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711.
激光分子束外延制备的BaTiO3及c取向YBa2Cu3O7-δ薄膜的生长模式 总被引:1,自引:0,他引:1
用反射式高能电子衍射(RHEED) 和原子力显微镜(AFM) 研究激光分子束制备的铁电BaTiO3 和高Tc 超导c 取向Y1Ba2Cu3O7 薄膜的生长模式,BTO 铁电薄膜是原子级平整的层状生长模式;c 取向YBCO 超导薄膜是SK生长模式 当薄膜厚度小于5 个原胞时,层状生长,然后是台阶岛状生长.处理SrTiO3 基片表面可以改变c 取向YBCO薄膜的生长模式 相似文献
712.
713.
氧化乙烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯星型ABC三嵌段共聚物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一个有普遍意义的合成氧化乙烯(EO)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)ABC星型三嵌段共聚物(S-PEO-PS-PMMA)的方法.聚氧化乙烯(PEO)嵌段是由Schiffs碱保护的胺基苯酚钾引发环氧乙烷开环后得到的,在去保护后,PEO的苯胺端基在光的作用下,和二苯酮组成电荷转移络合物,分别引发St和MMA聚合.生成的S-PEO-PS-PMMA可以通过薄层色谱(TLC)和含芳亚胺基团的双嵌段共聚物PEO-b-PS分离,用IR,NMR,GPC和裂解气相色谱(PGC)对产物结构进行了详细的表征. 相似文献
714.
新型2-(2'-取代亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷衍生物的合成和菌活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过结构改造并结合活性基团的拼接合成了11个未见文献报道的新型2-(2'-取代亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷类化合物, 所有的目标物的结构都经1H NMR, MS, IR和元素分析证实, 选择了其中5个化合物对7种细菌进行了抑菌活性测试, 并与市售农药20%三环唑、70%威尔达甲托的抑菌活性进行对比, 发现它们比市售农药有更为广泛的杀菌谱, 对照农药只对金黄色葡萄球菌有良好的抑菌作用而这些化合物则对所选择的七个菌种均有良好的抑菌作用. 其中化合物2-(对氟苯氧乙酰亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷(4c)的杀菌谱很广, 它对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑杀活性都很好. 相似文献
715.
定理 设{an}的各项全为正数,若a1^2/a2 a2^2/a2 … an-1^2/n=(a1 a2 … an-1)^2/a2 a3 … an,则a1,a2,…,an为等比数列。 相似文献
716.
The interlayer surface of MgAl layered double hydroxide(MgAl-LDH)was modified by exchanging about halfof the interlayer nitrate anions by dodecyl sulfate anions(DS)to get MgAl(H-DS)LDH,and then the MgAl(H-DS)was melt intercalated by LLDPE to get the LLDPE/MgAl-LDH exfoliation nanocomposites.The samples werecharacterized by Fourier transform infrared(FTIR)spectroscopy,X-ray diffraction(XRD),ion chromatography,transmission electron microscopy(TEM),and thermogravimetry analysis(TGA).The nanoscale dispersion ofMgAl-LDH layers in the LLDPE matrix was verified by the disappearance of(001)XRD reflection of the modifiedMgAl-LDH and by the TEM observation.The TGA profiles of LLDPE/MgAl-LDH nanocomposites show a fastercharring process between 210 and 370℃ and a higher thermal stability above 370℃ than LLDPE.The decomposi-tion temperature of the nanocomposites with 10 wt% MgAl(H-DS)can be 42℃ higher than that of LLDPE at 40%weight loss. 相似文献
717.
B2CN precursor is prepared by a mechanical vibration-milling process using amorphous boron, graphite and h-BN powders with mole ratio of 1:1:1. A mixture of precursor and Ca3B2N4 catalyst is treated under high pressure and high temperature. A boron rich cubic B(CxN1-x) phase is obtained after removing the catalyst by acid treatment. The average C content of the boron-rich cubic phase is about 6 at.% detected by energy-dispersive x-ray analysis spectroscopy. It is found that the highest carbon content in the cubic phase is as large as 16 at.%. 相似文献
718.
纳米氢氧化铜一步合成三乙氧基硅烷 总被引:3,自引:0,他引:3
对反应所用的国产硅粉进行了处理,发现处理后硅粉性能的较大变化.合成了纳米氢氧化铜催化剂并用于合成含氢三乙氧基硅烷(HSi(OC2H5)3),对催化剂进行了表征并与市售的分析纯进行了比较,发现对于这类反应可能是由于结构性能影响催化剂的活性. 相似文献
720.