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甲醇在CeO2担载Pd催化剂上分解机理的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用原位红外(in-situFTIR)技术对甲醇在CeO2和Pd/CeO2催化剂上的吸附和反应进行了研究,提出一个新的甲醇分解反应机理模型.甲醇在CeO2上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种,而甲醇分解的产物氢被Pd活化后,溢流到CeO2上促进了甲酸盐物种的分解.Cl-的存在加强了Pd/CeO2催化剂与氢的相互作用,Pd和CeO2通过对氢和氧物种的作用对甲醇分解反应的过程表现出协同效应. 相似文献
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董庆年 《光谱学与光谱分析》1985,(6)
红外光谱法已被广泛地用于固体表面酸的测定中,伹直至目前,它主要用在表面酸的定性表征上,有关定量测定方面的工作还不多。本文提出了一个定量测定非质子酸(L酸)和质子酸(B酸)的方法,对于吸附态吡啶在升温脱附过程中的光谱变化规律也作了讨论。 相似文献
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红外光谱法考察活性纤维状氧化铝表面酸性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用红外光谱和升温脱附的方法,考察了活性纤维状氧化铝的表面酸性质。吸附了吡啶蒸气的红外光谱表明,活性纤维状氧化铝的表面酸主要以非质子酸形式存在。作者根据升温脱附和共吸附水时吸附态光谱的变化,探讨了表征络合吡啶的吸收峰位移原因。 相似文献
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利用FTIR,TPSR和微量反应技术考察了CO和CO/H2在无定形、四方相和单斜相3种形态氧化锆为载体的钴基催化剂上的吸附和反应行为.结果表明,CO在以不同形态氧化锆为载体的催化剂上的吸附形式和转化行为具有较大差异.在单斜氧化锆为载体的催化剂上生成桥式和多桥式吸附的CO,并容易进一步加氢生成烃类物种,具有较高的反应活性和C5+烃的选择性.而以四方氧化锆为载体的催化剂上桥式吸附的CO较稳定,加氢反应活性较低. 相似文献
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环氧丙烷(PO)是一种重要的化工原料,可用于合成多种特殊化学品及材料[1].其中在某些化学品合成过程中,经常以均相酸或碱作催化剂,例如在合成有机溶剂丙二醇醚的过程中就用到了矿物酸或苛性碱.虽然均相酸或碱作催化剂有活性高、选择性好等优点,但同时存在产物与催化剂分离、腐蚀和废液处理等多种弊端,因此在一些反应过程中人们正积极探求用符合要求的多相催化法来代替均相催化法.A l2O3、ZnO和MgO分别具有酸性、两性和碱性并已用于多种催化反应中[2,3],本文通过IR光谱法研究了环氧丙烷在MgO,A l2O3和ZnO上的吸附活化态.在这些氧化物中… 相似文献
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化学修饰氧化铝负载钴基催化剂吸附与反应行为的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种改进催化剂活性和C5+烃选择性的方法,利用原位红外光谱、TPSR和费-托合成反应考察了催化剂的还原、分散、吸附与反应行为的关系.研究表明,载体处理的差异决定了CO在催化剂表面上的吸附形态,钴负载在氨修饰氧化铝上有利于桥式CO吸附,而醋酸改性氧化铝则增进了金属钴与载体之间的相互作用,催化剂以线形吸收态为主.CO加氢反应表明,氨修饰氧化铝负载钴催化剂能促进活性和C+5烃选择性的提高,而醋酸修饰氧化铝可抑止钴催化剂的活性和碳链增长. 相似文献
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