实验课改革研讨会在兰州召开

会议由戴安邦、唐敖庆教授主持。参加者为编委会正、副主任,各编审组正副组长、秘书和联络员等。教委二司理科处领导也出席了会议。傅献彩教授代表编委会做工作报告。回顾编委会在1980—1985年间主要工作有以下三个方面:(1)审议了理科化学专业各基础课的教学大纲。(2)积极参加了教材的编审工作。至1986年春高教出版社已出版了综合大学、高师、师专三个层次的理科化学教材(包括参考书)62种,翻译书25种。其他各高等学校出版     

别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)振荡反应——一个中级无机化学实验

非平衡非线性问题是自然科学领域中带有普遍性的问题。这个问题引起人们的重视只是近二十年的事,然而已取得了许多重要的进展。由于化学模型比较便于进行研究,因此人们以极大的兴趣瞩目于化学振荡的实验和理论研究。近两年来,在国内期刊上也发表了一些介绍化学振荡原理的文章,     

甾族化合物A环上的异构现象及NMR谱

在几个甾体生物碱中发现甾族化合物A环上存在有构象异构现象;应用NMR技术对该现象作了深入研究,还测定了互变异构体的活化自由能。这一现象的发现为甾族化合物的构象研究增添了新的内容。     

在线监测仪器国产化

国家发改委和国家环保总局支持的水和烟尘、烟气环境质量自动化在线监测仪器国产化项目不久前由北京邦达诚环境科技发展有限公司引进欧洲先进技术圆满完成。 近年来,我国环境保护部门通过购买国外仪器,在重点流域国控水质断面开展了水质在线监测。 国家环保总局鼓励国内企业引进国外先进技术进行国产化开发,邦达诚公司自筹资金引进了国外先进的水质和烟尘、烟气在线监测仪器制造技术,与地球物理研究所仪器厂共同合作,并结合我国水质和大气成分复杂、污染程度高、仪     

锌与烟酰胺苦味酸根配合物的合成与晶体结构

烟酰胺（NA）与苦味酸锌（Zn（Pic）2）在乙醇水混合液中反应,制得氢键连接的超分子配合物[Zn（NA）2·4H2O]·（Pic）2。该配合物的晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.7050（1）,b=0.8839（3）,c= 1.4035（3）nm,α=81.16（2）,β=81.92（2）,γ=66.55（2）°,V=0.7898（3）nm3,Z=1,Dc=1.762g/cm3,F（000）=428;μ=0.886mm-1,最终偏离因子R=0.0419,wR=0.1094。结构单元中Zn原子与两个NA和四个水分子配位,配位水又通过氢键与Pic-和相邻单元的NA结合,同时NA上的氨基又与本单元和相邻结构单元中的Pic-上硝基氧形成氢键,形成了三维网状氢键的超分子化合物。     

球形催化剂活性作δ-函数分布时一级串连反应宏观动力学特性的解析解

In this paper we investigated the influences of a spherical catalyst with δ-function activity profiles on the maerokinetic behaviors of a first-order series reaction. First we solved the dimensionless mass transfer differential equations according to different activity profiles and their boundary conditions. Next we obtained analytical solutions which involve the concentration profiles of each component in the catalyst, the effectiveness factor of the first step reaction, and the selectivity of the intermediate product B. Finally we established some valuable results for analyzing deactivation kinetics and for designing optimum activity profiles of catalysts.     

二甲氨基查耳酮修饰的β-环糊精在不同溶剂中的光物理行为

研究了不同过渡金属离子对以二甲氨基查尔酮修饰的β-环糊精在不同溶剂中的荧光猝灭问题.发现经过修饰的查尔酮在水溶液中对Cu2＋具有特征的识别功能.其猝灭速率常数比其他研究的金属离子大一个数量级以上.然而当该修饰环糊精处于非水溶剂如DMF中时Cu2＋离子特征识别功能不再存在, 而具有平面四方电子构型的Ni2＋则表现出最强的络合功能,这可能与化合物联结链中存在四个用亚乙基相联的络合位点易于生成平面四方结构有关.表明主/客体化合物在结构空间上的互补性,在它们的络合过程中具有重要意义.     

一个简单的测定溶质分子在不同吸附剂上吸附参数的前沿分析方程

本文给出了一个简单的测定溶质分子在不同吸附剂上吸附参数的前沿分析方程，它给出了平均突破时间和进口溶质浓度之间的关系。通过它的线性形式能够测定两个重要的吸附参数，一个是溶质分子在吸附剂表面吸附的热力学平衡常数K_SL，一个是分布在吸附剂表面的总的吸附点的数目n_t。通过一些芳香烃在RP-C₁₈反相介质和一些蛋白质在RP-C₁₈反相介质、WCX-1离子交换介质、PEG-400疏水介质以及Zn²⁺ 和 Cu²⁺螯合的Che1ating SepharoseFast-flow亲和介质的前沿分析对此方程进行了验证，并测定了它们的吸附参数。结果表明，所有这些前沿分析体系都能够用此方程良好描述，它们的参数n_t分别近似保持一个常数且独立于所用的溶质分子，而它们的参数K_SL不仅与所用的介质有关，而且与所用的溶质分子有关。     

分子筛和γ-AI 203混合载体上负载Ni和W的加氢裂解催化剂的EXAFS研究

运用ExAFs技术对Ni负载于4种改性Y分子筛与A12O3混合载体上的加氢裂解催化剂进行了研究，结果表明，硫化态催化剂中W和Ni均未被完全硫化，除硫化态外，大部分W处于钨氧硫(WOs)状态，而部分Ni为氧化物，不同分子筛对Ni和W的硫化程度的影响不同.另外催化剂中存在少量的NiWs相，载体的B酸位与催化剂中的NiWs相的多少有较好的相关性.     

一种位点注释的蛋白质数据库用于磷酸化肽段的鉴定

磷酸化修饰的分析一直是蛋白质组学研究的热点之一.在鸟枪法的蛋白质组学研究中,通过在数据库检索中设定磷酸化为可变修饰可以直接鉴定磷酸化修饰的位点.但是翻译后修饰的引入会增加数据检索空间,造成鉴定灵敏度的降低.为了解决这一问题,我们构建了一种位点注释的数据库,这种数据库包含蛋白质的磷酸化位点信息,并开发了一种新的数据库检索策略用于磷酸化肽段的可靠鉴定.用不同类型的数据作为分析对象,通过Mascot检索软件对这种新的数据库检索策略进行了考察,证明了这种方法在保证鉴定结果可靠性的前提下提高了磷酸化肽段鉴定的灵敏度.