解斜三角形

重点：1)正弦定理，余弦定理；2)用正弦定理解决两类解斜三角形的问题(已知两角和任意一边，求其他两边和一角；已知两边和其中一边的对角，求另一边的对角，从而进一步求出其他的边和角)；     

正态均值向量在正象限对负象限条件下的估计

样本来自于n维独立正态分0布，在方差未知情况下，偏侧均值的最大似然估计在特定约束条件下是可能的，此估计由新的分布所决定，新分布为β*分布．     

核磁共振碳谱的研究:烷烃分子的化学位移δ与原子距边矢量μ

系统研究了核磁共振碳谱及其化学位移规律性。并提出了一种新的分子图论参数：原子距离－边数矢量（μ矢量），并发现它与烷烃的１３－ＣＮＭＲ有良好的相关性。     

2,5-环己二烯酮类的固相光化学(I)

本文报道了4-甲基-4-苯基-2,5-环己二烯酮(A)的固相光化学反应,得 到与液相光化学反应不同的重排产物A~1和A~2.A~1的结构已确证为3-甲基-2-苯基酚,A~2为2-甲基-3-苯基酚.对A的固相光化学机理还进行了初步探讨.     

4－芳氧基－4－氧代－1，3，4－二氮磷杂环戊－2－硫酮类化合物的合成及其除草活性

４－芳氧基－４－氧代－１，３，４－二氮磷杂环戊－２－硫酮类化合物的合成及其除草活性陈茹玉，张成祥，冯克胜，程慕如（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）关键词二氮磷杂环戊硫酮，酚类化合物，除草活性前文［１，２］曾报道含膦脲五员环类化合物的合成，...     

丙酸睾丸素的吸附阴极溶出伏安法研究

在ｐＨ为６．０的Ｂ－Ｒ缓冲溶液中，丙酸睾丸素于电位－１．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右处出现一个灵敏的附阴溶出峰。经５ｍｉｎ富集后，阴极溶出峰电流与浓度在１．３８×１０＾－＾８－７．３×１０＾－＾８ｍｏｌ／Ｌ范围内成线笥关系，该方法用于注射液中丙酸睾丸素含量测定，回收率８０％－８６％。检测下限为４．１×１０＾－＾９ｍｏｌ／Ｌ。     

大豆异黄酮和大豆皂甙的分离纯化研究

黄酮类化合物的分离精制常用溶剂沉淀、pH梯度萃取法和柱色谱法.其中,溶剂萃取法虽然成本较低,但工艺过程繁琐,得率低且产品纯度不高.PH梯度萃取法所获得高纯度的黄酮化合物单体,可满足结构鉴定.柱色谱法是精制黄酮类化合物最常用的方法之一,Naim等曾用氧化铝柱从大豆提取物中成功分离了在C5位有羟基和在C5位没有羟基的两大类异黄酮组分,利用聚酰胺柱进一步从不含C5位羟基的异黄酮组分中分离出两种异黄酮单体.     

银-邻菲罗啉-酸性三苯甲烷染料体系共振瑞利散射法测定痕量银

在磷酸盐缓冲介质中,PVA-124存在下,当银与邻菲罗啉(phen)形成配阳离子,并进一步分别与溴酚蓝(BPB)、溴甲酚绿(BCG)和溴甲酚紫(BCP)3种酸性三苯甲烷染料(TPMD)反应形成离子缔合物时,共振瑞利散射(RRS)强度急剧增强并产生相应的散射光谱。研究了离子缔合物的共振散射光谱特性以及适宜的反应条件。Ag+质量浓度在9.6×10-3~0.60μg/mL(BPB体系)、4.5×10-3~1.00μg/mL(BCG体系)和2.4×10-3~0.40μg/mL(BCP体系)范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系。方法具有较高的灵敏度,不同染料体系的检出限在0.72~1.60 ng/mL。方法用于环境样品中痕量银的测定,结果满意。