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641.
本文介绍以解析形式的函数为设计自变数的平面叶栅中心流线法反问题计算机程序及其可用范围.利用它可以快捷简单地进行大量叶栅设计,以及探讨一些叶栅具体问题.例如由本文的算例可见,目前有些工厂对叶型加工公差只规定了叶型各处的绝对最大允差值是不太合适的.  相似文献   
642.
Buckley 指出找寻自中心图的特征是一个困难的任务.作为这一工作的开始,找出一些自中心图类看来非常必要.文[1]定理3中证明当 k=■或 n≤k≤[(1/2)n(n-1)]时,n 个顶点 k 条边的自中心图存在.本文建议以基回数为出发点构造自中心图,并确定了基回数为2,即 k-n=1的全部自中心图.本文还纠正了[1]中的一个疏忽.设 G=(V,E)是简单图,u,v∈V(G),d(u,v)为 u,v,两点的距离.定义1 图 G 的半径 r(G)=(_{(v,w)}定义2 图 G 中顶点“的最远距离  相似文献   
643.
李尊贤 《中国科学A辑》1982,25(2):108-115
确定正交群Ω3(V)和Ω4(V)(V定向)的自同构,是在美国Pennsylvania召开的代数群抽象同态会议上提出的公开问题之一。本文证明了Ω3(V)的任一自同构皆具有标准形,即由一个保持正交性的半线性变换所诱导。  相似文献   
644.
校验叶轮机械三维数值解的某些解析解   总被引:7,自引:1,他引:6  
本文给出相对旋转圆柱坐标系中三维不可压位流的某些与叶轮机械内流动相似的解析解、它们的势函数、速度向量和流面方程的数学表达式,并对其中两个分别与离心式和轴流式叶轮机械内流动较相似的解析解进行了讨论,这些解析解可用来验证三维计算程序的可靠性.文中还有验证的示例。  相似文献   
645.
研究一种基于计算机视觉原理获取飞行目标姿态方法在实施过程中地面测量站点的布设问题,提出目标贴近地面和在高空飞行两种情况下测量站点的布设方案,指出测量站点布设时需要考虑目标像长、两交会平面之间夹角等影响因素,并要避免发生奇异情况.  相似文献   
646.
贤景春  胡东红  解庆范 《光谱实验室》2007,24(1):I0016-I0018
由5-溴水杨醛与盐酸氨基脲缩合形成了Schiff碱配体,将其与稀土金属Ce(Ⅲ)、La(Ⅲ)作用合成了两种新型配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、热重-差热及摩尔电导率等方法,对化合物的组成与结构进行了表征.  相似文献   
647.
涡轮过渡段气动性能数值优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用CFD数值模拟方法对中档功率燃气轮机燃气涡轮与动力涡轮之间的涡轮过渡段进行气动性能优化设计.在原始涡轮过渡段流道及承力支板基础上,新设计进口导流叶片,优化过渡段流道,并采用Numeca软件Design3D 优化平台计算机自动寻优,数值模拟相对比较说明,新设计的涡轮过渡段气动性能满足指标要求.涡轮过渡段承接燃气涡轮、...  相似文献   
648.
根据国家标准GB1105.1-87<内燃机台架性能试验方法标准环境状况及功率、燃油消耗率和机油消耗率的规定>中的等过量空气法,结合内燃机典型变工况解析式及单压过热蒸汽余热锅炉变工况解析解,研究大气条件变化时,系统变工况性能.结果表明,大气压力po减小,内燃机相对输出功率Pe减小,相对燃油消耗率be增加,系统总能利用率Z...  相似文献   
649.
内燃机冷热电联产系统典型变工况特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据恒转速内燃机典型变工况解析式,结合产饱和蒸汽的单压余热锅炉的变工况解析式及溴化锂吸收式制冷机组的变工况修正DOE-2模型,研究内燃机冷热电联产系统变工况特性.内燃机负荷减少,总能利用率Z、当量(火用) 效率ηex、经济(火用)效率θ、相对节能率FESR及制冷机组性能系数COP先增加后减少,存在最大值;当负荷过低时,...  相似文献   
650.
以氢氧化铜和拟薄水铝石为原料(Cu/Al物质的量比为1/2),采用固相法经过不同温度焙烧后获得了一系列Cu-Al氧化物催化剂.当焙烧温度由500 ℃提高到900 ℃时,催化剂的主要铜物种由CuO渐变为CuAl2O4,比表面积由75.0 m2/g降低至16.6 m2/g.在甲醇重整反应过程中,以CuAl2O4为主要成分且具有较高比表面积的催化剂表现了优异的催化性能.另外,以CuAl2O4为主要成分的催化剂不经过预还原处理时,在反应过程中同时存在活性铜的释放和烧结,其催化活性呈现先增加后降低的趋势.在本研究催化剂制备条件下,优选800 ℃焙烧的催化剂,其催化性能优于商业Cu-Zn-Al催化剂,且具有可再生性.当催化剂不经过预还原处理时,在水醇物质的量比为1、240 ℃、1.01×106 Pa、质量空速为1.75 h-1的条件下,甲醇起始转化率为55.2%;反应进行288.3 h时,甲醇转化率升高至79.3%;反应继续运行至1 000.5 h时,甲醇转化率降低至63.9%.  相似文献   
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