电化学控制产生纳米氧气气泡及其对电化学聚合吡咯形貌的影响

利用原位电化学原子力显微镜(in-situ EC-AFM)研究了纳米氧气气泡在高定向热解石墨(HOPG)表面的电化学控制产生与生长. AFM原位图像表明电化学产生的氧气在HOPG表面形成了纳米气泡, 并且纳米气泡的产生与生长可以通过改变外加电压和反应时间来进行控制. 随后, 研究了电化学产生的纳米氧气气泡对于在HOPG表面电化学聚合吡咯反应的影响, 结果表明伴随聚合反应过程产生的纳米氧气气泡使得生成的聚吡咯膜表面形成了气泡状的缺陷.     

蛋白质DNA混合微点阵和微流控芯片的整合

在活化的石英片上制作蛋白质和DNA微点阵, 并可逆地将其与含有通道的多聚二甲基硅氧烷弹性橡胶封接在一起, 使蛋白质和DNA微点阵组装在微通道列阵内; 实现在微通道列阵内同时检测和分析蛋白质与DNA的功能. 为了降低多聚二甲基硅氧烷弹性橡胶的疏水性, 增强其生物相容性, 实验通过多聚赖氨酸对多聚二甲基硅氧烷弹性橡胶的修饰, 提高了它的亲水性, 使溶液能够在微通道内顺畅地流通. 实验表明, 这种混合芯片能够提高检测速度和增加检测的信息量.     

Protein Folding under Mediation of Ordering Water： an Off-Lattice Goe-Like Model Study

Water plays an important role in the structure and function of biomolecules. Water confined at the nanoscale usually exhibits phenomena not seen in bulk water, including the ice-like ordering structure on the surfaces of many substrates. We investigate the behaviour of protein folding in which the proteins are assumed in an environment with ordering water by using of an off-lattice GO-like model, It is found that in the physiological temperature, both the folding rate and the thermodynamic stability of the protein are greatly promoted by the existence of ordering of water.     

砷(Ⅲ)对p53突变蛋白活性恢复作用的太赫兹物理机制

通过小分子配体结合(如砷剂)来恢复p53突变蛋白活性是抑癌蛋白靶向治疗的重要策略,但p53蛋白在功能恢复过程中的分子集体动力学变化及其作用等机制基础尚不清楚.本文基于全原子弹性网络模型的正则模式分析了p53蛋白位于太赫兹频率的低频集体振动模式,以期解析砷(Ⅲ)对p53突变蛋白功能恢复作用所涉及的物理机理.结果表明,在砷(Ⅲ)配体结合后p53突变蛋白的DNA结合域的最低频率集体振动模式得到了有效恢复.进一步从原子骨架波动和太赫兹频率振动模态统计的角度分析了p53蛋白分子功能恢复的运动特征,并基于残基动力学相关性讨论了其运动耦合机理.本文从太赫兹生物物理的角度揭示了砷(Ⅲ)对p53蛋白活性恢复的可能机制,为蛋白分子低频运动特性与蛋白功能之间的联系提供了新的证据.