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裴文 《高等学校化学学报》1999,20(2):251-253
前文曾报道了α-苯磺酰基-α,β-不饱和酮作为双烯体和亲双烯体所进行的不对称催化HeteroDiels-Alder反应[1]和Diels-Alder反应[2].为深入研究其反应机理,提出反应过渡态模型和鉴定环加成物构型. 相似文献
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α''''-苯磺酰基-α,β-不饱和酮与环戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应 总被引:2,自引:0,他引:2
裴文 《高等学校化学学报》1998,19(3):402-405
在手性金属钛催化剂存在下,研究了α-苯磺酰基-α,β-不饱和酮与环戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应;讨论了亲双烯体上不同取代基对反应活性和环加成产物光学纯度的影响;鉴定了环加成产物的构型,得到了高收率和高光学纯度的环加成产物. 相似文献
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α’-苯磺酰基-α,β-不饱和酮与开链二烯烃的不对称催化环加成反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在手性金属钛催化剂存在下,研究了α’—苯磺酰基—α,β-不饱和酮与开 链二烯的不对称催化环加成反应,讨论了α’—苯磺酰基—α,β—不饱和酮与开 链二烯的反应活性和对映选择性,以高的收率和光学纯度合成了环己烯衍生物,并 对部分产物的构型进行了鉴定. 相似文献
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在H2O-alcohol体系中通过Pd/C催化的还原偶联反应由杂环芳卤高收率的得到了二芳基化合物. 该方法操作简单, 环境友好, Pd/C可重复使用, 无需相转移催化剂也能得到较高收率. 讨论了醇、碱的种类和用量以及不同底物对反应收率的影响. 相似文献
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Researches on a Novel Method for Fluorination of Halopyridazine Derivatives in Ionic Liquid 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel method for fluorination of halopyridazine derivatives with potassium fluoride was performed using a green chemistry procedure, including ionic liquid as an environmentally benign reaction medium and microwave irradiation with high yield. 相似文献
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1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺铂配合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
cis-[Pt(DMSO)2Cl2], K[Pt(DMSO)Cl3]分别与两摩尔1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺(Ribavirin)进行络合反应, 制得了高收率的二配位铂配合物; 讨论了不同摩尔的1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺与cis-[Pt(DMSO)2Cl2]和K[Pt(DMSO)Cl3]进行络合反应的结果; 对[Pt (N4,N7-Ribavirin)(DMSO)Cl]配合物(1)的X衍射晶体结构进行了测定. 相似文献
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在含有5%的硫酸甲醇溶液中,通过去除金属镁离子和酯交换反应将叶绿素-b降解为脱镁叶绿酸-b甲酯,在二苯醚中的热裂解进一步将其转化为焦脱镁叶绿酸-b甲酯.通过乙酸中的空气氧化得到132-羟基脱镁叶绿酸-b甲酯和132-羟基焦脱镁叶绿酸-b甲酯,前者和脱镁叶绿酸-b甲酯在碱性条件下继续与空气中氧分子作用均给出相应的氧化产物.C3-乙烯基与重氮甲烷1,3偶极环加成及热裂解反应生成C3-吡唑啉基和环丙基取代的二氢卟吩衍生物;C7-甲酰基与溴化三苯基苄基鳞的Wittig反应给出C7-苯亚甲基取代的二氢卟吩衍生物.所合成新的二氢卟吩类衍生物均经UV,IR,1HNMR光谱及元素分析证明其结构.与此同时,对相应的反应提出了可能的反应机理. 相似文献
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裴文 《高等学校化学学报》1998,19(3):399-401
在催化量的手性催化剂存在下,利用1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮与异戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应,合成了(R)-α-萜品醇5,光学纯度值达到92%. 相似文献
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