湿过程对北半球夏季大气环流低频振荡的影响

本文在Lorenz低谱湿模式中引进积云对流参数化。模拟的对流上层副热带高压的位置及南亚区域的降水量均显示出准三周的低频振荡。对比试验及能量学参数的计算表明,湿过程对于准三周振荡的激发和维持起着重要的作用。同时,积云对流缩短了低频振荡的周期,这与作者另一篇论文理论分析的结果是一致的。     

气相色谱法分析低碳烷烃氧化脱氢芳构化产物

本文提供了一个简单有效的分析低碳烃氧化转化产物、包括Ｈ２、ＣＯｘ（ｘ＝１，２）和Ｃ１～Ｃ９烃的全组成分析方法，实验结果表明，该方法具有操作简单、定量结果准确性高、分析重复性好、以及连续运行周期长等特点，可满足课题基础研究的需要。     

模型反应表征长链烷烃异构化催化剂的研究Ⅰ.乙醇在载体上的脱水反应

以氧化铝(Al2O3)、ZSM-5、Beta和SAPO-11分子筛粉体为原料制备出不同的载体，在不同温度下考察了探针分子乙醇脱水转化反应。根据NH3-TPD方法测定载体的酸量和酸分布，以及载体负载贵金属Pt后C14~24长链烷烃异构化评价结果，探讨了载体表面酸、乙醇转化和异构化性能三者之间的关系。结果表明,载体表面酸与乙醇转化和异构化性能没有直接的关系，但乙醇转化和异构化性能之间有一定关联。载体上乙醇转化的稳定性较差、乙烯选择性低，则对应的贵金属催化剂异构化性能也较差；乙烯选择性高且稳定性好，可制备出性能优异的异构化催化剂。因此，作者提出区分固体酸的酸性和酸性质的必要性。酸性包含酸量、酸强度及分布等概念，酸性质指酸中心在催化反应中的行为，简称为酸功能。前者可由常规的表面酸方法表征，后者只能在反应条件下获得。数据表明了临氢异构化剂的酸功能可以采用乙醇转化反应进行表征。用乙醇转化作为模型反应表征载体的酸作用行为即酸功能，可以为异构催化剂载体的选择提供指导。     

毛细管电色谱柱内径对电渗流与电压关系的影响

考察不同内径的毛细管电色谱柱中分离电压对电渗流的影响，在不同内径的毛细管电色谱柱中，电渗流与电压都呈较好的线性关系，与毛细管电色谱柱的内径无关，由于焦耳热的影响，在电压变化幅度较大的情况下，电渗流与电压的关系曲线呈线性弯曲，在大内径毛细管电色谱柱上更加明显。     

某些希土茜素红的固体三元配合物的研究

本文报道了镧、镨、铕、钇等元素分别与茜素红、邻菲咯啉和茜素红、喹啉生成三元配合物的制备方法,并通过化学分析、红外、紫外、热分析和溶解性能等测定,对所合成配合物的组成、结构以及性质等进行了研究。     

6月和10月大气环流突变的非线性机制

本文用低谱途径,研究了正压大气中环流的突变。在一定的参数集合,随着外部热力强迫的渐变,激发出了谱系数的准Cusp型突变与西风急流位置的突变,结果与6月、10月南支急流突然北跳与建立的图象相似。依赖于参数集合的变化,突变可被单稳态的渐变或多平衡态的分支所代替。环流突变的机制,是一个有多种加热强迫、有耗散、有热力动力共同作用的非线性机制。     

膜片电极支撑自组装双层脂膜中短杆菌肽离子通道的形成

通过一个两步程序在膜片电极尖端形成自组装双层脂膜：（1）膜片电极尖端沾取成膜液；（2）将吸附成膜液的尖端浸入电解液中，排除尖端多余的成膜液，通过电学方法监测双层脂膜的形成。将短杆菌肽通道蛋白分散在成膜液和电解质溶液中，在制备膜片电极支撑双层脂膜过程中，短杆菌肽重组到双层脂膜中形成离子通道，对通道的一般特性进行了研究，并观察到通道开放和关闭的现象。     

Ga/HZSM-5芳构化催化剂的研究——K、V、B第二组分改性对甲醇、丙烷转化的影响

考察了Ｋ、Ｖ、Ｂ等对Ｇａ／ＨＺＳＭ５催化剂的改性后表面酸性质和Ｇａ组分状态分布的变化以及对甲醇、丙烷芳构化催化作用的异同。结果表明，Ｖ、Ｂ改性后提高了甲醇转化的芳烃选择性，降低了丙烷的芳构化活性。在Ｂ改性催化剂上，甲醇／丙烷偶合转化生成产物中芳烃的选择性低，但低碳烯烃的选择性高。最后提出对不同的催化反应过程，要求不同的强酸中心与活性组分镓相匹配。     

1-氨基-2-萘酚-4-磺酸邻菲啰啉稀土配合物的合成及性质

本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲哕啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、~1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物进行了表征。     

~(84)Rb的高自族态研究

利用75MeV的18O束流，通过70Zn（18O，p3n）反应布居了84Rb核的高自旋态，测量了激发函数，γ－γ符合及DCO比值，新观察到了40个能级，50多条γ跃迁，建立了到目前为止最完整的能级纲图，其正负宇称分别推高到了17+和17-．通过与Rb各奇-奇同位素核和N＝47的各奇-奇核比较，发现它们的结构非常相似．