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ICP-AES可变内标法用于微量、亚微量样品的分析 总被引:2,自引:2,他引:0
本文叙述了用ICP-AES可变内标法进行微量、亚微量样品主、次成分分析的新方法。此法内标选自样品本身所含的被测元素,利用被测元素与内标元素质量比与其谱线强度比之间的一组线性方程,将未知样品中由实验强度比获得的一组质量比值归一化,便可计算出各被测元素的百分含量。由于内标选自样品所含的组分,但不局限于主成分,方法灵活,操作简便,并能提高分析的精密度与准确度。此法无须准确称量样品与准确稀释试样的体积。用此法测定了微量、亚微量非晶态钕铁硼系列合金样品中的Nd、Fe、B、CD、La、Ce的含量,其结果与常量样品ICP光谱法的结果相符合。 相似文献
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本文提出了ICP-AES中多元素共存且相互干扰时,对光谱干扰进行计算的校正方法。以三元系统为例,用下列联立方程式表达各元素间的相互影响, 其中X,Y,Z表示各元素实际含量,X′,Y′,Z′表示对应的实验值,A_b,A_c,B_a…等为干扰系数(A_b表示A对B的干扰系数,余类推)。利用高斯消去法求解,可得其中D=1+A_bB_cC_a+A_cB_aC_b-B_cC_b-A_bB_a-A_cC_a(3)将实验数据代入(2)及(3)式,可求出各元素的含量。一般情况下,干扰系数小于0.1,故若忽略其高次项,则得下式: 选取Ce(418.660nm),Pr(414.311nm),Nd(386.337nm)光谱线为分析线,对他们的五种不同配比的混合物进行实验及计算,用以校验上述公式。所得结果是可靠的。含量为1—5%时,相对误差在4%以内,含量10%—30%时,相对误差在2%以内,含量为~80%时,相对误差在1%以内。当分析物浓度在1%以上时,用(4)式计算的结果与用(2)式所得者基本一致。 相似文献
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一、前言 1988年1989年分别发表过常温和中温下实测湿球温度与风速,湿球直径和辐射的关系曲线的实验研究;本文是研究5——15℃时的实验曲线及其关联式。 在生产上和日常生活中及医疗上经常需要保持较低的温度。如冷库中储存的肉及食品,医疗上如脑血管病需要局部保持一段时间的低温进行治疗。这些低温要求空气的相对湿度一定不能太高或太低,特别是肉类、食品的保存。如果相对湿度太低肉类及食品易 相似文献
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高效液相色谱法测定黄瓜和油菜中的啶虫脒残留量 总被引:4,自引:2,他引:4
建立了一种高效液相色谱测定黄瓜和油菜中啶虫脒农药残留的方法。以乙腈提取,弗罗里硅土净化,采用Agilent 1100高效液相色谱仪带DAD检测器对待测组份进行了分离和测定,检测波长254 nm,使用C18不锈钢反相柱(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm),以V(乙腈)∶V(水)=30∶70作流动相,啶虫脒在0.05-2.00mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法的添加回收率范围为73.7%-85.6%。RSD为2.2%-10.3%,能够满足啶虫脒在黄瓜和油菜中残留分析的要求。 相似文献