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631.
Polymorphous i-PP containing a and βphases were studied by WAXD and computer peak-resolution method (CPRM). The asymmetric Gaussian-Cauchy functions (a-GC) were adoptedto fit the profiles of both amorphous and crystalline peaks. For the crystalline peaks, the fitting resultsof a-GC are better than the symmetric-GC; for the amorphous peaks, they are better than polynomialand exponential functions, etc. Using the retarded least-square procedure (RLSP) on microcom-puter the results of peak-resolution are rather satisfatory. For the polymorphous samples containingαand βphases, the relations between phase-state, crystallinity, crystalline size, the ratio of α,βrelativecontent and the crystallization temperature T_c were studied by CPRM. The ratio of α,βrelativecontents obtained by CPRM and Turner-Jones eq. have been carefully compared. There are manyimprovements in this work. A simple estimation method of WAXD peak areas, both for amorphousand crystalline peaki, is suggested. 相似文献
632.
丙酰基二茂铁取代缩氨基脲的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
丙酰基二茂铁和4-取代氨基脲反应制得8个相应的缩氨基脲1~8, 它们均属首次制得. 产物经用元素分析, IR, ^1H NMR确认其结构 . 相似文献
633.
选择电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中50种元素的含量。取0.100 0g样品,置于高压密闭消解罐的聚四氟乙烯(PTFE)内胆中,加入氢氟酸3mL及硝酸1mL,放入密闭钢套中,拧紧。在150℃下消解2h,待冷却降压后取出内胆,加入高氯酸0.25mL,于150℃加热蒸发至白烟冒尽。加入硝酸1mL和水1mL,将内胆置于钢套中,于150℃再次密闭消解12h。自然冷却,将内胆中溶液转移至PTFE比色管中,加水定容至10.0 mL,摇匀。分取此母液1.00mL,置于10mL PTFE比色管中,用约φ2.2%硝酸溶液稀释至10.0mL,保持溶液中硝酸浓度在3%左右。此溶液用于测定(S1组)Li、Be、V等28种元素和(S2组)Sc、Y、La等16种元素。另取母液1.00mL,置于10mL PTFE比色管中,加入φ10%氢氟酸溶液2滴,500g·L~(-1)的酒石酸溶液1.0mL,用约φ2.5%硝酸溶液稀释至10.0mL,摇匀。此溶液供测定(S3组)Ti、Zr、Nb等6种元素。对质谱干扰较严重的被测元素分别建立了11个校准方程用于校准相关测定数据。用所提出方法分析了6种地球化学国家一级标准物质(GBW 07359,GBW 07360,GBW 07361,GBW07408,GBW 07427,GBW 07446),对其中与本方法有关的50种元素进行测定,所得结果与认定值相符,达到了地质矿产实验室测试质量规范的要求。 相似文献
634.
The PAN fiber treated by Lewis acid (e.g. stannic chloride) could be transformed into a macromolecular conducting fiber by further thermal treatment. Depending on thermal treatment condition the resistance of the fiber varied from 10~3 to 10~(12) Ωand kept stable after hydrolysis. The fiber has enough strength to be processed by various means. This is a new kind of macromolecular semiconducting fiber having some characteristics similar to those of organic semiconductors. 相似文献
635.
本文应用SAXS与微机模型拟合(MCMI)研究了S-LB(S为芪唑盐)薄膜与SA-LB(SA为芪唑盐/花生酸镉)薄膜的微观结构与超分子结构,以及这类LB薄膜凝聚态不稳定的原因.结果指出;第一,从π-A.曲线可知,S与A的脂肪链可以类似于脂肪酸晶胞形成二维类晶系结构;第二,随着分子比R_M=S/A=0到l,S和A之间发生了从分散相至连续相的相逆转;第三,S在二维类晶系中处于不稳定的近似伸直型的高能态构象,然而,哑铃形的芪唑基类似于芪趋向于作倾斜状密堆砌,S的两条脂肪链则倾向于转变为稳定的全反式燕尾形的低能态构象,仅占S分子长约2/3的脂肪链亦降低子S分子间与S-A分子间的凝聚力,这就导致了S连续相的二维类晶系存在大量晶格缺陷,故只能形成4~6层不稳定的Y型LB薄膜;第四,存放一月后,这种不稳定的S连续相的层状超分子结构极易破坏和崩塌. 相似文献
636.
一个由碎块构成的巨环位于HD181327恒星周围,好像是我们太阳系柯伊伯带(Kuiper belt)的翻版,但是要大许多。柯伊伯带是海王星以外的一个富冰物质带,被认为是彗星的发源地。 相似文献
637.
关于稳定单变度曲线自动判别的一种简便的普适性方法 总被引:3,自引:0,他引:3
无变度点周围各单变度曲线稳定性的自动判别,是多体系稳定平衡相图计算机成图理论中十分关键而棘手的问题。它既令化学家感兴趣,更为地质地球化学家、冶金学家、材料学家所关注。在这方面,已有不少学者做过探讨,其基本依据是“等温等压下达到平衡时体系的Gibbs自... 相似文献
638.
@@ 《数学通报》2006年刊载了文[1]所提无法证明的命题:设αi∈R (i=1,2,…,n),n∈N ,且n≥3,α1α2…αn=1,a 1/n(a1 a2 … an),求证: 相似文献
639.
640.
一种微型矢量水听器姿态测量系统 总被引:2,自引:0,他引:2
矢量水听器姿态校正的通常做法是将姿态测量系统捷联安装在声纳平台上,这种方案无法准确测量矢量水听器的姿态变化。针对这个问题,设计了一种微型姿态测量系统,并将其捷联封装在矢量水听器内部。系统采用MEMS陀螺测量角速度,用毕卡迭代算法解四元数姿态更新方程。用MEMS加速度计和磁力计分别测量重力方向和磁北方向,再使用扩展卡尔曼滤波对解算姿态角进行实时校正。经测试,该系统横滚角和俯仰角的静态误差小于0.2°,航向角的静态误差小于0.8°。摇摆实验中,横滚角和俯仰角的动态相对误差小于2.9%,航向角的动态相对误差小于3.6%。海上试验结果证明该姿态测量系统应用于矢量水听器可明显提高目标方位估计的精度。 相似文献