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991.
会议于2008年12月17日至19日在美丽的海滨城市海南省三亚市召开。出席会议的院士有:《强激光与粒子束》顾问陈能宽院士和胡仁宇院士、中国工程院副院长杜祥琬院士、中科院上海光学精密机械研究所范滇元院士、电子科技大学刘盛纲院士、中科院光电技术研究所姜文汉院士、中国科技大学何多慧院士、西北核技术研究所邱爱慈院士、清华大学李家明院士、中科院大连化学物理研究所桑凤亭院士;来自主办单位的领导有中国工程物理研究院副院长谭志昕和中国工程物理研究院科技委副主任汪小琳; 相似文献
992.
室温下获得了均匀沉积法制备的纳米ZnO颗粒在低能量2.33 eV光子(532 mm)的准连续皮秒脉冲激发下的频谱范围从550~1 000 mm的时间分辨光谱和时间积分光谱.随着样品粒径的增加,发光带谱带峰值出现规律性的红移.通过高斯拟合对光谱结构解迭发现,这种规律性的红移是由于低能端区域的高斯组分的相对比例增加所致.时间分辨光谱中超快发射的荧光衰减寿命(皮秒量级)也出现随着样品粒径的增大而相应变长.源于材料尺寸、纳米颗粒大的比表面积所引起的表面能级可以较好的解释此范围的超快发射特性. 相似文献
993.
994.
采用动态力学热分析(DMTA),示差扫描量热法(DSC),X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)考察了Nd60A110Fe20Co10大块金属玻璃(BMG)的玻璃转变,晶化过程及晶化过程对磁性能的影响规律.结果表明用DMTA方法确定Nd60A110Fe20Co10 BMG在10 K/s的升温速率下玻璃转变温度为480 K,初始晶化温度为588 K.晶化过程为:非晶→非晶+亚稳FeNdAl新相→非晶+初晶δ相→初晶δ相+共晶δ相+Nd3Al+Nd3Co.该体系合金具有硬磁性是由于合金中存在高度弛豫的非晶相,完全晶化后材料的硬磁性消失. 相似文献
995.
三嵌段共聚物在气-液界面的有序组装 总被引:1,自引:0,他引:1
将氢化的苯乙烯(PS)/丁二烯(PB)/苯乙烯(PS)三嵌段共聚物(SEBS)磺化,得到磺化的SEBS(S-SEBS),在水亚相上铺展了S-SEBS的Langmuir膜,研究其π-A特性.制备S-SEBS的Langmuir-Blodgett(LB)膜,用原子力显微镜(AFM)对其表面形态进行了研究,并以芘作为荧光探针研究了溶液和膜中S-SEBS聚集态的变化.研究结果表明,S-SEBS在气-液界面可以形成由两亲性的纳米小球组装而成的有序的二维和三维的纳米结构.对纳米结构形成的机理进行了初步分析. 相似文献
996.
将C_(60)分散在ZnSe量子点溶液中,将此悬浮液滴涂于玻碳电极表面,自然晾干后制得ZnSe-C_(60)修饰电极,以循环伏安法研究了甲萘酚在此修饰电极上的电化学行为。结果表明:与ZnSe修饰电极和C_(60)修饰电极相比较,甲萘酚在ZnSe-C_(60)修饰电极表面的电化学响应效果最好。以pH 8.0磷酸盐缓冲溶液为底液,在1.0~-1.0V电压范围内,以0.10V·s~(-1)的扫描速率,采用微分脉冲伏安法对甲萘酚进行测定,甲萘酚的浓度在3.0×10~(-6)~1.5×10~(-5) mol·L~(-1)内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×10~(-6) mol·L~(-1)。方法应用于水样中甲萘酚的测定,结果与标准方法测定值相符,加标回收率在96.5%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%~4.4%之间。 相似文献
997.
998.
正2019年9月15-20日,亚洲电磁学国际会议(ASIAEM 2019)在西安举行。此次会议由西安交通大学电力设备电气绝缘国家重点实验室、瞬态电磁环境与应用国际联合研究中心联合国内中国工程物理研究院复杂电磁环境重点实验室、电磁环境效应与光电工程国家级重点实验室、中航工业电磁环境效应重点实验室、陕西应用物理与化学重点实验室、电磁兼容性国家级重点实验室、电磁环境效应国家级重点实验室、兰州交通大学等多家单位共同主办。《强激光与粒子束》《高电压技术》等期刊作为合作媒体参与了此次会议。 相似文献
999.
利用有机合成中Si-O键受氟离子(F-)作用断裂形成O-的机理,开展了以荧光染料BODIPY-PhOSi作为荧光探针检测溶液中的微量氟离子的研究。BODIPY-PhOSi受氟离子作用形成BODIPY-PhO-,引起荧光强度变化,从而达到检测微量氟离子的作用。实验通过有机反应合成了荧光探针BODIPY-PhOSi,然后采用荧光光谱仪进行低浓度溶液中微量氟离子滴定实验,得到不同浓度氟离子的荧光光谱曲线,谱图分析表明荧光探针BODIPY-PhOSi对氟离子的响应呈比例比色型,通过数据计算得到荧光探针的最小检测限,在对比实验中氟离子检测表现出了良好的选择性。 相似文献
1000.