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30℃时碳酸铯-乙醇-水三元体系的平衡溶解度 总被引：3，自引：0，他引：3
采用自制微型平衡溶解度装置, 首次研究了Cs2CO3-C2H5OH-H2O三元体系中出现醇相、水相和固相的三相平衡, 测定了碳酸铯在醇、纯水和混合溶剂中的溶解度, 并采用物化分析对数据进行处理, 结果表明, 碳酸铯对乙醇具有较强的盐析作用, 用"湿渣结线法"获得30 ℃时平衡固相的组成为Cs2CO3.3.5H2O. 相似文献
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氯柱硼镁石的硼酸溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析 总被引：2，自引：0，他引：2
硼有ＢＯ3平面三角形和ＢＯ4四面体两种配位类型 ,在晶体和水溶液中硼以聚合硼氧配阴离子形式存在。硼氧配阴离子存在形式及其相互作用受溶液温度、ｐＨ值、总硼浓度及金属阳离子存在等多种因素的影响。可见 ,硼酸盐水溶液要比一般盐水溶液复杂。振动光谱能有效地用于鉴定和表征固体硼酸盐 ,至今对水溶液硼酸盐结构的研究却较少。由于多数硼酸盐在室温水中的溶解度较小 ,溶液中硼浓度低 ,加之溶剂水对ＩＲ辐射具有明显吸收作用 ,致使硼酸盐水溶液红外光谱中多聚硼氧配阴离子特征峰被减弱、模糊甚至被湮灭。近年来 ,Ｊ .Ｍａｘ[1 ] 等在对盐… 相似文献
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以氯过氧化物酶(CPO)催化、H2O2氧化实现环己烯的环境友好转化,并通过溶剂工程调控和提高目标产物的产率.研究结果表明缓冲液体系(PBS)中引入咪唑/吡啶类离子液体(ILs)时,含量仅为1.5%(WILS/WPBS)时环己烯转化率即可提高31%.酶促反应动力学参数Km的减小以及Kcat和Kcat的增大表明引入离子液体时CPO对底物的亲和力及对底物识别的专一性得以改善,导致转化数增大,这是底物转化率有效提高的主要原因;此外,紫外,荧光及圆二色谱研究及产物组成分析表明离子液体在反应体系中具有多重功能:相转移催化、诱导酶分子结构优化及调节产物组成.由于反应基本在150 min内结束,酶用量极少,因此具有一定的产业化应用潜能. 相似文献
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基于氯过氧化物酶(CPO)催化氧化苯酚衍生物单体,建立了一个聚酚的绿色合成体系.以对苯基苯酚、对甲基苯酚、4-乙基苯酚、对羟基肉桂酸、对异丙基苯酚和邻甲基苯酚等6种底物为考察对象,以聚合物的产率、聚合度及热稳定性为评价指标,研究了体系中引入离子液体(ILs)或季铵盐(QAS)以及底物结构和反应微环境等对聚合反应和聚合物性质的影响.结果表明,引入少量咪唑类ILs或QAS可有效提高产物收率,其中ILs/QAS的阳离子基团越大和疏水链越短,越有利于酶催化聚合反应的进行;而ILs/QAS添加量的影响则呈现"钟罩"型规律.同时,苯酚对位取代远比邻位取代有利于聚合反应进行;而对位取代基中烷基类给电子基团比芳香基取代更有优势,所得聚合物的聚合度和热稳定性相对增大,但随着取代基团的增大,其空间位阻不利于聚合物产率的提高;反应体系的p H应控制在弱酸性至近中性,以避免竞争性的副反应的发生;而氧化剂H_2O_2则需要采用间歇式加入以抑制瞬时过浓导致CPO活性中心卟啉环的氧化损伤.基于CPO的活性中心结构分析了聚合机理. 相似文献
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