M~(-1)N特征值模的上下界估计——对Martins文章的注

Martins根据上述定理讨论了AOR迭代法的收敛性,本文在上面定理的基础上,得出了更加一般的结果,即对满足一定条件的n×n矩阵M和N,得出了矩阵M~(-1)N的特征值λ_i(M~(-1)N)(i=1,2,…,n)的模|λ_i(M~(-1)N|的上下界估计式,从而取M和N分别为(2)中相应的矩阵,就可得出定理1′和定理2′的结果.此外,对AOR的收敛性,得出一个充分条件,可以包含[2,3]和其它文献的某些结果.在下面的讨论过程中,我们还对[2,3]的某些结果作一点注解,也许能使这些结果更为完备.     

多丝正比室的气体放大

本文测量了多丝正比室的气体放大,将 Diethorn 关系式引入多丝正比室,并进行了实验验证.结果表明,对所研究的混合气而言,Diethorn 关系式也适用于多丝正比室.     

双参数并行Jacobi型方法及其收敛性

1983年Missirlis提出了一种解线性代数方程组的方法,称为并行Jacobi型方法(Parallel Jacobi-Type Method)并且讨论了它的收敛性.方法的优越性在于适合并行计算.本文将这个方法推广到两个参数的情形,讨论了方法的收敛性.双参数法一方面保持了适用于并行计算的特点,而且又扩大了方法的应用范围,提高了收敛速度.事实     

KBA型X射线显微镜精度控制方法

KBA(改进的KB)型X射线显微镜为掠入射非共轴反射成像系统.前一组反射镜和后一组反射镜之间并不是严格垂直的,给像质分析带来相当大的困难.通常的光学CAD软件难于适应这种光学系统.把共轴球面折射系统的向量公式调整后设计了掠入射非共轴KBA显微镜成像系统程序,并用该程序分析了KBA系统的像差及综合误差.分析结果表明,KBA显微镜系统是大像差系统,当物距公差为-0.4～ 1 mm,掠入射公差在-8"～0,双反射镜夹角公差在-20"～0,弥散斑的变化在允许的范围内.该程序对于分析和研制KBA显微镜系统具有重要意义.     

高聚物的二氧化碳激光裂解气相色谱研究

本文报导用二氧化碳激光作为裂解气相色谱的一种新型裂解源.由于二氧化碳激光的能量能够为透明或半透明的有机化合物所直接吸收,因而克服了红宝石激光或钕玻璃激光在裂解时所遇到的固有困难.一系列定性及定量的裂解谱图数据表明,二氧化碳激光裂解气相色谱对高聚物和其它不挥发性有机物质的研究是一种有用的技术.它在我们实验室有效地鉴别高聚物已逾四年.     

高灵敏显色反应的研究与应用：铂—丁基罗丹明B—碘化钾体系

季以铂－丁基罗丹明Ｂ－磺化钾为显色体系的吸光度法测定铂，所形成的缔合物其最大吸收波垂为５９５ｎｍ，表观摩尔吸江系数为３．２＊１０＾５，铂量在 ０－５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

两相催化体系中α，β－不饱和醛的选择性加氢反应研究Ⅰ．水溶性钌－膦配合物催化肉桂醛的加氢性能

本文研究了两种水溶性钌－膦配合物ＲｕＣｌ_２（ＴＰＰＴＳ）_３和Ｒｕｃｌ_２（ＣＯ）_２（ＴＰＰＴＳ）_２［ＴＰＰＴＳ为：Ｐ（ｍ－Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３Ｎａ）_３］的合成，在水相和有机相组成的两相催化体系中，考察了它们衍生出的活性物种和以ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位合成的活性物种对肉桂醛的选择加氢性能，并对反应温度（２０—８０℃），氢压（２—６ＭＰａ），催化剂浓度（１．１２×１０~（－３）～４．５０×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ），配体ＴＰＰＴＳ浓度（９．０×１０~（－３）～５．４×１０~（－２）ｍｏｌ／Ｌ），表面活性剂浓度和反应时间的变化对选择加氢反应的影响进行了详细研究。实验结果表明，ＲｕＣｌ_３－ＴＰＰＴＳ原位合成配合物的催化加氢活性最高，而在金属Ｒｕ上羰基的配位将使加氢活性降低，表面活性剂ＣＴＡＢ是有效的促进剂，它的加入可大大提高加氢活性，选择适当的ＣＴＡＢ浓度，在反应结束后水相与有机相分层迅速，有利于Ｒｕ催化剂的分离，在所考察的反应条件下，肉桂醛选择加氢生成肉桂醇的转化率大于８０％，选择性达９６％以上。     

THE DOUBLE MELTING PEAKS OF POLY(ETHYLENE TEREPHTHALATE)

Three sets of PET samples, comprising original (undrawn), uniaxially drawn and biaxially ones, after annealed at 230°, 240°and 250℃respectively, were subjected to DSC thermal analysis, X-ray diffraction analysis and IR analysis. The results indicate that the phenomenon of double melting peaks during DSC analysis is due to the partial melting and recrystallization of the crystallite at the moment of thermal scanning. The lower temperature peak, which varies slightly according to annealing condition, corresponds to the melting of imperfect crystallite, and the higher temperature peak corresponds to the melting of better organized crystallite. In the course of temperature scanning, the unit cell parameters of PET remains unchanged while the crystals turn to better crystal lattice, greater crystal size and more regular folding.We also found that there is a slight reduction in crystal size between the two melting peaks, and an explanation is suggested for this phenomenon.     

FRS-XRSA与SAXS研究硬弹性聚丙烯的结晶度、取向与超结构——Ⅰ.退火时间的影响

 硬弹性材料是近二十年发展起来的一种新型的、具有开发前景的高聚物材料,但目前只利用其多孔透气性而作人工肺等。为了开发这种硬弹性,人们对其加工-结构-物性之间的关系仍在进行着不懈的研究。本文利用FRS-XRSA与SAXS研究退火条件对HEPP结晶、取向与超结构的影响。FRS-XRSA是作者为研完择优取向聚合物结晶与取向而提出的一种理论分析。结果指出:当T_an取130℃,则获得稳定结构的t_an应大于40min。与前人工作不同之点是,HEPP纤维中的片晶不是伸展的,而是扭曲或双重取向的。当退火时间增加,扭曲的片晶逐渐伸展。从SAXS得到的长周期与从WAXD得到的结晶度与晶粒度指出,片晶是由两层晶粒砌成。     

CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF PURE AND ADDITIVE-CONTAINING POLY (ETHYLENE TEREPHTHALATE)

The isothermal crystallization of poly (ethylene terephthalate ) (PET),which is free of catalyst, stabilizer, oligomer and diethylene glycol (DEG), was studied by DSC. The crystallization behaviour of pure PET is different from commercial PET and a reasonable explanation is presented. The influences of catalyst, stabilizer, oligomer and DEG on the crystallization of pure PET were examined. It is shown that catalyst (Manganese acetate)and stabilizer (Triphenyl phosphite) result in an increase of the crystallization rate of PET; on the contrary, DEG and oligomer (cyclotetramer) result in a reduction of the crystallization rate. When catalyst and stabilizer coexist together, both of them promote the crystallization at lower temperature ,only a smaller effect was found at higher temperature, it is evident that metal phosphite is formed between the catalyst and stabilizer at higher temperature.