差示紫外分光光度法测定醋中的苯甲酸钠

建立了差示紫外分光光度法测定醋中苯甲酸钠的分析方法。以无苯甲酸钠的醋为本底,绘制校准曲线,将醋制品经乙醚提取分离后进行测定。该方法操作简便、快捷、成本低、结果可靠。     

偶氮铜络合染料的合成与结构表征

以偶氮染料酸性黄与CuCl2·2H2O反应合成了偶氮铜络合染料,通过1H核磁共振谱、红外光谱、元素分析等分析手段,对其进行了结构表征.与配体染料相比,紫外一可见光谱发生明显的红移,即向长波方向移动.     

稀土离子Tb~(3+)对卵清蛋白稳定性的影响

在室温、p H=7.4、10 mmol/L 4-羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes)缓冲溶液条件下,利用荧光光谱研究了卵清蛋白(Ova)与Tb~(3+)的结合性质.利用荧光探针2-对甲苯胺基-6-萘磺酸钠(TNS)检测了Tb~(3+)对Ova疏水区的影响.通过化学变性实验分析了Ca2+和Tb~(3+)对Ova结构稳定性的影响.结果表明,Ova可以与Tb~(3+)形成1∶2的复合物,Tb~(3+)的结合使其疏水区暴露程度增加,TNS的荧光增强.Ova的解折叠曲线呈现三态的变化(N■■I■■U).Ca2+可以增加I■■U过程的稳定性,Tb~(3+)对N■■I和I■■U两个解折叠过程都有影响.     

偶氮染料酸性黄的合成及光致发光性能

酸性黄是经过重氮化和偶合反应合成的一种偶氮染料,对它进行了IR、1H-NMR和元素分析的表征.进一步研究它的光致发光性质,结果表明:它的荧光发射为黄绿色光,其发射光谱有明显的溶剂效应,并且随着溶剂极性(乙酰乙酸乙酯、乙醇、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺)的增大荧光光谱向长波方向移动(即发生红移);温度和过渡金属离子对它的荧光光谱有较大的影响.     

钨锌杂多酸盐催化合成庚酸乙酯

合成了K8[FeZnW11O39(H2O)]、K8[NiZnW11O39(H2O)]和K8[CoZnW11O39(H2O)]3种具有Keggin结构的钨锌混配型杂多酸盐催化剂,以无水乙醇和庚酸为原料,催化合成庚酸乙酯。结果表明最佳反应条件为:催化剂用量为原料质量的1%,催化剂在连续使用6次情况下活性无明显下降,3种催化剂中K8[NiZnW11O39(H2O)]的催化活性最好。     

小分子荧光探针的光谱

运用紫外-可见光谱、荧光光谱法研究了以二烯酮为荧光团的1,5-双(4-羟基)-1,4-戊二烯-3-酮探针的光学性质.一系列pH滴定实验表明探针的紫外吸收和荧光光谱随溶液的pH值的改变而变化.同时,探针紫外吸收光谱发生明显的红移,荧光光谱强度也随之变化,在碱性条件下,相对荧光强度浮动较大.解离常数pK<,α>为9.25,...     

环境友好催化剂HPA/ZrO2-TiO2的制备及催化性能研究

制备了新型负载型杂多酸HPA/ZrO2-TiO2环境友好催化剂,用IR、UV和XRD手段研究了其结构形态;并考察了催化剂对合成乙酸异丙酯的应用研究。结果表明,HPA/ZrO2-TiO2仍然保持着Keggin型阴离子的特征结构,HPA和ZrO2-TiO2之间存在着强烈的化学作用,对合成乙酸异丙酯有很好的催化活性;在最佳反应条件下,酯收率为93.5%,催化剂重复使用5次后酯收率仍高达90.5%。     

水溶性荧光碳点的制备及对槲皮素的检测

以柚子皮为原料,采用一步水热合成法制备了稳定性好、量子产率高的水溶性氮掺杂碳点(N-CDs).利用透射电子显微镜、傅立叶变换红外光谱、X射线光电子能谱对其形貌和结构进行了表征,并通过紫外吸收光谱和荧光光谱对其光物理性质进行了详细研究.实验结果表明,该N-CDs传感平台对槲皮素呈现出高灵敏、高选择性猝灭型响应,检出限为6...     

从肉桂皮中提取肉桂油并鉴定其主要成分

探讨了水蒸气蒸馏法从肉桂皮中提取肉桂油的蒸馏时间、浸泡溶剂对提取效率的影响。得到最佳的提取条件:将肉桂皮粉用乙醇浸泡24h后进行水蒸气蒸馏1h。并利用官能团性质鉴定法和红外光谱法对肉桂油的主要成分进行了鉴定,发现肉桂油的主要成分是肉桂醛。     

基于香豆素的比色探针的合成及对Cu^(2+)的识别EI北大核心CSCD

The probe of 8-（2-hydrazinobenzothiazole）-7-hydroxy-4-methylcoumarin（L） was synthesized, and its recognition of Cu2+ was studied by UV-Vis spectroscopy. The recognition mechanism was investigated by Job plot’s, infrared spectroscopy and mass spectrometry. The probe displayed a distinct color change from colorless to light yellow upon the addition of Cu2+ in dimethyl sulfoxide and water（V∶V=9∶1） solution. The absorbance of probe L had a good linear relationship with Cu2+ concentration in the range of 0.125-5 μmol/L, and the linear equation was A=0.037c+0.052, with the correlation coefficient （R2） of 0.9881, and the detection limit of 0.02 μmol/L. The probe can detect Cu2+ quantitatively in water with a high selectivity and sensitivity. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.