例谈高考复习中几个常用的超越式

笔者在高三数学复习教学中,发现几个重要的超越不等式,许多问题最终都可以用这几个超越式解决.现介绍如下,供同仁参考.……     

物理化学计算机辅助教学软件的研制

随着时代的发展和科技的进步 ,传统的教学思想、教学方法、教学手段等都面临着挑战。特别是在当今信息技术和其他现代教育技术迅速发展的时代 ,计算机、多媒体技术、网络技术等应用于教学 ,将会引起教学方法和手段的革命[1] 。目前 ,世界范围的教学手段逐渐由“黑板+粉笔”向计算机多媒体辅助教学演变。在 2 0世纪 90年代初 ,我国 6 0多所高校的 2 0 0多位化学教师在原国家教委高教司和高等学校化学教育研究中心的领导和组织下 ,编写了我国第一套计算机辅助化学教学软件[2 ] 。计算机辅助教学 (ＣＡＩ)是电子技术、通信技术和计算机技术在教…     

ICP-AES法高精度测定钕铁硼合金中主量元素

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定钕铁硼合金主量元素波动大,相对标准偏差通常高达0.5%以上,严重影响不同牌号钕铁硼磁体的成分配比与性能控制。为了解决这一难题,本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时高精度测定钕铁硼合金中Nd,Fe,B三种主量元素,选择了合适的分析线并扣除了背景。通过采用基体匹配、优化仪器参数、保持稳定的ICP焰炬、校正谱峰漂移(采用软件的校正功能,对各元素进行漂移校正,校正完成后,对原测试数据进行再处理)等,实现了对钕铁硼主量元素的高精密度测试。结果表明:Nd,Fe,B三种元素的短期相对标准偏差分别为:0.09%,0.04%,0.31%,加标回收率为97%~103%;5天内的长期相对标准偏差为:0.17%,0.08%,0.52%;测试同一合成样品,ICP测定值与X射线荧光光谱法测定值相对偏差小于1%,与国外实验室ICP法的测定值相对偏差小于0.1%,测定值与X射线荧光光谱法和国外实验室ICP法的测定值对照结果满足生产、科研的测定要求。     

离子液体中氧化铜纳米结构的合成

以离子液体为介质, 采用一步低热固相化学反应制备出直径为5 nm的氧化铜纳米粒子和直径为5~10 nm, 长度达50~100 nm的氧化铜纳米棒. 利用XRD, TEM, HRTEM, SAED, XPS, EDS以及N2-吸附/脱附等测试手段对其进行了表征. 实验结果表明: 体系中氢氧化钠和离子液体的加入量对产物形貌有着重要的影响. 同时讨论了氧化铜纳米结构的生长机理.     

一种精确测量平行透明体折射率的方法

给出了一种测量平行透明体折射率的方法，借助迈克尔孙干涉仪和分光计可以精确测量光程差的变化及角度，用钠光源对一平行平晶样品进行了测量．     

水合二氧化钛晶种粒径的控制研究

硫酸氧钛溶液(简称钛液)在适当温度和水合TiO_2晶种的作用下,水解生成水合TiO_2(俗称偏钛酸)和硫酸。这是硫酸法制备钛白粉的最重要工艺过程。钛白粉的质量与用途与钛白粉的粒度和粒度分布有直接关系,因此水合TiO_2晶种粒径大小等就直接影响到最终产物     

激光等离子体中Thomson散射光谱的拟合

依据无碰撞、无磁场、麦克斯韦速度分布等离子体模型下的Thomson散射理论编写了一维Thomson散射光谱拟合程序，并考虑了等离子体中的热流引起的电子相对漂移.研究了诊断系统的谱分辨率、收集立体角、Thomson散射参数α、等离子体参数梯度和电子的相对漂移速度对Thomson光谱拟合的影响.等离子体不均匀性和有限收集立体角对参数诊断影响很小，因此可以用无梯度无收集立体角的拟合程序简化处理；实验中为了提高信号的信噪比可以适当增加收集立体角；α较小时对拟合影响很大，实验中可以通过选取散射角提高α值和精确监测等离子体密度来减小它的影响. 关键词： Thomson散射 激光等离子体 电子相对漂移     

无衍射光经望远镜系统的变换

对于轴锥镜透镜产生的无衍射光，它的中心光斑半径和无衍射距离是固定的，一旦应用中要求新的光束参数，则只能再制造一个新的轴锥镜透镜。本语文提出了种用普通球面透镜望远为改变无衍射光束参数的新方法，该方法是基于无射光和环光源之间的透镜变换关系。无衍射光首先被望远系统的第一块透镜变换为一个环光源，第二块不同焦距的透镜再将该环光源变换为一个不同参数的新无衍射光。新的光束参数由两个透的焦距比值决定 。     

LiMn(BH4)3/2LiCl复合物的反应球磨制备及其脱氢性能

以LiBH₄和MnCl₂为初始原料, 采用反应球磨法制备了LiMn(BH₄)₃/2LiCl复合物, 并系统地研究了该复合物的脱氢性能及含钛催化剂的掺杂对其脱氢性能的影响. 结果表明: LiMn(BH₄)₃/2LiCl复合物是由非晶态的LiMn(BH₄)₃和晶态的LiCl组成, 在135-190 °C分解, 分解反应的活化能为114.0 kJ·mol^-1; LiMn(BH₄)₃/2LiCl复合物分解失重约7.0% (w). 组分分析表明除H₂外, 释放的气体中还含有4.0% (摩尔分数, x)的B₂H₆. B₂H₆的生成是该复合物失重超过其理论储氢容量6.3% (w)的原因; 进一步研究发现, 含钛催化剂(TiF₃、TiC、TiN和TiO₂)中, 仅TiF₃能够催化LiMn(BH₄)₃/2LiCl复合物的分解反应, 使其起始分解温度和分解反应活化能分别降低至125 °C和104.0 kJ·mol^-1. 这主要归因于TiF₃中的Ti原子取代了LiMn(BH₄)₃中的部分Li原子, 并在局域形成了易于分解的Ti(BH₄)₃.     

高岭土负载SO42-/ZrO2-TiO2催化剂的制备及其在缩酮合成中的应用

以经H2SO4处理焙烧的高岭土为载体,制备了以其负载的SO2-4/ZrO2-TiO2固体酸催化剂。 用FT-IR、XRD和NH3-TPD等测试技术表征了催化剂的微观结构及酸强度,考察了对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性及稳定性。 结果表明,酸化处理使高岭土表面酸量增加,但酸强度变化不大,而其负载SO2-4/ZrO2-TiO2后,经500 ℃焙烧3 h其酸量及酸强度显著升高。 环己酮用量为0.2 mol、乙二醇0.24 mol、催化剂1.2 g、带水剂环己烷15 mL,回流反应70 min后,缩酮收率可达96.8%,催化剂重复使用5次收率保持在90%以上。