全氟卤代烷在氯磺酸中的电化学反应

本文报道了以氯磺酸钾为电解质, 铂为电极, 进行氯磺酸的阳极氧化, 产生过氧二磺酰氯, 并和阳极池内α,ω-氯磺含氟烷进行反应, 生成相应的氯磺酸酯, 反应主要副产物为α,ω-二氯全氟烷, 在阳极有大量氢气逸出, 并得到碘。     

血清铁和总铁结合力的电热原子吸收超微量测定

血清铁(SI)和总铁结合力(TIBC)是临床上了解铁代谢的常用指标.SI降低和TIBC升高是诊断缺铁的重要根据.过去广泛采用的光电比色法和火焰原子吸收法的缺点是用血量大.因此,在儿科的应用受到限制.挽近Olsen等^[1]和Yeh等^[2]采用超微量血清样品及三氯醋酸(TCA)沉淀蛋白以排除溶血干扰的方法,但该法在用电热原子吸收法测定时,易出现样品飞溅现象,致使测定结果重现性差.     

三硝酸根.四(二甲亚砜)合镨的晶体结构

“镧系收缩”与配位构型间的关系是当前结构化学中颇感兴趣的一个课题。近来,关于稀土金属的各种盐类与二甲亚砜配合物的研究日益增多。这类配合物具有催化和发光性能,已引起广泛重视。本文发表的三硝酸根·四(二甲亚砜)合镨[Pr(NO_3)_3(DMSO)_4](1)晶体结构是这类稀土配合物结构的又一研究。     

四磷酸铕钾的晶体结构

四磷酸铕钾晶体KEu(PO₃)₄属单斜晶系,空间群为P2₁,晶胞参数a=7.932(4)Å,b=8.375(1)Å,C=7.261(3)Å,β=92.05(4)°,V=482.0ų,Z=2。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度,独立衍射点数为979。用重原子法解出晶体结构。结构参数采用全矩阵最小二乘法修正,最终的R=0.084。基本结构单元是(PO₃)_n螺旋带,它们由共角的四面体构成。由氧原子构成铕离子的八配位十二面体。最短的Eu—Eu距离为6.93Å。     

分子探针法研究邻二甲苯氧化反应助催化剂在载体表面的分布

本文用分子探针法测定SiO₂、1-Al₂O₅·SiO₂和2-Al₂O₃·SiO₂三种载体的表面结构,进一步研究、分析活性组分的分布,从而推出催化性能发生明显变化的可能原因。     

中子慢化积分方程的数值解

本文对同心环几何条件,用Lobatto求积公式近似求解了中子慢化积分方程,得到了比较精确的超热能谱,并由此算出了共振积分。用逐步递推方法计算慢化源,用予制的P_ij表内插求首次碰撞几率,大量节省了机器时间。同时,本文用多能级公式计算²³⁵U、²³⁹Pu核的共振截面,从而使共振峰间的重叠和干涉也得到了考虑。用文献提供的模型做了校核计算,取得比较满意的结果。     

带功能基的全氟(烷基乙烯基)醚的研究 I: 7,7-二氯-3-氧杂全氟-1-庚烯和10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟-5-甲基-1-癸烯的合成

本文报导两个新的全氟(烷基乙烯基)醚: 7,7-二氯-3-氧杂全氟-1-庚烯及10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟-5-甲基-1-癸烯的合成。     

直管道中绕平板平面流动的格子气仿真

本文首先根据U.Frisch等人所提出的格子气FHPⅡ模型的要点,建立了该模型的完备的微观动力学(碰撞规则)。在此基础上,对一种CVD问题的简单模型进行了格子气仿真。文中介绍了边界条件和初条件的处理,以及在微机上实现仿真的分段算法。     

全氟烷基碘化物的脱碘亚磺化反应和合成全氟磺酸的新方法

我们在工作中发现亚硫酸钾水溶液与1的正常反应产物是2^[1],但加二氧六环于上述反应体系后发生了一个不同的反应,得到另一个产物3,即:3是熔点286℃的无色结晶,IR:1010cm^-1;¹⁹FNMR:δ_CFCl3为82.0,133.4ppm,这两个核磁共振吸收峰均为单峰并强度相等。元素分析与氧化还原滴定也符合3的结构。这一反应条件温和,产率及选择率都高达90%。因为这种反应未见文献报道,我们建议称之为“脱碘亚磺化反应”,它具有自由基反应的性质。     

电填充毛细管色谱柱性能的评价

报道了一种毛细管色谱柱的电填充技术,并进行了柱性能的评价研究。实验表明新的填充方法确保了色谱柱的柱效和重现性。