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261.
静电陀螺仪的真空保持是影响其精度、可靠性和使用寿命的关键技术之一。结合消气剂和离子泵的各自优缺点,研制了一种由非蒸散型消气剂泵与冷阴极溅射离子泵组成的复合泵。采用(?)9mm×7mm的消气剂器件,消气剂泵最大吸气量≥6.3×10-3Pa·m3,确保离子泵在1×10-2Pa真空条件下启动,抽至ESG工作压力P=仅2分钟,而复合泵的寿命提高到100 000 h,为以前的5倍。 相似文献
262.
对BOWERS等人的Ar-N2相互作用势进行了修正,并利用量子力学的IOSA方法计算了Ar在N2气体中的扩散系数和粘滞系数。结果表明,输运系数的计算结果,与实验数据的符合程度得到了明显改善。 相似文献
263.
264.
265.
新型高效相转移催化剂在二氯卡宾制备中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
本文合成了分子内具有缩乙二醇甲醚链段的季铵盐类,既能与阳离子络合,又能与阴离子部分络合。通过氯仿与环乙烯或苯甲醛的加成反应,证明它是一类高效相转移催化剂。 相似文献
266.
报道了一种应用光化学法一步原位合成具有良好亲水性和生物相容性的PEGMA磁性纳米凝胶的方法.在亲水性Fe3O4纳米粒子水体系中,以甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)N单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,紫外光辐照下原位聚合制备了聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)磁性纳米凝胶(简称为PEGMA磁性纳米凝胶),应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析仪(TGA)对磁性纳米凝胶的表面官能团和组分进行了分析,结果显示经紫外辐照后PEGMA成功包覆在Fe3O4纳米粒子表面,从而制备得到PEGMA磁性纳米凝胶,磁性Fe3O4含量高达53.4%;对磁性纳米凝胶的形貌、粒径、表面Zeta电位及磁学性质等进行了表征,结果显示磁性纳米凝胶形状较规则,具有核-壳结构,干燥状态下平均粒径约为46nm,而湿态下平均水合粒径为68.4nm,表明其外层的水凝胶在水相中具有较强的吸水膨胀能力;磁性纳米凝胶具有超顺磁性,饱和磁化强度为58.6emu/g,在生理pH下,磁性纳米凝胶的表面Zeta电位为-16.3~-17.3mV,能够减少与血红蛋白的吸附作用,可在血液中保持稳定.在其载药性能中发现,PEGMA磁性纳米凝胶对模型药物阿霉素具有良好缓释性能.该超顺磁性纳米凝胶具有高的饱和磁化强度,生理pH下负的表面Zeta电位,以及良好的亲水性和生物相容性等特性,预示着在靶向载药等生物医学领域有着广泛的应用前景. 相似文献
267.
统计分析了近11届(2007-2017年)全国青少年科技创新大赛中化学参赛项目以及荣获一等奖的项目在化学二级学科中的分布情况,结果显示:涉及交叉学科的材料化学专业获奖项目数量和质量占据的比例越来越大,有机化学和物理化学也是中学生探究课题的热门方向,获奖项目数量仅次于材料化学。基于分析数据,总结了各二级学科中学生选题较为集中的研究领域,并对教师指导学生开展研究性学习选题的思路和方法提出了建议。 相似文献
268.
四甲基双硅桥联环戊二烯基钠与无水三氯化稀土在THF溶反应合成了标题配合物Me4Si2(C5H4)2LnCl[Ln:3Nd,4Sm,5Gd,6Y]和配合物Me4Si2(C5H5)2Ln(C5H5)(THF)n[LN:1La,n=1;2Pr,n=0]。通过元素分析、HNMR、^13CNMR和MS确证了配合物的结构,在THF溶液中重结晶获得配合物4的单晶,X射线衍证明晶体结构为二聚体。4为单斜晶系,空间 相似文献
269.
本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了NO与Cu-ZSM-5的相互作用,并根据还原预处理样品上NO吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环。在25℃等温吸附时,NO与Cu^+和/或Cu^0反应产生了N2、N2O和Cu^2+以及超晶格氧,同时在Cu^+上有许多可逆吸附的NO.NO吸附在Cu^2+上是稳定的。升高温度时,NO分为三种状态脱附,分别位于约100,180和400℃。后两种 相似文献
270.
在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,考察了盐酸苯海索(BH)-Ru(bpy)32+体系的电化学及其发光行为。结果表明,BH对Ru(bpy)32+体系的电化学发光具有增敏效应;在SDBS存在下,BH对Ru(bpy)32+体系电化学发光的增敏效应显著增强,发光强度提高约16倍。据此建立了一种高效、简便的BH电化学发光新方法。在最佳实验条件下,BH的浓度在4.0×10-7~1.0×10-4 mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r=0.995 5),检出限(S/N=3)为1.11×10-9 mol/L;连续平行测定1.0×10-5 mol/L BH溶液10次,发光强度的RSD为3.2%。样品的回收率为96%~108%,RSD为4.3%。该方法样品前处理简单,具有较高的选择性和灵敏度,用于实际样品中BH的测定,结果满意。 相似文献