α—萘乙酸铜,锌配合物的合成与表征

α－萘乙酸铜、锌配合物的合成与表征张爱萍（山西医学院化学教研室，太原０３０００１）杨频王越奎（山西大学分子科学研究所，太原０３０００６）关键词α－萘乙酸（ＮＡＡ）配合物α－萘乙酸是一种植物激素，在植物生长发育过程中起着重要作用。随着植物激素在农业生产...     

荧光法研究手性金属配合物与DNA的作用机理

以溴化乙锭为荧光探针，研究手性金属配合物［Ｎｉ（ｐｈｅｎ）３］＾＋和［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］＾２＋与ＤＮＡ的反应机理。结果表明，配合物与ＤＮＡ作用存在插入和静电结合两种模式，即部分菲咯啉配体插入ＤＮＡ双螺旋碱基对中，同时带正电荷的配合物与ＤＮＡ的磷酸基团发生静电结合。     

能量转移技术及其在溶液分子的微区结构分析中的应用

能量转移现象,即所谓的荧光猝灭和敏化荧光现象。通过观测能量转移现象,可以得到很多信息,特别是可以应用于对溶液中分子的微区结构分析。这一实验技术,可以补偿X-     

混合价配合物的振动偶合模型及进展

本文讨论了混合价二聚配合物的振动偶合模型，并应用Ｃｒｅｕｔｚ－Ｔａｕｂｅ（Ｃ－Ｔ）离子－（μ－吡嗪）二（五氨合钌）（５＋），计算其势能函数，混合价跃迁带的形状及ＥＰＲｇ值等性质，还指出了混合价三聚物，四聚物的振动偶合模型的新进展。     

乙酰化蛋白的质谱鉴定研究

报道了两种生物质谱技术ESI-MS和MALDI-MS在鉴定乙酰化修饰蛋白BSA-ac中的应用研究结果. 乙酰化修饰蛋白通过特征碎裂峰m/z 126.1或MS/MS质谱图中相差一个赖氨酸的相邻b或y离子之间170 Da分子量的差异确证赖氨酸乙酰化修饰, 并且后者提供具体修饰位点信息. 研究提示ESI-MS和MALDI-MS两种质谱技术均可用于鉴定实际复杂样品中的乙酰化蛋白, 且在乙酰化蛋白的鉴定中各有其优点.     

钠离子浓度对核小体纤维结构影响的Monte Carlo模拟

通过核小体纤维模型的构建，利用Monto Carlo方法模拟其在各种钠离子浓度的溶液中结构变化的过程.模拟结果显示当溶液的钠离子浓度增大时，核小体由锯齿状结构转变为螺旋状结构.在常温所得到的核小体结构参数与实验结果接近，较好地解释了溶液中的钠离子浓度对核小体纤维结构的影响. 关键词： 核小体纤维 超螺旋结构 Monte Carlo方法 钠离子浓度     

Track reconstruction in the BESⅢ muon counter

The reconstruction algorithm for BESⅢ Muon Counter, MucRecAlg, is developed with the objectoriented language C＋＋ in BESⅢ offine software environment. MucRecAlg consists of the following functions：to find track seeds either from extrapolation of tracks in the main drift chamber or from the fired strips in muon counter, to select fired strips associated to the candidate tracks, to fit the candidate tracks with a linear or quadratic function and to calculate other parameters of the tracks for muon identification. Monte Carlo samples are generated to check the performance of the reconstruction package, such as reconstruction effciency, muon remaining rate and pion rejection rate, etc. The preliminary results show that the pion rejection rate is around 3%—4% while the muon remaining rate is better than 90% in 0.4—1.6 GeV/c momentum region, which meets the requirement as shown in the design report.     

Supramolecular Assemblies in Salts of 2,2＇-Biimidazole with 5-Sulfosalicylic Acid and 3,4,5-Trihydroxybenzoic Acid

Supramolecular assemblies of 2,2＇-biimidazole with 5-sulfosalicylic acid and 3,4,5-trihydroxybenzoic acid, have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction methods. Both the two proton-transfer compounds of 2,2＇-biimidazole with 3-carboxy-4-hydroxybenzenesulfonic acid （5-sulfosalicylic acid, 5-SSA） [namely bis（2-（2-1H-imidazolyl）-1H-imidazolium） 4-hydroxybenzene-3-carboxylate-1-sulfonate monohydrate, 2（C6HTN4）^＋· CTH4068^2-.H2O, （Ⅰ）] and 3,4,5-trihydroxybenzoic acid [namely 2,2＇-bi-1H-imidazolium bis（3,4,5-trihydroxybenzoate） tetrahydrate, C6H8N4^2＋ ·2（C7H5O5）^-·4（H20）, （Ⅱ）] feature extensively hydrogen-bonded three-dimensional network structures having significant interlayer n-n interactions between the cation and anion species. In Ⅰ, a 5-SSA^2- dianionic species results from deprotonation of both the sulfonic and the carboxylic acid groups, all available O-atom acceptors interact with all cation and water molecule donors by hydrogen bonds. In Ⅱ, the formula unit displays a crystallographic inversion symmetry. The structural information about the two complexes between 2,2＇-biimidazole compound and benzenecarboxylic acids obtained in this work will be particularly important for the rational design of supramolecular organic functional materials.     

阿霉素—铁（Ⅲ）配合物的电化学特征及其与DNA结合作用研究

采用示波极谱法环伏安法研究了３价铁离子Ｆｅ（Ⅲ）与阿霉素（ＡＤＭ）配合物 电化学特性。在生理ｐＨ条件下，Ｆｅ（Ⅲ）与ＡＤＭ形成２：１的稳定配合物，Ｆｅ（Ⅲ）配位使ＡＤＭ在更负的电势下才能还原，这与其心脏毒性减轻密切相关，采用线性扫描，吸收光谱和凝胶电泳法研究了ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅲ）配合物与ＤＮＡ的结合作用，ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅱ）栩合物仍保留了ＡＤＭ插入结合的特征，并形成一种稳定的ＤＮＡ－Ｆｅ（Ⅲ）－ＡＤＭ     

二氯二苯基锡与单核苷酸配位作用的研究

研究了二氯二苯基锡（Ｐｈ＿２ＳｎＣｌ＿２）与核酸的基本组成单元──单核苷酸在水相中的配位作用，并用热分析、傅利叶变换红外光谱和￣１Ｈ、￣（３１）Ｐ超导核磁共振谱对新配合物Ｐｈ＿２Ｓｎ（５＇－ＡＭＰ）·Ｈ＿２Ｏ、Ｐｈ＿２Ｓｎ（５＇－ＣＭＰ）·Ｈ＿２Ｏ和Ｐｈ＿２Ｓｎ（５＇－ＧＭＰ）进行了详细的表征。结果表明，在配合物中锡仅与单核苷酸的磷酸根结合，给出了配合物的可能结构。