一种改进的信号多尺度估计算法

本文给出一个种改进的信号多尺度估计算法,即对多尺度分解出的细节信号再继续作小波变换,对分解后得到的次平滑信号的次细节信号分别作不同程度的阈值处理,对阈值处理后的信号进行重构,作为相应尺度上的细节信号,对最粗尺度上的平滑信号进行卡尔曼滤波,再次与各尺度上细菌信号进行重构,最后得到原始尺度的信号估计值。     

凝胶形成动态过程在线监测方法的比较

以醋酸介质中戊二醛（Ｇｌｕ）交联壳聚糖（ＣＳ）水凝胶的形成为例,研究比较了粘度法,电导法,光度法和荧光探针法用于监测凝胶形成动态过程的可行性性和特点,结果表明：粘度法具有简单、直观等优点,但粘度法不能够跟踪凝胶点（ｇｅｌｌｉｎｇｐｏｉｎｔｓ）后体系的进一步变化,旋转粘度法在测定时对体系的扰动不容忽视。电导法和光度法跟踪的是引起凝胶化的交联反应过程,但溶液到凝胶的转化往往发生在交联反应完成之前,因此所得结果未必与宏观观察结果相一致,荧光探针法具有适用面宽,可供选用的探针种类多、方法灵活等特点,对于研究凝胶形成动态过程具有普适性,该法还可用于凝胶性质的研究。     

Pd掺杂的纳米晶α-Fe2O3基CO敏感元件

气敏元件;Pd掺杂的纳米晶α-Fe2O3基CO敏感元件     

化学镀Ni—Co—P合金对Mm（NiCoAiMn）5贮氢合金电极动力学性能的影响

通过电化学方法,研究了化学镀Ni-Co-P合金对Mm(NiCoAlMn)5五元稀土贮氢合金电极动力学性能的影响,研究表明,引入很少量（1－2％）Co的Ni-Co-P合金镀层可有效地提高MH电极的交换电流密度io,极限电流密度iL及α相中氢的扩散系数Dα（H）,还研究了化学镀Ni-Co-P合金对稀土贮氢合金电极循环伏安（CV）曲线和阴,阳极极化曲线及对称因子β的影响,进而阐明了化学镀对MH电极过程动力学的影响。     

一个球棍模型串起一节课——谈教案设计的创新性

高二化学教材“烷烃的同系物同分异构体“一节中,有甲基、乙基、烷基、烃基、同分异构体、同分异构体的书写、烷烃的命名等众多知识点.在设计这一节课教案时,我反复钻研教材,仔细理清各知识点的内在联系,最后确定把甲烷的球棍模型作为本节课的切人点,并在一节课中始终以球棍模型这一教具为核心,展开各个知识点,脉络非常清晰,颇有特色.……     

核/壳型Fe_3O_4/Au超顺磁性微粒的制备及机理

在超顺磁性Ｆｅ３Ｏ４微粒存在下,以羟胺还原Ａｕ３＋制备了具有核／壳结构的Ｆｅ３Ｏ４／Ａｕ复合微粒,探讨了Ｆｅ３Ｏ４／Ａｕ复合微粒的形成机理．结果表明：在还原剂过量的情况下,Ｆｅ３Ｏ４／Ａｕ复合微粒的形成过程可分为开始的表面反应控制过程和后续的扩散控制过程,而且这２个过程所持续的时间因反应体系中加入Ｆｅ３Ｏ４微粒的量或Ａｕ３＋初始浓度的不同而不同．这为合成这种新型超顺磁性微粒提供了理论依据．Ｘ射线电子能谱研究表明,随金包覆程度的增加,微球表面金的特征能谱峰逐渐增强,相应铁的特征能谱峰逐渐减弱以至消失．激光粒度仪测定复合微粒的平均粒径约为１８０ｎｍ．     

轴向弹塑性应力波作用下直杆中的分叉问题

考虑了一个弹塑性直杆的动力屈曲问题,将其归结为轴向阶跃应力波的传播导致的分叉问题,分析了横向惯性效应的影响,并考虑了应力波反射的作用,给出了相应的屈曲条件,最后进行了数值分析,从中得到了一些有益的结论。     

关于HSOLSSOM（2^nu^1）的谱

本文讨论型为２＾ｎｕ＾１的有对称正交侣的带洞自正交拉丁方（ＨＳＯＬＳＳＯＭ（２＾ｎｕ＾１））的谱。证明当ｎ≤９时,ＨＳＯＬＳＳＯＭ（２＾ｎｕ＾１）存在的充分必要条件是ｕ为偶数且ｎ≥３ｕ／２＋１;当ｎ≥２６３时,若ｕ为偶数且ｎ≥２（ｕ－２）,则ＨＳＯＬＳＳＯＭ（２＾ｎｕ＾１）存在。     

可压缩格子Boltzmann模型的启示性稳定理论

１引言格子Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ方法（ＬＢＭ）是近几年发展起来的一种模拟复杂系统的新方法［１］［２］［３］这种方法已经在流体力学各领域得到应用．最近,许多研究工作集中于用ＬＢＭ模型计算可压缩流体流动．Ａｌｅｘａｎｄｅｒ和Ｃｈｅｎ等［４］提出了可以计算激波的等温模型,模型中的音速是可以选择的．Ｑｉａｎ和Ｏｒｓｚａｇ［５］分析了ＬＢＧＫ模型在可压缩区域内的非线性偏差,给出了激波结构的ＬＢＭ结果．Ｑｉａｎ和Ｏｒｓｚａｇ［６］也计算了弱可压缩的高Ｒｅ数问题,并用于计算Ｋｏｌ－ｍｏｇｏｒｏｖ流．Ａｎｃｏｎａ［…     

光谱法研究铜锌超氧歧化酶与组氨酸钴（Ⅱ）的相互作用：Ⅱ. …

采用ＶＩＳ和ＩＣＰ及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２ＺｎＳＯＤ）与组氨酸钴（Ⅱ）〖Ｃｏ（Ｈｉｓ）〗的直接相互作用及外加组氨酸钴（Ⅱ）、磷酸盐对此类相互作用的影响。结果发现,水溶液中原酶活性中心Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）离子可被外加的组氨酸钴（Ⅱ）部分诱导,交换出来,而Ｃｏ（Ｈｉｓ）。中的Ｃｏ（Ⅱ）进入酶的活性中心,形成“Ｃｏ－ＳＯＤ”酶衍生物各组分,并相应影响了酶的催化活性。与此同时,外加