双十二烷基双磷酸酯的合成与表征

双十二烷基双磷酸酯;dgdp;pdp ;三氯氧磷;合成     

Fe-25Al铝化物的电子结构及其本质脆性

铁铝金属间化合物是一类具有良好应用前景的新型材料,但室温脆性影响了其进一步应用.本文基于Fe-25Al各种物相的晶体结构和实际原子占位,运用固体与分子经验电子理论(EET)建立起Fe-25Al各相的价电子结构.通过比较不同相结构的价电子结构参数,对Fe3Al的室温脆性进行了阐述.认为较少的晶格电子、键络分布不均匀使Fe3Al具有本质脆性,添加固溶组元可以改变价电子结构参数从而改善强度和韧性.     

秦始皇陵二号坑兵马俑原料产地的中子活化分析

选取19个秦始皇陵二号坑兵马俑样品和20个秦陵附近粘土样品,进行中子活化分析(NAA),测定每个样品中32种元素的含量,并将NAA数据进行模糊聚类分析,得到动态聚类分析图.结果表明,二号坑兵马俑样品与秦陵附近粘土样品关系密切,二号坑兵马俑的原料产地及烧制窑址可能在秦陵附近.另外,还初步研究了秦陵封土、二号坑的夯土、回填土与秦陵附近粘土的关系. 32 trace element contents in each sample are measured by neutron activation analysis for the selected that 19 samples of terracotta warriors and horses from No.2 pit of Emperor Qin Shihuang s Mausoleum, 20 samples clay nearby Qin s Mausoleum and 2 samples of Yaozhou porcelain bodies. The trend cluster analysis diagram is obtained after sortting the data. The results show that the samples from the No.2 pit of Emperor Qin Shihuang s Mausoleum have a close relationship with the clay ..     

8-羟基喹啉钴/β沸石复合材料的制备及催化性能

复合催化剂;环己烷氧化;8-羟基喹啉钴/β沸石复合材料的制备及催化性能     

莨菪类生物碱毛细管电泳分析

采用毛细管区带电泳方法对阿托品（ＤＬ－莨菪碱）、东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱进 行了系统分离，以 ５０ ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ ８．０）－四氢呋喃（９：１，Ｖ／Ｖ）作背景电介质， 操作电压为１１ ｋＶ，柱温２４℃，电迁移进样５ ｋＶ×５ｓ，柱上２００ｎｍ检测，４种莨菪类生物碱 可在４０ ｃｍ×５０μｍ的石英毛细管柱上５．５ｍｉｎ之内实现基线分离。     

酸性药物的反向电渗流高效毛细管电泳分离分析研究

以水杨酸、乙酰水杨酸为代表药物,采用十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）为电渗流改向剂,考察了酸性药物在反向电渗流高效毛细管电泳体系中的分离行为,并对其中影响迁移时间、峰形及柱效的诸多因素进行了系统研究。研究结果表明,以阳离子表面活性剂作为电渗流改向剂的反向电渗流高效毛细管电泳体系能显著加快酸性药物的分析速度。对于ＣＴＡＢ与酸性药物相互作用导致峰形展宽、柱效降低的现象,可通过加入合适的有机添加剂（如β－环糊精或乙腈）加以改善。     

微乳液法制备球形氧化锆粉体及其分散特性的研究

以水/环己烷/曲拉通-100/正己醇四元油包水微乳体系中的微乳液滴为纳米微反应器，通过微反应器中增溶的锆盐和沉淀剂发生反应，可以制备出基本无团聚、球形度较好的纳米级氧化锆粉体，粉体粒径为30～40 nm且呈单峰分布。通过分析粉体中可溶性离子的含量及其在水中的电动行为以及悬浮体的流变特性，说明粉体具有良好的分散特性。     

基于锌锗二元氧化物的光热协同分解CO2研究

本工作为非Ti基光热协同材料研究,使用溶液沉淀法制备了ZnO/Zn₂GeO₄复合材料（Z/ZGO）应用于光热协同分解CO₂.使用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射技术（XRD）、紫外可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）、X射线光电子能谱（XPS）等表征手段对材料的形貌、光响应以及氧空位对反应的影响进行研究.锌锗二元氧化物复合材料综合两种半导体的优势,形成异质结,扩展了材料光谱响应范围,提高了材料氧空位形成能力,使得CO产率提高至单纯ZnO样品的5.55倍,并具有较好的循环稳定性.对扩展光热协同催化材料体系,进一步深化光热协同反应机理以及提升反应产率具有一定的前瞻和指导作用.     

K/Cl掺杂g-C_(3)N_(4)的制备及其光催化性能研究北大核心CSCD

采用湿化学方法制备了K/Cl掺杂石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))纳米材料.以三聚氰胺、KCl作为前驱体,经过溶解、沉淀和焙烧过程,使K/Cl元素在g-C_(3)N_(4)结构上均匀分布.K/Cl掺杂的引入并不影响g-C_(3)N_(4)物相的形成,而是使样品的比表面积增加至18.36 m^(2)·g^(-1),是纯g-C_(3)N_(4)的1.7倍.利用光催化降解气态污染物来表征材料的光催化性能,结果表明,全光谱光照下CN-K/Cl-0.07的性能是纯g-C_(3)N_(4)的2.0倍.光催化性能的提升归因于K/Cl双原子掺杂,不但提升了材料的光吸收能力,而且有利于光生电子-空穴的分离.4次循环试验后,CN-K/Cl-0.07光催化降解异丙醇的性能没有明显降低,证明其具有良好的稳定性.K/Cl掺杂g-C_(3)N_(4)光催化活性高且使用性能好,将会在气体污染物降解领域产生广泛的应用.     

内型异莰烷基甲醛肟及其烷基醚的合成 与抑菌活性

以内型异莰烷基甲醛与盐酸羟胺反应合成了内型异莰烷基甲醛肟,继而与卤代烃反应又得到5种内型异莰烷基甲醛肟烷基醚衍生物。所有6种化合物的结构通过GC-MS、~1HNMR、~(13)CNMR和IR分析方法进行表征。采用菌丝生长速率法,测试了6种化合物对12种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明:所有的内型异莰烷基甲醛肟对12种植物病原真菌的生长有很好的抑制作用,所有内型异莰烷基甲醛肟烷基醚类化合物对6种植物病原真菌的生长也具有一定的抑制作用。