交联XE－60和PEG－20M极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管柱研究

研究了交联ＸＥ－６０和ＰＥＧ－２０Ｍ极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管柱，在适当的温度下，用过氧化二异丙苯（ＤＣＵＰ）游离基引发交联，成功地制备了ＸＥ－６０和ＰＥＧ－２０Ｍ极性柱，它们均具有柱效高、惰性好、化学稳定性好和耐溶剂、抗腐蚀、耐高温等性能，是一种新型的极性交联柱。     

钴（Ⅱ）邻菲咯啉,8—羟基喹啉配合物＼Y型分子筛的制备,表征…

制备了钴（Ⅱ）邻菲咯啉，８－羟基喹配合物／Ｙ型分子筛，利用元素分析，ＴＧ－ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ，ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛选中金属配合物的生成及其晶体结构，考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

添加Fe对Pt/KL沸石芳构化及抗硫性能的影响

Pt／KL沸五催化剂对正己烷的芳构化反应具有特别高的活性和选择性，但是它对原料中硫的存在非常敏感，要求合硫量小平川’，而工业催化剂的硫含量允许10’．这使得Pt／KL佛石催化剂一直未能工业化山．近年来，文献上开始出现了一些KL佛石上负载双金属的研究工作［’－’1．通过     

双波长分光光度法研究——同时测定矿样中的钨、钼

比色法测定矿样中低含量钨、钼,常用硫氰酸盐法进行分别测定。但此法灵敏度欠佳。对于<0.01％以下的样品的分析结果不好。目前以水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色体系灵敏度最高,但钨、钼相互干扰,钛也有严重干扰,常采用预分离或还原络合掩蔽来消除干扰。至今尚未见到有关矿样分析中对低于0.01％钨、钼同时测定的比色法的报导。本文利用钨、钼相互干扰的特点,用双波长分光光度法同时测定钨、钼。运用电子计算机选     

铬（Ⅲ）邻菲咯啉、8－羟基喹啉配合物／Y型分子筛的制备及苯酚催化羟化

制备了铬（Ⅲ）邻菲咯啉、８－羟基喹啉配合物／Ｙ型分子筛，利用元素分析、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构，考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

用巯基纱布旋转富集-气相色谱测定水中痕量甲基汞

甲基汞化合物具有慢性毒理学性质,是环境监测工作的重要分析对象之一。天然水中甲基汞含量极低,估计在10~(-4)ppb左右,如不预先浓缩,通常无法测定。本文研究了用巯基纱布代替巯基棉,采用简单的旋转富集的方法将水中痕量甲基汞富集到纱布上,可使用便携式采样装置就地富集取样,克服了水样的保存和运输带来的困难。建立的二次浓缩法实现了小体积溶剂萃取,从而提高了气相色谱分析的灵敏度。     

连续可导函数类的最优拉格朗日插值

在构造拉格朗日插值算法时,插值结点的选择是十分重要的.给定一个足够光滑的函数,如果结点选择的不好,当插值结点个数趋于无穷时,插值函数不收敛于函数本身.例如龙格现象:对于龙格函数f(x)=1/1+25x^2,如果拉格朗日插值的结点取[-1,1]上的等距结点,那么逼近的误差会随着结点个数增多而趋于无穷大⑴,由此可知插值结点的选择尤为重要.     

微积分思想的简单应用

<正>微积分是人类智慧最伟大的成就之一,微积分将教会你如何把握世界.正如恩格斯所说:"在一切理论成就中,未必再有什么像17世纪下半叶微积分的发现那样被看作人类精神的最高胜利了."微积分思想的应用已经成为新课改后中学数学的一个重点,它是进一步学习高等数学的基础,它为我们提供了新的解题工具.     

硫化态Ｍo／r—Al2O3催化剂活性位的低温ＣＯ—ＦＴＩＲ方法表征及噻吩ＨＤＳ活

ＭoS2是钼基加氢精制催化剂[Co(Ni)Mo/r-Al2O3]活性相的主要组份,其形态与结构对Ｃo(Ni)Mo/r-Al2O3的加氢脱硫(ＨＤＳ),加氢脱氮(ＨＤＮ)活性的影响至关重要^[1,2],目前,人们通常使用的ＴＰＲ方法虽可测定过渡金属硫化物在表面性位,并可有效地区分位于催化剂活性组(MoS2-slab)周边的硫物种,但对不同价态的钼尚无法鉴别^[3],本文制备了硫化态Ｍo/r-Al2O3催化剂,以ＣＯ为探针分子,利用ＦＴＩＲ技术在液氮温度(７７Ｋ)下考察了催化剂的表面活性位(钼物种)及催化噻吩ＨＤＳ的活性.     

离子选择性电极测定岩石矿物中的氯

用离子选择性电极法测岩石中的Ｃｌ＾－，相对误差不大于５．０％，处理成溶液后的检出限为１．５＊１０＾－６ｇ／ｍＬ。