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随机化回答技术是进行敏感性问题调查和推算总体特征比例的一种有效方法.通过在随机化回答技术中使用辅助信息,可以提高估计量的精度,从而得到更为合理的调查结果.在随机化回答技术中引入两个辅助信息,提出比方法和比方法与回归方法组合的两种估计量,计算了这两种估计量的均方误差,并通过数值计算验证了两种估计量的合理性. 相似文献
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以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH3CN)(ClO4)]ClO4(1)和cis-[CuL(NCS)2]·0.5C4H8O2(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO4-参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。 相似文献
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通过溶剂热合成法,合成了两种具有左手性双螺旋链的钐配合物,Sm(HCO2)(SO4)(H2O)(1)和KSm(H2O)(SO4)2(2)。在没有添加任何手性配体的情况下合成了含有左手性螺旋链的钐配合物1;在添加手性配体的情况下,合成了含有左手性双重螺旋链的钐配合物2。但是在化合物2中,手性配体没有进入到无机骨架中去而是起诱导手性化合物形成的作用。化合物1结晶于四方晶系P41空间群,而化合物2结晶于三方晶系P31空间群。单晶X-射线衍射分析表明:化合物1中含有两种L型[Sm-O]n螺旋链,相邻的两种螺旋链通过共用Sm(Ⅲ)进一步形成交叉的左手性双螺旋链;化合物2中存在着由[Sm-O-S1-O]n以及[Sm-O-S2-O]n形成的左手性的螺旋链,并且2个相邻的手性螺旋链通过共用Sm(Ⅲ)形成了1个二重螺旋链,2个二重螺旋链相互缠绕并通过钾离子相连在一起形成了手性双螺旋链。此外,我们还对化合物1和2的荧光性质以及二阶倍频效应进行了研究。 相似文献
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水热条件下合成了具有超大孔道和层状结构的有机模板稀土硫酸盐。超大孔道的稀土硫酸盐(1)的分子式为[(CH3)2NH2]9[Pr5(SO4)12]·2H2O,它展现出有趣的交叉二十元环孔道结构。层状的稀土硫酸盐的分子式为[H3O]3[(CH3)2NH2]3[Ln2(SO4)6](Ln=Pr,2;Nd,3),它可以被看作是由双链和八元环结合而成。这3种化合物的合成揭示了大的有机胺(三聚氰胺)可能用作为第二结构导向剂,阻止形成高维数的无机骨架,从而诱导了二维层状结构稀土硫酸盐晶体的生长。对化合物1和3的磁性进行了研究,测试的温度范围在2~300 K。 相似文献
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本文采用水热技术合成了一种具有经典ACO拓扑结构的多钒氧酸盐{[Cu4(VⅣ11VⅤ7O42(PO4))(C3H10N2)8]·4H2O}n (1,C3H10N2=1,2-丙二胺),并且通过元素分析、红外、热重、单晶X-射线衍射对化合物1进行了表征。晶体学分析表明,阴离子簇[VⅣ11VⅤ7O42(PO4)]8-与8个过渡金属配合物阳离子[Cu(C3H10N2)2]2+相连而产生具有经典ACO拓扑结构的三维孔道结构。化合物1为四方晶系,P4/nnc空间群,a=b=1.505 91(10) nm,c=1.871 3(3) nm,V=4.243 8(7) nm3,Z=2。化合物1沿c轴方向具有0.753 nm×0.753 nm孔道。 相似文献
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不对称三芳基三氮唑的钴配合物中三氮唑-吡啶间二面角的反常变化 总被引:2,自引:2,他引:0
以3-对甲氧基苯基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个钴配合物[CoL2(H2O)2](ClO4)2.2C2H5OH,对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.876 3(5)nm,b=3.384 4(18)nm,c=0.920 3(5)nm,β=102.961(8)°,V=2.660(2)nm3,Z=2,R1=0.064 4。单晶结构表明,钴离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个水分子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。配体配位后三氮唑-吡啶间二面角反而变大。热重分析表明该配合物在345℃开始发生分解。 相似文献
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本文采用溶剂热法合成了一种具有梯状链结构新的有机模板硫酸铽盐:(C2H8N)[Tb(SO4)2.H2O](1),并通过X-射线衍射、红外、热重及元素分析对其进行了表征。该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群。其中a=0.568 1(3)nm,b=1.972 7(10)nm,c=0.862 7(4)nm,β=90.658(6)°,V=0.966 7(8)nm3,Z=4。化合物1的骨架结构由TbO8多面体和SO4四面体构成。S(1)和S(2)与Tb(1)相连接,通过3个S-O-Tb连接构成双链,而相邻的双链通过μ3-O(O5)连接形成一个新的梯状链。 相似文献
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以2,2'-二甲氧基-4.4 '-联苯二甲酸(H2L)为配体,采用溶剂热法合成了1个二维结构的铜配合物[Cu4L4(H2O)9]·10H2O (1).借助IR,TGA,粉末和单晶X-射线衍射对其进行了表征.单晶结构分析表明1属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数a=1.493 9(3)nm,b=3.051 6(6) nm,c=1.569 4(3) nm.在1的结构中存在4个晶体学不同的四方锥构型铜离子,3个水分子桥连4个铜离子形成一条锯齿形短链,短链间以配体相连为二维层,层间通过分子间氢键形成了三维超分子结构.热重分析表明1在295℃开始发生分解.变温磁化率显示1的铜离子间存在弱的反铁磁性. 相似文献
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水热条件下合成了具有超大孔道和层状结构的有机模板稀土硫酸盐。超大孔道的稀土硫酸盐(1)的分子式为[(CH3)2NH2]9[Pr5(SO4)12]·2H2O,它展现出有趣的交叉二十元环孔道结构。层状的稀土硫酸盐的分子式为[H3O]3[(CH3)2NH2]3[Ln2(SO4)6](Ln=Pr,2;Nd,3),它可以被看作是由双链和八元环结合而成。这3种化合物的合成揭示了大的有机胺(三聚氰胺)可能用作为第二结构导向剂,阻止形成高维数的无机骨架,从而诱导了二维层状结构稀土硫酸盐晶体的生长。对化合物1和3的磁性进行了研究,测试的温度范围在2~300 K。 相似文献
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以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH3CN)(ClO4)]ClO4(1)和cis-[CuL(NCS)2]·0.5C4H8O2(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO4参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。 相似文献