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A furaldehyde Schiff base, 4-[(2-furanylmethylene)amino]phenol(FMAP), was synthesized and fully characterized by elemental analysis, ~1 H-NMR, IR, MS, UV-Vis, fluorescence and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2_1/n with a = 6.2566(6), b = 13.2273(11), c = 11.3056(9) ?, β = 93.1800(10)o, V = 934.19(14) ?~3, Z = 4, M_r = 187.19, D_c = 1.331 g/cm~3, λ = 0.71073 ?, F(000) = 392, GOOF = 1.022, R = 0.0396 and wR = 0.0992 for 4569 observed reflections with I 2σ(I). Fluorescent spectroscopic investigation revealed that the Schiff base exhibited a high selectivity and sensitivity toward Al~(3+) over other common metal ions in ethanol solution, and the detection limit of Al~(3+) is up to 1.2 × 10~(-7) M. The mass spectra and Job's plot analysis confirm the 1:1 stoichiometry between FMAP and Al~(3+). 相似文献
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合成了探针8-(2-肼基苯并噻唑)-4-甲基-7-羟基香豆素(L),通过紫外光谱法研究其识别Cu^(2+)性能,并通过Job’s曲线、红外光谱和质谱研究其对Cu^(2+)的识别机理。结果表明:在二甲基亚砜(DMSO)/水(V∶V=9∶1)溶液体系中,探针溶液中加入Cu^(2+)后,溶液颜色由无色变为浅黄色;探针溶液的紫外可见吸光度与Cu^(2+)浓度在0.125~5μmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为A=0.037c+0.052,线性相关系数R^(2)=0.9881,检出限为0.02μmol/L,该探针可以定量检测水中的Cu^(2+)。 相似文献
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为了寻找新型的抗糖尿病分子,以苯乙双胍为前体,制备了苯乙双胍铬(III)配合物.通过元素分析、摩尔电导率、电喷雾质谱、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振波谱对配合物的结构进行了表征,并研究了配合物在不同温度、不同pH值下溶液的稳定性、与H2O2的反应性和形貌.同时,构建了糖尿病C57小鼠模型,研究了其生物活性和毒性.结果证明,配合物对其活性指标均有好的抑制作用,保留了苯乙双胍的降糖性质,对机体是无毒的,并且通过MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)实验说明配合物的生物相容性较好,实现了金属配合物降糖与控脂的多功能化应用.在此基础上,通过光谱法研究了配合物与胰高血糖素的相互作用,表明配合物对胰高血糖素是静态猝灭以较强的作用力结合,条件结合常数为1.29×105 L·mol-1,结合位点数约为1,初步提出了配合物的新的降糖机制. 相似文献
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