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992.
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冠醚类化合物的选择性络合特点,所以引起科学工作者的浓厚兴趣,许多不同结构的冠醚被合成,并对它们的化学性质、用途、谱学特性进行了广泛研究[1].其中不饱和冠醚由于双键的存在具有特殊的化学性质,二苯乙烯基型是其中的1种.其合成已有报道[2].作者采用相转移催化反应合成了两个含芳基和对甲苯磺酰基的不饱和脂环氮杂冠醚,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱测定了它们的结构.特别对它们的电子电离质谱(EI-MS)做了深入研究.通过高分辩质谱、碰撞诱导裂解(CID)、质量分析离子动能谱(MIKES)确定了离子结构,找出了离子裂解的途径及规律,比较了两个化合物的质谱裂解特点. 相似文献
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996.
997.
超稠油供氢水热裂解改质降黏研究 总被引:25,自引:3,他引:25
通过超稠油水热裂解反应前后黏度、沥青质、硫质量分数等性质的变化,研究了超稠油进行水热裂解的主要影响因素及规律。结果表明,超稠油中含有一定量的硫是地层注蒸汽温度下进行水热裂解反应的前提。温度和时间对反应有很大影响。供氢剂中四氢萘对超稠油水热裂解影响最大。四氢萘供氢剂与硫酸镍催化剂复配使用对超稠油水热裂解有协同效应。水热裂解物理模拟实验表明,胜利单家寺油田超稠油通过供氢催化水热裂解降黏率可达70%以上。胶质、沥青质、硫质量分数降低,H/C原子比提高,超稠油得到一定程度的改善。 相似文献
998.
利用红外和拉曼光谱技术研究了Li+在不同浓度、不同溶剂组成的LiBF4/N,N-二甲基甲酰胺-乙腈、LiBF4/N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃电解质溶液中的优先溶剂化现象. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li+主要与DMF分子相互作用, 导致该分子的C=O伸缩振动谱带、N—C=O形变谱带、CH3摇摆谱带等发生了分裂. Li+与其它溶剂分子的相互作用较弱, 谱带的分裂现象并不明显. Li+溶剂化数的计算显示, Li+第一溶剂化层内DMF分子的数目一般大于2, 这说明 Li+在混合溶剂体系内优先与DMF分子相互作用. 量子化学计算支持了这一结论. 相似文献
999.
工业废水中阳离子表面活性剂的分光光度法测定 总被引:22,自引:0,他引:22
研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺和氯化十六烷基吡啶与二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应 ,并提出了分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法。结果表明 ,在碱性介质中 ,溴化十六烷基三甲基胺、氯化十六烷基吡啶等均能与二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯形成 1∶ 2的紫红色离子缔合物 ,最大吸收波长位于 5 80 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 3.7× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1。表面活性剂的浓度在 0~ 80 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法直接应用于工业废水中阳离子表面活性剂的测定 ,获得了满意的结果 相似文献
1000.
巯基棉分离吸附溶出伏安法测定茶叶及茶汤中痕量砷 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了巯基棉纤维(SCF)对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能,建立了SCF分离As(Ⅲ)和As(Ⅴ)吸附溶出伏安法测定生物样品中痕量砷的方法。结果表明:在1mol/L盐酸介质中,SCF可定量吸附As(Ⅲ),As(Ⅴ)不被吸附;用KI-(NH2)2CS预先还原As(Ⅴ),通过SCF分离,可消除干扰离子对测定砷的影响。方法用于测定桃叶、煤飞灰及番茄叶标样中的砷,其结果与标准值相符;应用此法还测定了几种茶叶及茶汤中的痕量砷和不同价态的砷,结果令人满意。 相似文献