四唑及其衍生物的理论研究 2: 氯代四唑负离子的从头算

用从头计算法, 取6-21G基组, 在MP2水平上, 计算研究了1H-和2H-四唑一氯取代物三种负离子的全优化几何构型和电子结构, 比较讨论了它们的芳香性和稳定性。发现三者均取平面构型, 其芳香性和稳定性次序为: 5-氯四唑负离子>2-氯四唑负离子>1-氯四唑负离子。预示了形成金属配合物时5-氯四唑作为配体的重要性和配位方式。     

靛族染料发色体电子光谱性质的含时密度泛函理论研究

采用密度泛函方法(DFT)在B3LYP／6—31 ^*水平上对一系列靛族染料发色体的几何构型进行优化计算；在获得基态稳定结构的基础上，应用含时密度泛函理论(TD—DFT)在相同水平下计算其电子吸收光谱．探讨了不同给电子基团和发色体的延伸对电子吸收光谱的影响，得到了与对应母体化合物一致的变化规律．结果表明，给电子基团给电子能力的增强和发色体的纵向延伸分别使光谱产生一定红移和轻微的蓝移．通过对前线轨道组成进行自然布居分析，揭示了靛族染料的发光均源自分子中HOMO—LUMO(π→π^*)电子跃迁．     

硝酸酯几何构型,生成热和电子结构的PM3研究

用ＰＭ３ ＳＣＦ－ＭＯ方法，通过能量梯度全优化计算，得到３９个硝酸酯化合物的分子几何构型、生成热和电子结构。与实验结果和ＡＭ１计算结果进行了比较和评估。     

环五甲撑五硝胺(CRX)结构和性质的DFT预示

用密度泛函理论 (DFT)B3LYP方法 ,在 6 31G 基组水平下 ,全优化计算了环五甲撑五硝胺 (CRX)的分子几何和优化构型下的电子结构 .环C -N键长为 0 .144～ 0 .148nm ,N -NO2 键长为 0 .139～ 0 .142nm ;CRX的最高占有MO(HOMO)能级和最低未占MO(LUMO)能级之间的差值ΔEg(5 .2 0 5 4eV)较大 ,预示CRX较稳定 .基于简谐振动分析求得IR谱频率和强度 .运用统计热力学方法 ,求得在 2 0 0～ 12 0 0K的热力学性质C0p ,m、S0 m 和H0 m.还运用Kamlet公式预示了它的爆速和爆压分别为 916 9m/s和 37.88GPa .     

2-叠氮-1,3,5-三硝基苯热解反应的机理及其热力学和动力学理论研究

用PM3-MO法对2-叠氮-1,3,5-三硝基苯的热解机理进行了计算研究,基于统计热力学和过渡态理论求得该反应的热力学和动力学参数.结果表明,"氧化呋咱"机理下的热解活化能(103.750kJ/mol)比C-NO2均裂反应活化能(205.415kJ/mol)小得多,且反应动力学参数的计算值与DSC实测值相符.400K以下C-NO2均裂反应的ΔGθ值为负,热力学上可能发生,但速率常数为0s-1.     

氟、氯和甲基取代丁二酰亚胺的结构、红外光谱和热力学性质的密度泛函理论研

用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法（6－31G基组）,计算研究了丁二酰亚胺（SIM）的氟、氯和甲基取代物（SIMF,SIMCI和SIMMe)的几何构型、电子结构、红外光谱和热力学性质,讨论了取代基效应。结果表明,SIMF和SIMCI均为平面构型,SIMMe接近平面构型。羰基伸缩振动频率（vc=o)均分裂为两个谱带,低频带出现在1734-1771cm^-1,高频带出现在1792－1822cm^-1,且前者强于后者。与SIM相比,吸电子基（F和CI）使vc=0和偶极矩增大,推电子基（CH3）的影响正相反。由校正频率计算了298－800K温度范围的热力学性质熵（S°）和热容（Cp°）。     

丁二酰亚胺的结构、振动频率和热力学性质计算

用密度泛函理论（ＤＦＴ）和从头计算（ａｂ ｉｎｉｔｉｏ）方法,在Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ、Ｂ３ＬＹＰ／６－３１１Ｇ和ＭＰ２／６－３１１Ｇ水平上,全优化计算了了二酰亚胺的分子几何构型和电子结构．进行了简正振动频率分析并用校正后的频率计算了２００－６００Ｋ温度范围的标准热力学函数,对计算结果进行了比较和讨论．     

N-甲硝胺二聚体分子间相互作用的理论研究

用ab initio方法，在HF／6－31G水平下求得N－甲硝胺二聚体势能面上3种优化构型，经MP4和MP2校正电子相关能及校正基组叠加误差（BSSE），求得分子间最大相互作用能为－18．81kJ.mol^-1，甲基内旋转对相互作用能影响较大，在标准状态下，由单体形成最稳定二聚体的自由能变化为10．02kJ.mol^-1，同时还讨论了温度对过程的影响。     

苯和苯胺类硝基衍生物热解机理和撞击感度的理论研究

在DFT-B3LYP/6-31G*水平获得苯和苯胺类硝基衍生物的全优化分子几何和电子结构.通过非限制性(U)B3LYP/6-31G*计算求得标题物各化学键离解能(BDE).用UHF-PM3 MO方法求得引发键C-NO2键均裂反应的活化能(Ea).以静态指标(键集居数、前线轨道能级差和硝基上净电荷)和动态理论指标(BDE和Ea)阐明了热解引发机理,关联了实验撞击感度.运用SPSS程序关联静态和动态理论指标,表明它们均可以用作预示标题物的热解引发机理和撞击感度.     

叠氮乙烷二聚体分子间相互作用的理论研究

用abinitioHF/ 6 3 11+ +G 计算求得叠氮乙烷二聚体势能面上三种优化构型和电子结构 .经MP2电子相关校正和基组叠加误差 (BSSE)以及零点能 (ZPE)校正 ,求得分子间最大相互作用能为 -10 .45kJ/mol.二子体系间的电荷转移很少 .由自然键轨道 (NBO)分析揭示了相互作用的本质 .基于统计热力学求得温度为 2 0 0 .0 0～80 0 .0 0K从单体形成二聚体的热力学性质变化