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242.
在线毛细管柱SFC/FTIR联用方法 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种以CO_2为流动相的毛细管柱SFC/FTIR联用方法,实现了对多环芳烃混合物和催眠药混合物的分离。其在线红外光谱图具有高信噪比,可直接用于混合物组分定性分析。该法对甲基丙烯酸甲酯的v_(c—o)带和对萘的v_(c—c)带的检测限分别为25ng和102ng。 相似文献
243.
徐署东李卫东许娴王华东 《理化检验(化学分册)》2018,(1):18-23
用水热法在聚多巴胺球(PDA)表面负载了Cu纳米粒子(Cu@PDA),制备了具有过氧化物酶活性的Cu@PDA复合物。此复合物能催化过氧化氢快速氧化无色还原态的四甲基联苯胺(TMB),使其转变为蓝色的氧化态TMB,其吸收峰波长为652 nm,其吸光度与过氧化氢的浓度有关。利用此催化反应结合葡萄糖氧化酶(Gox)催化经氧气氧化葡萄糖而产生过氧化氢的反应,提出了分光光度法测定血样中葡萄糖的方法。在总体积为10 mL的0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH 4.0)中含1.0 mg·L^(-1)Cu@PDA,4.0 g·L^(-1)Gox,0.5 mmol·L^(-1)TMB的条件下加入血样,于40℃反应10 min时,葡萄糖浓度在1.0~30.0 mmol·L^(-1)的范围内与相应的吸光度之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3 mmol·L^(-1)。方法应用于人血样品的分析,所测得葡萄糖含量与医院实验室所给的值相符。 相似文献
244.
为研究有机基团对有机胂合钼聚多酸盐类型的影响,试验了3-硝基-4-羟基苯胂酸与钼酸钠在pH为3~5条件下的反应。制得了两种新化合物:(1)(NH4)6[(3-NO2-4-OHC6H3As)2Mo6O25](2)(CN3H6)6[(3-NO2-4-OHC6H3As)2Mo6O25]。报道和讨论了它们的红外、可见与紫外光谱、热分解性质和电化学氧化还原性质。它们与其钨同系物类型相同。化合物(1)可用酸化聚合法及解聚法制得,经过实验比较证实了以七钼酸铵为原料的解聚法具有产物纯化方便、得率高的优点。 相似文献
245.
花旗参中铬含量的光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
汤淳东 《广东微量元素科学》2004,11(10):54-56
研究了Cr (Ⅵ )催化H2 O2 氧化溴甲酚红 (BR)的反应。在HAc NaAc介质中 ,以溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)为增敏剂 ,测定波长为 5 86nm ,Cr (Ⅵ )浓度在 0~ 0 0 8μg/mL范围内与吸光度呈线性关系。方法灵敏 ,选择性好 ,用于花旗参中铬含量的测定 ,结果满意 相似文献
246.
文文研究了不同基团取代的酰代吡唑酮和某些有机羧酸(苯甲酸、α-萘甲酸、二苯羟乙酸和肉桂酸等)对铈(III)的协同萃取.并用斜率法、归一法和同位素示踪技术,测定和推计了在盐酸和硝酸体系中协萃合物的组成和协萃平衡常数.在研究过程中以HTTA和HBTA作为对照. 相似文献
247.
表面对纳米微粒中稀土离子光谱性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对于稀土和过渡金属这样的离子中心,由于电子轨道的半径小,纳米尺度的限域对能级位置和跃迁速率的影响并不显著,表面效应成为这类材料与相应体材料光谱性质出现差异的主要因素。把使稀土离子光谱性质产生可测量变化的环境用一个以其为中心、半径为D的作用球表示,可以定义纳米材料厚度为D的表面层。用完整晶格的晶体场和一个补偿电荷的场近似描述表面层中稀土离子的晶体场。本文用这个模型分析了纳米微粒中稀土离子光谱的非均匀宽化,激光选择激发下发射光谱随激发波长的变化,非选择激发下发射光谱随温度的变化以及跃迁分支比的变化等实验现象。 相似文献
248.
A porous metal-organic framework[C21H20CoF6O7]was synthesized with Co(CH3 COO)2·4 H2 O and CPHFP(2,2’-bis(4-carboxyphenyl)hexafluoro-propane)under hydrothermal conditions.This FMOF-Co has been characterized by elemental analysis,infrared spectroscopy,thermogravimetric analysis,single-crystal and powder X-ray diffraction.The crystal is of monoclinic space group P21/n with a=7.8911(2),b=29.9053(8),c=10.5811(3)?,β=90.193(10)°,V=2499.70(12)?3,Z=4,Mr=557.3,Dc=1.481 g·cm–3,F(000)=1132,μ=0.768 mm–1,GOOF=1.035,the final R=0.0722 and w R=0.2326 for 6347 observed reflections with I>2σ(I).The structure of FMOF-Co is constructed form the linkage of Co(II)through CPHFP,forming a 3 D net framework.The Kr and Xe uptake values are 0.225 and 0.484 mmol·g–1 at 303 K(100 KPa)with their mol selectivity to be 0.46;while the Kr and Xe uptake values are 0.486 and 0.077 mmol·g–1 at 233 K(100 KPa),with their mol separation being 6.29 at this condition. 相似文献
249.
通过助剂掺杂的方法解决MgF2催化剂高温失活的问题。采用溶胶-凝胶法制备了一系列Fe^3+掺杂的高比表面MgF2催化剂,并通过N2吸附-脱附测试、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDS)和NH3程序升温脱附技术(NH3-TPD)、电子自旋共振(ESR)、X射线光电子能谱(XPS)等对FeF3/MgF2催化剂的物化性质进行了表征。结果表明,一定量(物质的量分数小于20%)的Fe^3+掺杂可以有效地减少MgF2晶粒度,且随着Fe^3+掺杂量的增加,催化剂的比表面积、酸性及1,1-二氟乙烷(R152a,C2H4F2)脱HF反应的催化活性均呈现增加趋势,但当Fe^3+掺杂量超过20%时,催化剂明显失活。 相似文献
250.