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71.
无先验水下主动偏振成像方法能够实现目标信息光偏振度和后向散射光偏振度的自动获取,但该方法在反演过程中仅追寻高对比度这一单一指标,有时会导致自动获取的两项偏振反演参数过于相近,使图像复原效果不理想,且常伴有大量噪声.针对上述仅追求单一指标导致复原图像质量不理想的问题,本文提出一种基于双层多指标优化的水下偏振成像方法.首先,第1层以互信息和对比度为目标函数,基于多目标遗传优化算法自动获取偏振参数最优解集;其次,选择信息熵为第2层目标函数,遍历最优解集,获取偏振参数最终解,并将其代入成像模型,获取复原图像;最终,根据所获偏振参数之差,选取适当数字图像处理手段进一步提升复原图像质量.实验结果表明,无论背景区域存在与否,无论目标物偏振度高低,本方法均能有效增强图像细节,平衡各项图像质量评价指标,得到综合质量较高的复原图像. 相似文献
72.
使用热格子Boltzmann方法针对圆内开缝圆自然对流的流动与换热进行数值模拟,通过相空间、功率谱等进行非线性动力学特性分析,研究其流动与换热的稳定性.结果表明:随着瑞利数Ra的增加,流场的相图从开始稳定的平衡点经历Hopf分岔后转变为极限环,表明流场进入一个倍周期性振荡状态;随着瑞利数进一步增加,稳定的极限环分岔为二维环面,系统相空间结构复杂化;当瑞利数Ra大于某一临界值时,二维环面分岔突变进入混沌状态,系统在相空间中出现非常复杂的轨线结构.总体上,通过系统不同瑞利数所对应的非线性动力学特性的表现形式,表明系统经过Ruelle-Takens道路到达混沌,展现出自然对流从稳定的流动和换热发展到非线性运动特征的混沌历程. 相似文献
73.
沉淀方法对CeO2-ZrO2系储氧材料性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
利用不同沉淀方法制备了一系列CeO2-ZrO2系储氧材料,并应用BET、XRD、TPR及其储氧性能测定等方法对储氧材料进行了研究.结果表明,不同的沉淀方法对样品的结构和性能有重要的影响.并流法可得到耐高温,储氧性能好,比表面积高的储氧材料;正滴法所得样品储氧量低但稳定,其比表面积抗老化性能差;反滴法所制备的样品储氧性能好,老化后比表面积较低.三种沉淀方法均可形成CeO2-ZrO2固溶体,材料的还原性能取决于比表面积,但与储氧性能无直接关系. 相似文献
74.
75.
76.
不同沉淀剂对Ce0.65Zr0.35O2复合氧化物性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文选用不同沉淀剂,用共沉淀法制备了稀土储氧材料Ce0.65Zr0.35O2复合氧化物,对用不同沉淀剂制备出的氧化物样品进行了XRD,BET,OSC和H2-TPR的测试和分析。结果表明,用不同沉淀剂制备出的氧化物,均为立方相的铈锆固溶体,经1000℃5小时老化后也无相的分离;以(NH4)2CO3和NH3.H2O的混合物为沉淀剂制备出的氧化物有最大的比表面积,经600℃焙烧后高达120m2/g以上;并且样品具有良好的储氧性能及低温还原能力。 相似文献
77.
聚类卟啉金属配合物 总被引:1,自引:0,他引:1
为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧、催化、导电等领域取得重要成果。基于结合方式不同,高分子类卟啉金属配合物可分为高分子担载类卟啉金属配合物与聚类卟啉金属配合物。其中,后者以稳定的类卟啉环作为高分子链,不但使高分子骨架稳定,而且活性中心与类卟啉金属配合物之间有效间隔,同时活性中心相对密集,使其表现出较高的稳定性与活性。线形与平面型聚金属卟啉与金属酞菁表现出良好的导电性与催化活性;手性Salen席夫碱易于聚合得到线形或网状聚Salen希夫碱金属配合物,其表现出较强的催化活性、高ee值和可循环性。异双核聚类卟啉金属配合物也表现出较强的催化活化分子氧性能。 相似文献
78.
采用等体积共浸渍法制备了一系列Pd-Ag/CeO2-ZrO2-La2O3-Al2O3催化剂。运用N2吸附-脱附,X射线衍射(XRD),H2程序升温还原(H2-TPR),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,并考察其对甲醇的催化氧化性能。活性测试结果表明,Ag的添加可显著改善Pd催化剂对甲醇的催化氧化活性,T50、T90以及ΔT分别为125℃,150℃和25℃,具有较好的应用前景。H2-TPR表明,引入Ag可明显改善催化剂的还原性能,使表面易还原氧物种量增多,还原速率加快;UV-Vis DRS及XPS表明,Pd、Ag金属之间以及金属与载体之间存在电子效应,这种效应促使金属与载体界面产生大量具有活性的氧物种,不仅提高了催化剂的低温活性,还提高了催化剂的氧化速率。 相似文献
79.
本文研究了两种α-羟基-α-烷基苯乙酮类的光敏引发剂(α-羟基-α,α-戊撑-苯乙嗣I-184和α-羟基-α,α-二甲基-对-异丙基-苯乙酮D-1116)引发MMA光聚合的反应。结果表明,它们具有和安息香醚类相类似的效果,聚合速度Rp和引发剂浓度的0.4次方成正比,Kp/Kt1/2值为0.054(I-184)和0.053(D-1116),而溶剂极性的影响很小。这类光敏引发剂适用于引发丙烯酸酯类的光聚合反应,并具有色稳定性好的优点。 相似文献
80.
使用机械合金化法成功地合成了镁基储氢合金MgNi, Mg0.9Ti0.1Ni,和Mg0.9Ti0.06Zr0.04Ni,并对其结构和电化学性能进行了研究。X射线衍射(XRD)表明,这一系列合金的主相为非晶态,透射电镜(TEM)表明,Ti和Zr取代的合金的颗粒直径约为2~4 μm。Ti和Zr的取代提高了合金电极的循环寿命。50周充放电循环后, Mg0.9Ti0.06Zr0.04Ni合金电极的放电容量高于MgNi合金电极91.74%,高于Mg0.9Ti0.1Ni合金电极37.96%。电极容量衰减的主要原因是在合金电极表面形成Mg的腐蚀产物Mg(OH)2。动电位扫描结果显示,Ti和Zr的添加提高了合金电极在碱液中的抗腐蚀性能。交流阻抗(EIS)测试表明,适量Ti和Zr的添加可以明显提高合金电极的电催化活性。 相似文献