无机化学中体现“高阶性”的化学键教学设计*

基于对大学授课应做到“高阶性、创新性和挑战度”的科学理解,将“高阶性”作为化学键教学内容改革的重点突破方向。教学改革应从内容高阶性的内涵、内容结构重组、强化学科融合和充分发挥育人功能等4个方面进行突破。利用新的设计与研究方法,实现学生科学素养提升和发展的目标。这种教学方式能够突出创新思维培养和科学研究方法训练,激发学生的学习积极性和主动性,以实现“知识-能力-素养”的教学目标,从而有效提高课堂教学质量。     

RbBr/CsBr-CH3OH/C2H5OH-H2O三元体系的溶解度

采用自制的相平衡研究装置, 测定了RbBr-CH3OH/C2H5OH-H2O和CsBr-CH3OH/C2H5OH-H2O四个三元体系在25、35、45 ℃三个温度下的平衡溶解度;同时得到了四个三元体系饱和溶液中不同盐浓度下的折光率数据. 实验结果表明,在所有的体系中, 随着甲醇或乙醇质量分数的增加, RbBr和CsBr 在水中的溶解度逐渐降低; 并且折光率也逐渐减小. 用经验关联方程对溶解度进行了拟合, 同时给出了CH3OH 和C2H5OH 分别对RbBr和CsBr的盐析率曲线.     

一个简便合成二茂钛二芳氧基和水杨酸配合物的方法

用两相法合成了二茂钛二(五氯苯氧基)配合物,并对二茂钛(环取代)水杨酸配合物的合成法进行了改进,产率为70%-90%。     

硝酸铷在醇水混合溶剂中的溶解度

本文通过简单精确的分析方法测定了硝酸铷在水、水＋甲醇以及在水＋乙醇中在不同温度下的溶解度。在甲醇和乙醇存在的情况下，硝酸铷在水的溶解度都明显降低。通过四参数方程对试验数据拟和，取得了满意的结果。同时也测定了三元体系在“饱和”和“非饱和”状态下的折光率，并对折光率和醇及盐的浓度进行关联。     

手性苄基甲基亚砜的氯过氧化物酶催化定向合成

基于氯过氧化物酶(CPO)对有机底物的手性识别功能,以CPO催化、叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化甲基苄基硫醚合成手性R-苄基甲基亚砜,并在反应体系中引入多羟基化合物及季铵盐提高了目标产物的产率;反应主要受体系的pH值、氧化剂类型、反应时间、氧化剂/底物摩尔比,以及CPO用量等因素控制.引入多羟基化合物(甘油,PEG400,PEG600)时,R-苄基甲基亚砜的产率及ee值可分别达到65.5%和96.3%;而引入季铵盐(TEABr,TPABr,TBABr)时,其产率提高到78.2%～68.5%,ee值为95.4%～94%.UV-vis及荧光光谱分析表明反应体系中引入少量添加剂时CPO活性中心的血红素辅基暴露程度增加,底物容易接近,同时CPO的α-螺旋结构得以加强,从而有效改善了CPO的催化性能.与目前的合成方法相比,CPO酶促氧化制备手性R-苄基甲基亚砜高效、定向,酶用量极少,具有一定的产业化应用潜能.     

[Cs(NTO)(H2O)]配合物的合成及表征

本文首次用碳酸铯与NTO直接合成新的Cs-NTO配合物.采用元素分析和化学分析法确定了配合物的组成.用红外光谱法,热分析法和X-ray粉末衍射法进行了物理化学表征.     

水溶液中氯化铯与糖(D-葡萄糖、D-果糖和蔗糖)相互作用的热力学参数研究(298.15K)

用钾离子选择性电极为测量电极,氯离子选择性电极为参比电极,设计组成无液接电池,用于氯化铯-糖(葡萄糖、果糖及蔗糖)-水三元体系中组分之间弱相互作用的热力学性质研究.通过测量电池的电动势获得氯化铯在糖水溶液中的活度系数,根据Scatchard理论推测出糖在氯化铯水溶液中的活度系数.通过Mcmillan-Mayer理论将体系的过量热力学函数与溶液中溶质的相互作用参数相关联,获得氯化铯与糖在水溶液中相互作用的吉布斯自由能参数及盐效应常数.运用结构相互作用模型、糖的羟基水化效应及色散能理论,探讨体系中溶质-溶质、溶质-溶剂间的相互作用及糖的立体结构和金属离子体积对热力学参数的影响.     

氯柱硼镁石在盐酸溶液中溶解及相转化平衡溶液的振动光谱分析

The FT-IR difference spectroscopy and the Raman spectroscopy were used to identify the polyborate ions in saturated aqueous solutions during dissolution and transformation of 2MgO·2B₂O₃·MgCl₂·14H₂O in different HCl solutions at 30℃. The assignments of the recorded IR-Spectroscopic frequencies and Raman shift of the borate aqueous solution are given. The existing forms of polyborate anions in saturated aqueous solution and their inter-action have been discussed. The relationships between the existing forms of polyborate anions and the crystallizing solid phases have been gained.     

2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O-H2O体系在沸点温度的相转化研究

2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O(氯柱硼镁石)是从天然浓缩盐卤中得到的一种新硼酸镁盐[1].已报道过在实验室中模拟合成盐卤对该复盐的合成条件[2].为了探讨该复盐在盐湖沉积过程中的形成和转化条件,对其在10～60℃水中溶解及相转化动力学过程做过研究,其中10～50℃时的最终溶解转化产物是2MgO·3B2O3·15H2O(多水硼镁石)[3],60℃是MgO.B2O3.H2O(柱硼镁石)[4].     

Study on the Phase Equilibrium of the Ternary System Ethanol-Cesium Carbonate-Water at 10, 30 and 50℃

Introduction The salting out effect in the systems of aliphatic al-cohol-water is of industrial interest. The addition of or-ganic solvents to the aqueous solution of a salt normally decreases the solubility of the salt. So the method can be used for salting-out of inorganic salts to improve yield and purity.1-3 However, the phase diagrams of the inves-tigated systems are required as basic data. There are lots of aliphatic alcohol-water systems having been deter-mined. The 1-butanol-water-Na…