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151.
We investigate the sudden birth and sudden death of entanglement of two qubits interacting with uncorrelated structured reservoirs. The system is initially prepared in two-qubit extended Werner-like state. We work out the dependence of the entanglement dynamics on both non-Markovian environments and the purity of initial state, and show that non-Markovian environments and the purity can control the time of the two-qubit entanglement sudden death and the reservoirs' entanglement sudden birth. Furthermore, under the conditions of different purity and initial entangIement, the revival of qubits' entanglement can manifest before, simultaneously or even after the disentanglement of their corresponding reservoirs. 相似文献
152.
本文利用转移矩阵方法对两种简单的具有吸引尾的势进行了研究.我们发现反射系数在波矢k→0时R=1,反射率与波矢k在k→0时呈线性关系.这说明在发生阱内量子反射时有利于超冷原子生存,因为超冷原子是低速低能原子.此外,我们可以用一个反射时间变化量Δt来判断量子反射的延迟或者超前. 相似文献
153.
对方程α(xx)u+uαyu-αtu=f(·,u),(x,y,t)∈R^2×(0,T)的Cauchy问题,给出了一个整体BV-弱解的定义,证明了该弱解的连续性. 相似文献
154.
155.
合成了一个供体-受体(D-A)型含芘萘啶衍生物2-(芘-1-基)-1,8-萘啶(PN)。 通过核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、液-质联用仪(LC-MS)表征了其结构。 通过电子光谱和Z-扫描技术方法分别研究了化合物PN的线性光学性质和三阶非线性光学吸收,采用综合热分析方法测定了它的热稳定性。 结果表明,在532 nm、180 fs条件下,PN的三阶非线性吸收行为为反饱和吸收,其吸收系数为β=9.0×10-14 m/W,显示出超快三阶非线性光学响应。 运用密度泛函理论方法计算了分子轨道能量、极化率和超极化率,结果表明电子转移能够在分子内部进行。 2-(芘-1-基)-1,8-萘啶的紫外光谱在450 nm以上无吸收,在非线性光学吸收、激光防护、吸收型光开关或双稳器件等方面可作备选材料。 相似文献
156.
Entanglement in One-Dimensional Random XY Spin Chain with Dzyaloshinskii--Moriya Interaction
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The impurities of exchange couplings, external magnetic fields and Dzyaloshinskii-Moriya (DM) interaction considered as Gaussian distribution, and the entanglement in one-dimensional random XY spin systems is investigated by the method of solving the different spin-spin correlation functions and the average magnetization per spin. The entanglement dynamics at central locations of ferromagnetic and antiferromagnetic chains have been studied by varying the three impurities and the strength of DM interaction. (i) For the ferromagnetic spin chain, the weak DM interaction can improve the amount of entanglement to a large value, and the impurities have the opposite effect on the entanglement below and above critical DM interaction. (ii) For the antiferromagnetic spin chain, DM interaction can enhance the entanglement to a steady value. Our results imply that DM interaction strength, the impurity and exchange couplings (or magnetic field) play competing roles in enhancing quantum entanglement. 相似文献
158.
159.
160.
页岩气的急速开采推动了以天然气替代石油的资源革命.除主组分甲烷外,天然气、页岩气中还包含大量乙烷、丙烷等低碳烷烃资源,将这些储量丰富的碳资源直接转化为烯烃等基础化学品有望革新以原油为基础的化学工业.现有烷烃催化脱氢制烯烃工艺中,直接脱氢过程吸热、热力学受限,且存在催化剂迅速失活的难题;而氧化脱氢是放热过程、无平衡限制,也无积碳等引发催化剂失活的问题,有利于提高反应效率、降低能耗,代表了更为高效和经济的新路线.但作为一个热力学爬坡过程,目前金属氧化物催化剂上烯烃产物很容易深度氧化到CO_2,选择性仍有待提高.非金属氮化硼能够有效活化低碳烷烃中的C-H键,促进烷烃氧化脱氢,并能够有效抑制深度氧化产物的生成,解决低碳烷烃临氧脱氢过程中产物易深度氧化的固有难题.本文综述了近期氮化硼在乙烷、丙烷、丁烷等低碳烷烃氧化脱氢制烯烃反应中的研究进展.以丙烷氧化脱氢为例,通过比较文献报道的几种氮化硼材料的氧化脱氢性能,发现羟基化氮化硼显示了最高的烯烃选择性和时空收率,以20.6%的丙烷转化率为基准,烯烃选择性超过90%,而时空收率可达6.8 golefin gcat~(-1) h~(-1).在此基础上,本文重点讨论了对于氮化硼材料催化活性起源的认识.主要实验事实和结论包括:氮化硼自身几乎没有氧化脱氢活性,而在烷烃氧化脱氢反应条件下存在活性诱导期;活性诱导期伴随着氮化硼边沿氧官能团化过程;氮化硼边沿B-O官能团没有脱氢活性,而B-OH官能团参与了氧化脱氢过程,辅助分子氧引发低碳烷烃脱氢反应;分子氧在羟基氮化硼边沿解离活化,反应过程中与边沿结构氧存在动态交换;氮化硼边沿羟基化定向合成过程可显著增强氧化脱氢反应活性.氮化硼作为一类新型烷烃氧化脱氢催化剂,目前正处于研究的初始阶段.因此,本文最后总结了一些关于氮化硼烷烃脱氢催化体系仍需深入研究的科学问题. 相似文献