰、…     

火焰原子吸收光谱法分析中药中锌的形态

采取正辛醇水分配体系模拟中药水煎液中锌在人体胃肠中的分配情况，用原子吸收光谱法测定了十二味中药药材及其水剪液中锌的含量，水煎液中水溶态锌、醇溶态锌的含量。实验结果表明，中药中锌的水煮溶出率较氏，中药中锌的形态与中药成分，配伍情况及作用靶位（胃肠）的酸度有关，酸度及配伍对中药中锌的溶出率及水煎液中锌的形态影响较大。     

GC-MS联用鉴定17α-乙炔基雌二醇光降解的产物

采用BSTFA衍生化并结合GC-MS的方法鉴定出了硅藻引发17α-乙炔基雌二醇（EE2）光降解的中间产物10ε-17α-二羟基-1,4-乙炔基雌二烯-3-酮.对EE2的降解机理进行了探讨,认为EE2在光降解过程中,分子中的C3和C10原子容易受到电子的攻击,氧化生成羰基或羟基化合物.     

铁(Ⅲ)/海藻酸盐配合物光解引发水中铬(Ⅵ)还原

海藻酸钠（Sodium alginate,NaAlg）是一种从海带、马尾藻、巨藻等褐藻中提取的天然高分子多糖聚合物,分子式为（C5H7O4COONa）n,分子量32000—25000,化学组成主要是α-D-古罗糖醛酸（G）与β-D-甘露糖醛酸（M）1,4连结的嵌段共聚体,结构图见文献。海藻酸钠作为药用辅料已有较长的历史,但对其化学行为的研究却相应不足,更少有光化学行为的相关报道。     

丙酮酸钠/UV体系对模拟活性艳红X-3B废水的脱色

丙酮酸是大气中存在最丰富的酮酸之一,存在于气溶胶、雨水、城市大气、海洋及偏远地区[1]。有数据表明,大气中丙酮酸的主要消除过程是光解,同时也有与OH·自由基的反应[2]。丙酮酸在250-400nm波长范围内有较强吸收[3],光解产生包括OH·自由基在内的多种活性物种,其光解过程可用     

双酚A在高岭石和蒙脱石悬浮液中的光降解

选择两种典型的黏土矿物:高岭石和蒙脱石,研究了内分泌干扰物双酚A(BPA)在它们表面的吸附特性及光降解规律.结果表明,BPA在两种黏土矿物表面皆有少量的吸附,符合Langmuir吸附等温式.BPA在两种黏土矿悬浮液中的光降解速度大小顺序为:蒙脱石,高岭石.基于黏土矿物表面形貌的理化分析、颗粒的固体紫外-可见(UV-vis)光谱分析的结果、反应体系中羟基自由基的生成量及铁的形态变化,提出了BPA在两种黏土矿物悬浮液中光降解的可能机制.     

β-环糊精强化紫外光降解2,2-双（4-羟基-3-甲基苯）丙烷

用稳态荧光光谱法研究了2,2-双(4-羟基-3-甲基苯)丙烷(双酚C)与β-环糊精形成1∶1稳定的包结物,其生成常数为4.94×103 L/mol;研究了β-环糊精存在下双酚C的紫外光(λmax=254 nm)降解行为,结果表明,β-环糊精可促进水溶液中双酚C的紫外光降解,光降解反应符合假一级反应动力学规律. 10 mg/L双酚C经60 min紫外光照射,β-环糊精可使双酚C 的紫外光降解效率从36%提高至86%,在pH值2～8范围内,pH值对双酚C的光降解没有明显的影响;当pH＞8时,双酚C的光降解反应明显加快,随着β-CD浓度的增加双酚C的光降解反应速率也逐渐增加,当β-CD的浓度超过8.0×10-5 mol/L时,双酚C的光降解反应速率不再明显增加. β-环糊精对双酚C的包结作用引起双酚C分子键能的削弱,导致双酚C光降解作用的增强.