抗癌药物阿克拉霉素-A的氧化还原代谢机理研究

大多数化疗药物因很强的毒副作用在临床应用中受到很大的限制,阿克拉霉素为蒽环药物家族新成员,因其抗癌活性高和毒副作用低在抗肿瘤药物中占有重要地位．本论文将药物置于代谢模型内,以光谱技术现场监测药物的代谢过程,研究了阿克拉霉素-A的氧化还原代谢机理．阿克拉霉素．A在体内的代谢过程为先通过一步二电子过程还原生成阿克拉氢醌．A,再脱去糖．其脱糖反应与介质的pH密切相关．脱糖、异构化后的产物7-去氧阿克拉霉醌经缔合后可生成双分子缔合物．整个代谢过程中并不产生半醌自由基,因而对心脏和细胞的毒性较小．研究结果同时也表明药物分子中的糖环结构与药物代谢及药物的毒副作用密切相关．研究成果有助于深入探讨药物的构效关系,对药物的临床应用有着重要的实际意义．     

3D打印衍射元件的高分辨太赫兹计算机辅助层析成像研究（特邀）

提出了一种由三维打印技术制作的用于0.3 THz波束调控的二元相位型衍射透镜,可产生轴向焦深为25 mm、腰斑直径为1 mm的太赫兹聚焦波束。将该聚焦波束应用于连续太赫兹波计算机辅助层析成像,不仅将成像分辨率提高到1.5 mm,而且由于扩大了系统景深,提高了成像保真度。这类利用三维打印技术制作的二元衍射元件可有效应用于低频太赫兹波段的光束调控,为太赫兹成像系统的性能优化以及聚焦元件的设计制备提供一种有效途径。     

Non-invasive monitoring of living cell culture by lensless digital holography imaging

A non-invasive detection method for the status analysis of cell culture is presented based on digital holography technology.Lensless Fourier transform digital holography (LFTDH) configuration is developed for living cell imaging without prestaining.Complex amplitude information is reconstructed by a single inverse fast Fourier transform,and the phase aberration is corrected through the two-step phase subtraction method.The image segmentation is then applied to the automatic evaluation of confiuency.Finally,...     

柔红霉素与DNA相互作用的机理研究

本文以循环伏安、光谱电化学和原子力显微镜方法从DNA角度研究柔红霉素与天然鱼精DNA和热变性DNA之间相互作用的机理。并对柔红霉素与鱼精DNA和热变性DNA复合物的组成及复合物的形成常数作了测定。研究发现嵌入作用是柔红霉素和天然DNA之间的主要作用方式；并且柔红霉素和天然DNA之间的作用要强于和热变性单链DNA之间的作用。对这两种复合物的光谱电化学和原子力显微镜研究表明，在体内氧化还原代谢条件下，柔红霉素还原过程中产生的半醌自由基可引发自由基链反应，造成DNA链的解链、断裂等损伤。     

端羧基聚醚聚硅氧烷的制备及其构建超分子的膜形貌与应用性能研究

采用聚醚胺封端聚硅氧烷(BPEAS)与马来酸酐(MAn)开环反应,合成了端羧基聚醚聚硅氧烷(CPSA),分别以CPSA为阴离子构建基元、杀菌性长碳链季铵基聚醚聚硅氧烷(QPEPS)为阳离子构建基元,以异丙醇为介质,通过静电作用进行超分子自组装,构建了一种新型超分子CPSA/QPEPS.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)对CPSA的结构进行表征,用白度仪、柔软度仪、织物折皱弹性仪、接触角仪、酶标仪等仪器对超分子CPSA/QPEPS的应用性能进行了研究,并用场发射扫描电镜(FESEM)、原子力显微镜(AFM)等对CPSA/QPEPS的膜形貌进行了观察.结果表明当m(QPEPS)/m(CPSA)=1∶1时,经CPSA/QPEPS整理过的棉织物,其弯曲刚度显著降低,静态吸水时间仅为4.39 s,且织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达到了71%.其次,超分子CPSA/QPEPS具有良好的成膜性,AFM观察其膜表面呈现出连续的山脉状形貌,在5μm×5μm扫描范围内CPSA/QPEPS膜的表面均方根粗糙度(R_q)达到了2.57 nm.     

