毛细管电泳电导法测定竹黄中竹红菌甲素含量

提出了测定竹黄中竹红菌甲素含量的毛细管电泳电导法。用20mmol·L~(-1)乙酸铵缓冲溶液(用0.1mol·L~(-1)乙酸溶液调节至pH 3.5)为电泳介质,分离电压为20 kV,采用柱端电导检测,在缓冲溶液中加乙醇至占总体的5%,以改善样品的溶解度并控制电渗流的大小和方向。用虹吸进样,进样高度为20 cm,进样时间为10s。方法的线性范围为1.0～160.0mg·L~(-1),检出限(3S/N)为0.5mg·L~(-1)。测得方法的回收率在99.0%～100.2%之间。     

对位叠式循环方波伏安法：Ⅰ.简单可逆电极体系

本文提出叠式循环方波伏安法和对位叠式循环方波伏安法，对简单可逆电极体系的理论作了推导和验证，经对各种电流的比较，发位叠式循环方波伏安法有较多的优点。较之其它方波伏安法灵敏。     

水介质中吡咯的电化学聚合反应

研究了扫描电位上限对循环伏安法制备聚吡咯膜性能的影响，吡咯在水溶液中于玻碳电极表面化学聚合的起始电位为0．58V，在聚吡咯（Ppy）修饰电极表面聚合的起始电位为0．55V，当聚合电位上限在0．80V以上时，Ppy的氧化还原反应可逆性变差，同时，氧化电位过高将导致Ppy膜导电性能下降；研究了聚合介质对循环伏安法制备导电聚吡咯膜的影响，实时观察了吡咯（Py）聚合过程溶液中质子含量的动态变化，发现Py聚合伴随有质掺杂←→释放过程；结合Ppy膜的元素分析、ESR分析和IR光谱分析，总结出了水介质中电化学聚合高导电性聚吡咯膜的条件。     

非水介质毛细管电泳电导检测虎杖中的白藜芦醇

分离检测;非水介质毛细管电泳电导检测虎杖中的白藜芦醇     

陶瓷中的电-机械波——数值模拟

用一维模型,数值模拟了可形变陶瓷中线性和非线性波的传布.给出了试件内应力(或应变)和电场之间的响应,以及它们和电压之间的响应.并在不同荷载下,图示了电-机械波的传布特征.发现在线性区域,电压响应与实验符合很好,非线性区域,电-机械波变陡,出现所谓激波现象.     

用墨西哥帽小波研究DNA序列的分形特征

结合小波分析和分形理论,采用分数布朗运动(FBM)建立数学模型,研究脱氧 核糖核酸(DNA)序列的自相似性。用DNA walk的方式将DNA序列表达成为一个数字信 号,通过不同小波变换的尺度对应不同特征长度的碱基,选择墨西哥帽小波为母小 波,进行实验考察,结果发现小波系数的图形在许多尺度看上去很相似,大尺度对 应较多的碱基(小波变换尺度为2^7时,对应512个碱基),能看到概貌;小尺度对应 较少的碱基(小波变换尺度为2^3时,对应32个碱基),可看到细节。这表明其DNA序 列中存在分形结构,可以用分维数来作为定量描述。这种算法为进一步研究与基因 序列自相似结构有关的基因进化信息提供一种选择的途径。     

应用连续小波变换预测蛋白质的二级结构

将代码为lgca蛋白质的氨基酸序列映射为疏水值序列,在合适的尺度下,通过 连续小波变换法分别对其α螺旋,α螺旋和β折叠之间的连接多肽(即部分规则和无 规则二级结构)进行预测,准确率分别为76．5％和85．7％．从PDBsum数据库中随 机抽取100个蛋白质作为测试对象,其中全α螺旋、全β折叠、α／β以及α+β蛋 白质各25个．在100个蛋白质中共有1618个连接多肽和747个α螺旋.本法预测到的 连接多肽共有1536个,其中1308个与实际结构一致,平均预测准确率为85.2％;预 测到的α螺旋有770个,其中581个与实际结构一致,平均预测准确率为75．5％． 结果表明：该法可较好地预测蛋白质的α螺旋、连接多肽,具有极大的发展前景．     

多巴胺的大环钴络合物-Nafion膜修饰电极毛细管电泳电化学检测法

设计了一种大环钴铬合物－Nafion膜修饰电极并将其应用于神经递质多巴胺的毛细管电泳的测定,结果表明该种修饰电极对多巴胺具有较好的催化效应,在优化的实验条件下,多巴胺在10min内得到检测,检出限（S／N＝3）为0．05mg/L;将该法应用于多巴胺注射液的检测,结果令人满意。     

甲霜灵对映体的高效毛细管电泳拆分

毛细管电泳;甲霜灵;对映体拆分;电导检测     

用碳糊修饰电极测定氨基酸的伏安法研究Ⅱ.组氨酸在氧化铝修饰碳糊电极上的电化学行为

用10%氧化铝的修饰碳糊电极研究了测定组氨酸的伏安法.在0.05 mol/L 丁二酸-硼砂(pH=3.5)底液中在-0.6 V出现一还原峰,结合2.5次微分技术测定组氨酸,在3.20 ～130 μmol/L 浓度范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.4%,检出限为0.4 μmol/L.检测灵敏度比文献报道有较大的提高.文中还讨论了电极过程.