高分子辅助化学溶液沉积法制备涂层导体Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9-x)缓冲层

本文采用高分子辅助化学溶液沉积(PACSD)的方法,在双轴织构的Ni-5%W合金基底上制备了Sm0.2Ce0.8O1.9-x(SCO)单一缓冲层,并研究了不同退火温度对缓冲层织构和微结构的影响.研究结果表明,通过1100℃退火处理可以得到织构优良、表面致密平整,厚度可达200nm的SCO单一缓冲层.在该缓冲层上用类似的方法沉积的YBCO薄膜的临界超导转变温度Tc0为87K且Jc可达0.5MA.cm-2(在77K时).可以认为,Sm掺杂CeO2是制备单一缓冲层的一种有效的适合大规模生产的新途径.     

外延温度对YBCO薄膜结构与性能的影响

采用化学溶液沉积法(CSD),在758℃到772℃不同温度下制备了一系列YBa2Cu3Ox(YBCO)薄膜。通过X射线衍射、扫描电镜观察和物性测量,研究了外延温度对其结构与性能的影响。研究结果表明,在760℃及770℃附近存在两个适合YBCO薄膜外延生长的温度区间,在这两个温区生长制备的YBCO薄膜具有良好的超导性能。760℃和770℃附近制备的样品的临界超导转变温度Tc分别为90K和89K,说明760℃附近的较低温区更适合YBCO薄膜的外延生长。760℃附近生长的薄膜在77K自场下的临界电流密度Jc可达到3MA/cm2。文中进一步对存在两个外延温区间的现象进行了讨论,其机制可能来源于自发形核与诱导外延生长之间的相互竞争。     

基于热解ZIF-8的氮掺杂碳电化学氧还原合成过氧化氢催化剂

氧气的两电子还原反应(2e-ORR)是绿色、安全的H₂O₂合成路线. 本工作以Zn²⁺和2-甲基咪唑合成的沸石型咪唑酸框架-8 (ZIF-8)为前驱体, 通过高温热解炭化, 利用ZIF-8中的锌在高温下的可挥发性, 制备了非金属氮掺杂石墨化多孔碳材料(p-ZIF), 系统考察了ZIF-8热解炭化温度(900、950和1000 ℃)对催化剂结构和2e-ORR催化性能的影响. p-ZIF不仅保留了ZIF-8规整的菱形十二面体形貌, 而且氮含量高, 拥有高的比表面积和多级孔结构. 在酸性条件下的2e-ORR反应中, 三个p-ZIF催化剂均显示了较低的过电位和较低的Tafel斜率, 而且稳定性良好. 其中在H₂O₂选择性最高的p-ZIF-950催化剂上, 过电位为86 mV, H₂O₂选择性最高可达89.2%. 在6 h恒电位反应中, p-ZIF-950催化剂能够以87 mmol•g_cat^-1•h^-1的恒定速率产生H₂O₂. 根据多种表征结果, 推测p-ZIF催化剂的孔径尺寸和石墨N含量是影响其2e-ORR催化性能的主要因素.     

行内独立三角组列和的完全收敛性质

在行内随机变量独立的情况下得出了完全收敛性的几个结果,主要结果推广了Sung（2005）关于行内独立随机变量完全收敛的结论,并且我们还发现Victor（2006）给出的一个关于收敛性的结论在0〈q〈2的情况下也是成立的.     

对珠算算理发展方向的探索

(一)引言 新世纪来临,中国科协所属各学会、协会、研究会等,都在探索讨论今后本学科学术理论的发展方向。中珠协成立后,在整理、发掘祖国的优秀文化遗产——中国五大发明之一珠算,做了积极、有益的工作;第三届中珠协理事会组建后,对发展珠算理论的研     

毛细管电泳法分离测定潮汕凉果中的山梨酸、苯甲酸、糖精钠

采用毛细管电泳-PDA检测法,考察了pH、缓冲介质、波长、电压对山梨酸、苯甲酸、糖精钠分离测定的影响,得到优化的实验条件.以20mmol/乙磷酸盐(pH=7.4)为运行缓冲液,12kV为分离电压,检测通道波长为:192、202、254nm的电泳条件下,进样时间5s,山梨酸、苯甲酸、糖精钠可在15min内实现分离.山梨酸在0.250-100mg/L,苯甲酸在0.100-50.0mg/L,糖精钠在0.100-50.0mg/L范围内呈良好的线性关系,迁移时间、峰面积相对标准偏差均小于1.41%(n=5).用上述方法对实际样品进行测定,回收率在90.9%以上.     

PLS-原子吸收光谱法同时测定稀土氧化物中的Eu和Cu

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正了火焰原子吸收分析中Ｅｕ３２４．７５３ｎｍ对Ｃｕ３２４．７５４ｎｍ吸收线重叠干扰,用铜空心阴极灯同时测定了合成样及稀土氧化物中的Ｅｕ和Ｃｕ。     

多波长线性回归法校正火焰原子吸收光谱干扰

用多波长线性回归法校正了火焰原子吸收分析中Ｇａ４０３．２９８ｎｍ对Ｍｎ４０３．３０７ｎｍ的吸收线重叠干扰，对合成样中Ｍｎ和Ｇａ含量的测定，结果令人满意。     

具有生理活性的天然有机化合物

本文从天然药物、天然农药、生长及生态调节物质、精神依赖药物和全合成等几个方面, 通过评论一些有较大社会意义或学术价值的化合物, 试图透视具有生理活性天然有机化合物这一常盛不衰的热点研究领域的发展脉络, 及对人类生活的意义。     

之字链聚合物[Zn(o-bda)(phen)(H2O)]n·nH2O的结构

[Zn(o-bda)(phen)(H₂O)]_n·nH₂O (C22H20N2O6Zn) (1) [where o-bda is o-phenylenediacetic acid dianion and phen is 1,10-phenanthroline] crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=0.826 5(4) nm, b=1.042 4(5) nm, c=1.238 1(6) nm, α=76.987(9)°, β=70.987(9)°, γ=78.281(8)°, V=0.9728(8) nm³, Z=2, D_c=1.617 g·cm^-3, μ=1.308 mm^-1 and F(000)=488. Zn(Ⅱ) ion has a distorted trigonal bipyramid coordination geometry formed by two carboxyl O atoms from two different o-bda groups, two N atoms from the phen ligand and one terminal water molecule. Adjacent Zn(Ⅱ) ions are interlinked by o-bda groups into a infinite zigzag chain structure with a Zn…Zn distance of 0.825 6(4) nm. The adjacent zigzag chains may also be paired under direction of supramolecular recognition and attraction through both π-π stacking and hydrogen bonding interactions into molecular zippers, which further interlinked into a three-dimensional supramolecular network by these noncovalent interactions. CCDC: 600935.