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51.
C5Me4(benzyl)H reacted with Mo(CO)6 in refluxing xylene to give the new complex (C5Me4benzyl)2Mo2(CO)6. Its molecular structure was characterized by elemental analysis, IR spectra, 1H NMR and X-ray diffraction. Crystal data for this compound: Triclinic, space group P1, Mr=782.56, a=0.854 43(17) nm, b=0.991 0(2) nm, c=1.035 5(2) nm, α=67.25(3)°, β=87.38(3)°, γ=85.99(3)°, V=0.806 4(3) nm3, Z=1, Dc=1.611 g·cm3, μ(Mo Kα)=0.825 mm-1, F(000)=398, R=0.032 9, wR=0.083 6 (observed reflections with I>2σ(I)) and R=0.036 2, wR=0.084 3 (all reflections). The X-ray crystal structure of the dimer confirms the structure with terminal CO groups and the Mo-Mo bond distance is 0.326 6 nm. CCDC: 693386. 相似文献
52.
指出将纳米物质安全教学内容纳入化学课程的重要性。讨论通过理论和实验课实施纳米物质安全教学的方法,包括通过教学帮助学生建立纳米物质防护理念和学习防护方法。 相似文献
53.
建立了一种同时测定面膜中12种大麻素类成分含量的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。采用COSMOSIL(2.1ID×100 mm, 2.6μm)色谱柱,以0.1%甲酸-乙腈溶液(A)、 0.1%乙酸-水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,波长220 nm,进样量5μL。结果显示,12种大麻素浓度分别在0.4~40μg/mL范围内与峰面积呈线性关系(r>0.9993),定量限(LOQ)均在0.68~1.63 mg/kg之间,平均加样回收率为77.6%~102.1%,相对标准偏差(RSD)≤4.6%。本方法适用于面膜中12种大麻素类成分的快速测定。 相似文献
54.
基于咖啡环理论, 利用微米尺度限制下的弯液面溶剂散逸过程获得表面微结构可控的有序阵列, 以此为母模板制备聚二甲基硅氧烷(PDMS)弹性印章, 通过复制模塑过程实现阵列结构转移. 利用广义Young-Laplace方程建立的理论模型分析弯液面聚合物沉积黏连过程, 推导出条纹沉积频率与聚合物分子量、 基底滑动速率和溶液浓度的关系, 理论计算结果与实验现象一致. 相似文献
55.
选用非晶态的Mg0.9Ti0.1Ni0.85Co0.15合金粉末与石墨粉及镍粉进行球磨表面包覆。SEM分析结果表明,己包覆石墨和镍粉的合金表面上吸附着一层小的颗粒,形成薄层将原来的合金表面包覆起来。使用XPS分析了合金表面元素。结果表明,包覆石墨粉后,合金表面碳元素的质量分数和原子分数均增加,Mg的质量分数从22.74%减小至22.23%,原子分数从36.43%减小到32.94%,从而减小了Mg在碱液中的腐蚀几率,提高合金的抗腐蚀性能;包覆镍粉后,合金表面Ni的质量分数由59.89%增加到60.04%,原子分数由40.63%增加到41.02%,形成合金表面富Ni的保护层,提高了合金的抗腐蚀性能。充放电循环测试表明,循环30周后,包覆石墨粉的合金电极容量保持率为32.05%,包覆镍粉的合金电极容量保持率为41.26%,而未包覆的电极容量保持率仅为17.88%。合金电极极化曲线测试结果表明,石墨或镍粉的包覆提高了Mg0.9Ti0.1Ni0.85Co0.15合金电极的循环稳定性和在KOH碱液中的抗腐蚀性能。 相似文献
56.
使用机械合金化法成功地合成了镁基储氢合金MgNi, Mg0.9Ti0.1Ni,和Mg0.9Ti0.06Zr0.04Ni,并对其结构和电化学性能进行了研究。X射线衍射(XRD)表明,这一系列合金的主相为非晶态,透射电镜(TEM)表明,Ti和Zr取代的合金的颗粒直径约为2~4 μm。Ti和Zr的取代提高了合金电极的循环寿命。50周充放电循环后, Mg0.9Ti0.06Zr0.04Ni合金电极的放电容量高于MgNi合金电极91.74%,高于Mg0.9Ti0.1Ni合金电极37.96%。电极容量衰减的主要原因是在合金电极表面形成Mg的腐蚀产物Mg(OH)2。动电位扫描结果显示,Ti和Zr的添加提高了合金电极在碱液中的抗腐蚀性能。交流阻抗(EIS)测试表明,适量Ti和Zr的添加可以明显提高合金电极的电催化活性。 相似文献
57.
聚类卟啉金属配合物 总被引:1,自引:0,他引:1
为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧、催化、导电等领域取得重要成果。基于结合方式不同,高分子类卟啉金属配合物可分为高分子担载类卟啉金属配合物与聚类卟啉金属配合物。其中,后者以稳定的类卟啉环作为高分子链,不但使高分子骨架稳定,而且活性中心与类卟啉金属配合物之间有效间隔,同时活性中心相对密集,使其表现出较高的稳定性与活性。线形与平面型聚金属卟啉与金属酞菁表现出良好的导电性与催化活性;手性Salen席夫碱易于聚合得到线形或网状聚Salen希夫碱金属配合物,其表现出较强的催化活性、高ee值和可循环性。异双核聚类卟啉金属配合物也表现出较强的催化活化分子氧性能。 相似文献
58.
三维非局部弹性场中裂纹问题的分析方法 总被引:2,自引:0,他引:2
通过求解得到了三维非局部弹性力学对称情形的单位集中不连续位移基本解·基于该基本解和三维局部(经典)弹性力学的不连续位移边界积分方程———边界元方法·提出了三维非局部弹性力学中的平片裂纹Ⅰ型问题的通用解法,并给出了算例 相似文献
59.
Topology Optimization of Fins for Rapid Heat Storage and Release in Triangular-Inside Tube Units北大核心CSCD 下载免费PDF全文
针对传统相变蓄热器传热速率低的问题,提出了一种内三角管式的蓄热器,并基于拓扑优化原理,以强化换热为目的,对其进行肋片设计,重构了拓扑结果,进而提取其拓扑特征重新设计肋片,分析了不同肋片设计对传热能力的影响。结果表明:内三角管式蓄热器相比传统圆管式蓄热器,蓄放热性能大大提高;安装拓扑重构肋片的蓄热器可以使蓄、放热时间缩短,传热效率提高;在蓄热过程中,分叉的拓扑特征可以提高自然对流作用;在放热过程中,安装拓扑重构肋片的蓄热器(火 积)耗散更小,可逆性更好,换热效率更高。 相似文献
60.