HPLC法同时测定苹果及浓缩苹果汁中吡虫清等4种农药的残留量

建立了反相高效液相色谱-双波长检测法同时测定苹果及浓缩苹果汁中多菌灵、噻菌灵、吡虫啉、吡虫清4种农药残留量的方法。苹果样品经乙腈提取,加水稀释,而浓缩苹果汁样品直接用体积分数20%乙腈稀释后,利用CH2Cl2液-液萃取净化。分析时用C18色谱柱分离,以乙腈-0.05%冰乙酸系统梯度洗脱,选择246 nm和280 nm双波长检测。该方法4种农药的线性关系良好(r≥0.9999),检出限均为0.002 mg/kg,加标回收率在84.3%~109.1%范围内,相对标准偏差为2.0%~5.4%。本方法能够满足农药残留检测要求。     

偶极矩测定的改进

关于“偶极矩测定”的实验,目前国内多用苯做溶剂,测定氯苯或氯仿的偶极矩。这一实验体系中,所用试剂都是毒性很大的易挥发液体。方法本身又决定了在实验过程中有较大的挥发量,所以对人体有害。针对这一情况,我们对“偶极矩测定”实验体系进行了改进,由苯改成环已烷作溶剂,由氯苯或氯仿改成正丁醇作溶质。用此体系测定偶极矩,既可靠又安全。     

Determination of the migration of 8 benzophenones in food contact materials and products by HPLC-MS / MSEI北大核心CSCD

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料及制品中8种二苯甲酮类物质迁移量的方法。样品经过食品模拟物浸泡后，水、4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇模拟物直接进样，95%乙醇模拟物用水按照1:4比例稀释后进样，橄榄油和异辛烷模拟物用甲醇-水混合溶液萃取后进样。采用C₁₈柱分离，用甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，质谱采用正离子多反应监测（MRM）模式运行。本方法在8种食品模拟物中的定量限为0.01～0.20 mg/kg;在0.04～0.80 mg/kg, 0.2～2.0 mg/kg, 0.6～3.0 mg/kg线性范围内相关系数良好（R≥0.9958）;加标实验结果显示相对标准偏差（RSD）为0.61%～7.8%。该方法可用于食品接触材料及制品中二苯甲酮类物质迁移量的测定。     

紫杉醇对柔红霉素与DNA作用影响的研究

采用紫外-可见光谱、荧光光谱、微分脉冲伏安法以及紫外-可见光谱电化学法等多种手段, 从分子水平研究了紫杉醇对柔红霉素与DNA作用的影响. 紫杉醇可以和柔红霉素形成分子间氢键; 紫杉醇的长链对柔红霉素糖环以及柔红霉素和DNA所形成加合物的外围有一定程度的缠绕作用, 最终使柔红霉素的药效增加毒副作用减小.     

拟南芥有性生殖过程中花粉管生长及胚胎发育的形态特征

以模式植物拟南芥（Columbia ecotype）为供试材料，利用脱色苯胺蓝染色的方法观察了拟南芥花粉管在雌蕊组织中的生长情况，获得了花粉管从萌发到进入花柱和子房不同时期的生长速率．结果表明，花粉管在不同时期的生长速率呈现出逐步加快的趋势．例时采用手工分离的方法分离了不同发育时期的胚胎，研究了胚胎发育随时间进程的形态结构特征，并与Landsberg生态型拟南芥的胚胎发育速率进行了比较，发现Columbia生态型的发育速率略慢．此外还测量了胚胎不同发育时期的角果长度，获得了胚胎发育时期与角果长度之间的对应关系，发现随着胚胎的发育，角果的生长速率晕现出逐渐递减的趋势．