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351.
HPLC-DRC-ICP-MS测定富硒蔬菜中的硒形态 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱-动态反应池-电感耦合等离子体质谱(HPLC-DRC-ICP-MS)联用测定硒代胱氨酸(SeCys2)、甲基硒代半光氨酸(MeSeCys)、亚硒酸盐(SeIV)、硒代蛋氨酸(SeMet)和硒酸盐(SeVI)的方法。样品通过胃蛋白酶提取,采用Hamilton PRP X-100色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),使用5 mmol/L的柠檬酸溶液(pH 4.7)作为流动相,在10 min内可以完全分离5种硒形态。在80Se质量数下,采用甲烷作为DRC反应气,可有效消除40Ar40Ar+对80Se的干扰,提高检测灵敏度。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测,各硒形态的线性相关系数均大于0.9990,Se(IV)、Se(VI)、SeMet、SeCys2、MeSeCys的定量限分别为5,10,10,5,5μg/kg,5种硒形态的加标回收率在80.1%~99.2%之间,可满足蔬菜中硒形态定量分析。 相似文献
352.
353.
合成了原位W掺杂的多级孔SiO2纳米球材料(W-HPSN), 系统考察了W-HPSN合成过程中短链醇类共溶剂(甲醇、乙醇、正丙醇)的加入对Pt/W-HPSN催化剂甘油氢解制1,3-丙二醇(1,3-PDO)性能的影响. 与仅以水为溶剂合成的材料制备的Pt/W-HPSN-H2O催化剂相比, 加入醇类共溶剂后, 催化剂的比表面积均有不同程度的增大, 并在除1.4 nm的微孔和>2 nm的介孔以外, 在1.7 nm处出现了新的微孔结构. 在甘油氢解反应中, 加入醇类共溶剂合成的材料制备的催化剂的催化性能也更高. 在最佳的以甲醇作为共溶剂合成的Pt/W-HPSN-Me催化剂上, 甘油转化率和1,3-PDO选择性分别为88.8%和56.3%, 而Pt/W-HPSN-H2O催化剂上二者分别为64.1%和40.7%. 根据表征结果, 推测更小的Pt粒径、更多原位产生的Brønsted酸位, 有利于提高Pt/W-HPSN催化剂的催化性能. 通过对W-HPSN-Me的组成进行优化, 发现当W/Si物质的量比为1/320时, Pt/W-HPSN-Me催化剂在423 K、氢气压力4 MPa、反应时间仅为12 h的反应条件下, 甘油转化率和1,3-PDO选择性进一步提高至98.7%和58.8%, 1,3-PDO得率可达58.0%, 展示了HPSN材料作为甘油选择氢解制1,3-PDO催化剂载体的良好应用前景. 相似文献
354.
355.
356.
原子吸收分光光度计上采用连续光源用于光度分析的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
探讨了应用连续光源和双光束原子吸收分光光度计用于光度分析的可行性。 相似文献
357.
358.
衷明华 《理化检验(化学分册)》2006,42(7):560-561,564
在pH 3.0的Britton-Robinson缓冲介质中,蛋白质能与铕(Ⅲ)-对乙酰基偶氮羧p形成复合物,最大吸收峰波长为695 nm,比络合物探针本身红移145 nm。可用于生物样品中蛋白质的测定,牛血清白蛋白(BSA)的线性范围为0.010~0.030 g.L-1,相关系数为0.995 4;人血清白蛋白(HAS)的线性范围为0.005~0.025 g.L-1,相关系数为0.994 7,应用于测定生物试样中的总蛋白质,RSD小于6.5%,回收率在98.4%~103.7%。 相似文献
359.
采用溶胶-凝胶法制备了名义Y_(1-x)AE_xCrO_3(AE=Mg,Ca;x=0~1/3)多晶样品,并研究其晶体结构、磁性、输运性质.Y_(0.9)Ca_(0.1)CrO_3晶格常数及晶胞体积相对于YCrO_3减小,这是Cr~(3+)由于电荷补偿机制向Cr~(4+)转变进而增大CrO~6八面体畸变程度的结果.碱土金属掺杂几乎不改变YCrO_3的反铁磁转变温度(~138K),但会导致体系有效磁矩明显降低.Y_(0.9)Ca_(0.1)CrO_3的M-H曲线呈现出未饱和的明显铁磁Loop,由体系倾斜的G型反铁磁序造成;Y_(0.9)Ca_(0.1)CrO_3输运性质呈现出lnρ与1000/T的线性相关关系,由于晶格畸变场导致的小极化子受热激活剧烈跳跃,体系电阻率随着温度升高显著降低. 相似文献
360.