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1.
1945年原子弹(AtomicBomb)在广岛长崎爆炸之前,一般人很难理解原子弹的威力,原子钟(AtomicClock)也不是大家都能一睹为快的;但是,原子弹和原子钟的概念的确已是家喻户晓。如果我们要比较原子钟和原子弹谁更重要还真不容易,原因很简单:它们自从诞生之日起,就对世界产生了极其深远的影响;而且,随着时间的推移,这种影响不是在减弱,而是在日益加剧。从理性上来讲,原子钟的贡献并不比原子弹小,也并不让人毛骨悚然。我们认为,原子钟给人类的贡献要远远大于原子弹,而且,在社会和科学研究中日益发挥着更为重要的作用. 相似文献
2.
In this paper, the authors study the inclusion relations between Dirichlet type spaces DT and α-Bloch spacesβα by means of higher radial derivative. The strictness and the best possibility of the inclusion relations are shown with constructive methods.Furthermore, they sharpen one of the results when T = n, which proves that a conjecture in [7] is true. 相似文献
3.
具有两台专用机,两台通用机的Q4//Cmax问题的近似算法 总被引:8,自引:1,他引:7
本文讨论具有两台专用机、两台通用机的两组工件的同种类平行机的Q4//Cmax问题,对这类特殊的排序问题,提出一种启发式算法,得到了最差情况下性能指标的严格的界. 相似文献
4.
本文测定了 FN-n,FE-n,FNE-n 和 FM-n 四个系列的核磁共振谱及红外光谱.核磁共振谱中,α氢的吸收峰在最高场,而β氢的吸收峰在最低场.随着共轭链的增长,α,β氢的吸收峰都向高扬移动.它们的化学位移与结构之间的关系近似地遵循同系线性规律.和核磁共振相似,红外光谱的 c=c,c=o 伸缩振动频率和结构之间的关系也近似地遵循同系线性规律. 相似文献
5.
测定了24例甲亢治疗前后及30例健康对照的头发锌、硒、钒、锂及锗的含量,发现未治疗的甲亢头发锌、硒、钒、锂及锗含量较对照组低,Zn、Se、Li、Ge,P<0.001,V,P<0.01.甲亢经6~12周抗甲亢药物治疗后.头发中5种元素均较治疗前上升(P<0.001),且头发钒和锂含量治疗后已达到对照组水平,V,P>0.2,Li,P>0.1,而头发锌、晒及锗含量治疗后仍低于对照组(P<0 .001).结论:甲亢头发锌、硒、钒、锂及锗含量降低.经6~12周抗甲亢治疗可使头发钒及锂含量恢复正常水平,而其余3种元素则可能需要更长时间的抗甲亢治疗才能恢复至正常水平。 相似文献
6.
7.
本文报道了四个N-酰基硫脲衍生物及其Cu^2+,Ni^2+,Cd^2+,Sn^4+配合物的合成。用质谱、红外光谱、紫外光谱对它们进行了结构、性质表征。配体与金属离子配位主要是通过硫原子进行,配合物都是非离子型的。 相似文献
8.
绿松石是一种产地有限,却在世界范围内被广泛使用的珍稀宝石资源,研究绿松石文物的矿料来源可为了解古代不同地区间珍稀资源的获取与交流模式、文化传播途径、早期贸易网络等学术问题提供帮助。新疆绿松石文物的矿料来源是近年来科技考古关注的热点问题之一,目前存在中原说、波斯说、新疆说和多元说等观点。研究新疆绿松石文物的产源,其难点在于既要保证文物的安全,又要确保分析数据的准确性,同时要避免样品表面污染对数据结果带来的干扰。鉴于此,采用等离子体原子发射光谱LA-ICP-AES对新疆加依、西沟两处墓地出土的绿松石进行化学成分分析,并结合秦岭东部五处产地的绿松石成分数据,经主成分分析绘制散点图——建立产地区分模型。主成分分析结果显示加依墓地样品中有五枚是罕见的锌绿松石,其余同西沟墓地绿松石的成分相近,均含有相对较高比例的Fe和Sr。结合中原地区的绿松石成分数据对比分析,发现新疆两遗址绿松石的微量元素特征相近,以高B2O低BaO为特征区别于中原地区的绿松石样品。在产地区分模型中,代表加依墓地和西沟墓地出土绿松石的散点聚集成团,且明显区分于白河、郧县、洛南、竹山、淅川五地的散点分布区域。综上结果表明新疆东部两处遗址的绿松石制品与中原东秦岭五处绿松石矿区所产矿料的成分差异较大,鉴于近年来新疆哈密发现与两处遗址同时代的绿松石采矿遗址,推测加依墓地、西沟墓地的绿松石制品其矿料来自中原地区的可能性较小。 相似文献
9.
采用气相色谱电子轰击离子源质谱(GC-EI-MS)技术同时分析油脂性食品及油脂性添加剂中16种邻苯二甲酸酯(PAEs)环境激素的迁移量。以GC-EI-MS选择离子检测模式(SIM)进行定性和定量分析,优化出了油脂性基质的系统前处理方法。当样品的加标浓度水平分别为0.25和0.50 mg/kg时,加标回收率为58.9%~111.1%,相对标准偏差为1.0%~4.6%。16种PAEs在0.1~2.0 mg/L浓度范围内16种PAEs都呈现良好的线性关系,r为0.9960~0.9995,检测限(LOD)均为0.07~0.70μg/kg。方法已用于8批油脂性的食品和7批油脂性食品添加剂中16种痕量PAEs迁移物的分析。 相似文献
10.