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131.
应用均值不等式求最值时,应使和或积为定值.这时往往需要采用"拆项、添项、变系数"等变形技巧构造定值.本文例析若干变形技巧.例1已知π/3相似文献
132.
利用脂质体技术制备凝血酶原时间测定试剂人重组组织因子脂化物,建立高效液相色谱(HPLC)方法用于同时分析人重组组织因子脂化物中的主要成分磷脂酰丝氨酸(DOPS),磷脂酰胆碱(DOPC),以及人重组组织因子(TF)的半定量测定。分析测定条件:色谱柱:Waters Symmetry300 C4色谱柱(150×4.6 mm, 5μm, 300?),流动相甲醇水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长210 nm, DOPS保留时间12.275 min, TF保留时间15.4 min, DOPC保留时间18.917 min。研究发现,采用建立的分析方法,DOPS在1.875~15 mg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(R2=0.9974),检出限为1.875 mg·mL-1(S/N=3);DOPC在4.375~35 mg·mL-1浓度范围内线性关系(R2=0.9993)良好,检出限为4.375 mg·mL-1(S/N... 相似文献
133.
生物电化学系统(BESs)的核心是生物膜在电极/溶液界面的电子传递反应,研究生物膜微区环境中的电子传递有助于阐明微生物的胞外电子传递(EET)机制,从而有针对性地提高BESs中的电子转移效率。微生物的EET机制包括直接电子传递和间接电子传递,由于生物膜组成复杂,含有多种分泌物、胞外聚合物等,常规电化学方法只能从生物膜宏观层面研究EET机制,无法有效区分这两种电子传递途径的贡献。本文采用电化学循环伏安方法研究了电子穿梭体二茂铁甲醇(FcMeOH)与希瓦氏菌(Shewanella)相互作用的界面过程;基于扫描电化学显微技术构建了穿透模式,通过微电极介导FcMeOH与Shewanella反应,收集仅来自间接电子传递途径产生的电流,同时测定了Shewanella在电极/溶液界面的氧化还原性质和空间分布。本论文将电化学扫描探针显微技术应用于EET的研究,从物理化学角度揭示微生物在代谢过程中与外界的电子传输机制。 相似文献
134.
以柠檬酸络合法制备了 CuCrO_2、 CuAlO_2和 CuFeO2等具有铜铁矿结构的 ABO2型复合氧化物,并考察了它们在氧化和还原气氛中对 CO- NO反应的影响 . CuAlO_2和 CuCrO_2具有好的催化活性, CuCrO_2更具有相当的稳定性,经过氧化和还原条件下的 CO- NO反应后,体相组成仍然保持不变 . CuAlO_2在还原条件下,部分被还原生成了零价铜 . CuFeO_2的催化活性和稳定性较差,在还原气氛中催化 CO- NO反应过程中,样品被还原,完全转化成了 Cu0和 CuFe2O4. 相似文献
135.
基于差分相位量子密钥分发协议,对微弱相干光脉冲相位差进行编码,在接收端采用Faraday-Michelson系统进行解码.这种量子密钥分发系统具有密钥生成效率高、接收端干涉稳定性好、极限传输距离长等优点,同时还具有光路结构简单、易于在现有的技术条件下实现等特点,特别适用于远程光纤量子密钥分发.在实验系统中利用嵌入式微处理系统来控制量子密钥分发过程,进行了76 km的稳定光纤量子密钥分发实验,其原始密钥的误码率为5.3%.
关键词:
分相位
量子密钥分发
安全性
稳定性 相似文献
136.
设计了一种因掺杂而具有超窄带滤波特性的光子晶体滤波器和一种复周期结构的梳状多通道光子晶体滤波器。在两种均匀介质交替分布的周期结构中间插入一层折射率不同的介质膜后,通过传输矩阵法的数值计算,发现采用前后不对称的周期结构并调节参数,可以在1 550 nm处找到一个透射率接近100%的极窄的透过峰,因而可得到一种超窄带光子晶体滤波器。另外,在以高低两种折射率的介质交替分布,并以两种单独的单元周期合并组成一个复周期,然后进行周期重复构成的光子晶体中,利用通道数等于复周期数减1的规律,并配合各层厚度的调节,设计出在1 550 nm附近梳状8通道和16通道的光子晶体滤波器,各通道透过峰的透射率均接近100%,由此设计出一种梳状多通道光子晶体滤波器。 相似文献
137.
正稀土离子易与氟离子生成难溶于水的稀土氟化物,这一特点使特种材料中稀土元素的分离、测定工作面临难题,例如在含铌-锆多元混合基体等材料中微量、痕量稀土元素的测定中,前处理过程不可避免应用到F-,而F-的存在会使得稀土元素形成氟化物沉积在离子交换柱或萃取色层柱中,造成分离困难或测定结果错误。以稀土氟化物溶解性质为理论基础,融合连续离心分离技术,理论上可克服特殊材料中微量、痕量稀土元素的分离、测定难题。本工作结合钐、铕、钆、镝的氟化聚合性质[1],针对铌-锆多元混合基体中痕 相似文献
138.
以Fe3O4为磁性内核,Si O2修饰的Fe3O4为载体,采用凝胶法制备核-壳结构的磁性Ti O2光催化剂,并以透射电镜(TEM)和磁强计(VSM)对产物进行表征。通过批处理试验研究了磁性Ti O2光催化剂对活性艳兰X-BR的光催化降解性能,结果表明所制备的磁性Ti O2光催化剂呈100-120 nm球状,分散性好,具有较好的磁性分离能力。催化剂与紫外光共处理活性艳兰X-BR的光催化降解率可达到90%以上,降解趋势符合一级和二级动力学拟合。考察了磁性Ti O2光催化剂的重复利用和催化能力的稳定性,能够满足磁性回收和再催化使用的要求。 相似文献